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1)  SYP-7017
氯啶菌酯
1.
Efficacy of the new fungicide SYP-7017 against the wheat powdery mildew
创制农药氯啶菌酯对小麦白粉病防治效果
2)  kresoxim-methyl
苯氧菌酯
1.
Monitoring of Blumeria graminis f. sp. tritici isolates to triadimefon in 2002 and establishment of pathogen base-line sensitivity to kresoxim-methyl;
2002年部分麦区小麦白粉病菌对三唑酮的抗药性监测及苯氧菌酯敏感基线的建立
2.
It is introduced that the quantitative analysis of kresoxim-methyl by reversed phase HPLC,packing by ODS-C18 and using UV detector.
采用反相高效液相色谱法 ,ODS -C18为填料和紫外检测器分离测定苯氧菌酯。
3)  Allegro [英][ə'leɡrəʊ]  [美][ə'lɛgro]
苯氧菌酯
4)  7-phenylacetyl-3-pyridiniummethyl-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯
1.
Synthesis of 7-phenylacetyl-3-pyridiniummethyl-4-carboxylic acid p-methoxybenzyl ester;
7-苯乙酰氨基-3-吡啶甲基-3-头孢菌素-4-羧酸对甲氧苄酯的合成
5)  Ethyl-4-oxo-1-piperidine carboxylate
4-氧代-1-哌啶羧酸乙酯
6)  deacetylmycoepoxydiene
去乙酰真菌环氧乙酯
1.
Because of the advantages of new mechanisms,high anti-tumor activity,low side effects and new structure,deacetylmycoepoxydiene has been the candidate of new drugs.
去乙酰真菌环氧乙酯是一种骨架为含氧桥的环二烯类化合物,具有较高的抗肿瘤活性。
2.
The effects on purification of deacetylmycoepoxydiene(DAM) in different conditions were studied.
研究不同条件下反相柱层析对去乙酰真菌环氧乙酯分离纯化的影响。
3.
In order to lower the viscosity of deacetylmycoepoxydiene fermentation broth and improve the effect of filtering,the impact of β-glucanase on the viscosity of DAM fermentation broth was studied.
为了降低去乙酰真菌环氧乙酯发酵液粘度,改进过滤效果,考察了β-葡聚糖酶对去乙酰真菌环氧乙酯发酵液粘度的影响,并进一步研究了不同类型的絮凝剂对发酵液过滤速度、沉降率、有效过滤体积和去乙酰真菌环氧乙酯含量的影响。
补充资料:苯氧菌酯
分子式:C18H19NO4
分子量:313.4
CAS号:143390-89-0

密度:1.258kg/L(20℃)
熔点:87.2~101.7℃
蒸气压:1.3E-6(25℃)
毒性LD50(mg/kg):大鼠急性经口大于5000,急性经皮大于2000。本品对免眼睛和皮肤无刺激.无致畸、致突变、致癌作用.
性状:纯品为白色结晶体.
溶解情况:20℃水中溶解度2g/L。
用途:甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂.主耍用子禾谷类作物、水稻、马铃薯、苹果、梨、南瓜、葡萄等.对子囊菌纲、担子菌纲、半知菌类和卵菌亚纲等致病真菌引起的大多数病害具有保护、洽疗和铲除活性.且持效期长。椎荐剂量下对作物安全、无药害,对环境安全。对苹果和梨黑星病、白粉病有很好的防效,使用剂量为50~100g(a.i.)/ha; 对葡萄霜霉病、白粉病亦有很好的防蚊,使用剂量力100~150g(a.i.)/ha;对小麦锈病、颖枯病、网斑病等有很好的活性,使用剂量为200~250g(a.i.)/ha;对稻瘟病,甜菜白粉病和叶斑病、马铃薯早疫病和晚疫病、南瓜疫病也有防效,使用剂量100~400g(a.i.)/ha。
制备或来源:(1)以邻甲基苯甲酸为起始原料,经一系列反应制得中间体苄溴,再与邻甲酚反应,处理即得。 (2)以苯酐为起始原料经还原、氯化与酰氯化制得中间体邻氯甲基苯甲酰氯,再经几步反应,最后与邻甲酚反应制得。 (3)以邻甲基苯乙酸为起始原料.经一系列反应制得中间体苄溴,再与邻甲酚反应,处理即得。 (4)以邻甲基苯甲醛为起始原料,首先与氰化钠反应,再经水解、氧化、甲氧胺成肟、溴化、醚化等一系列反应即可制得。
备注:分配系数(pH7,25℃)lgP3.4。25℃条件下24小时不水解。 作用机理:线粒提呼吸抑制剂即通过在细胞色素b和C1间电子转移.抑制线粒体的呼吸。对14-脱甲基化酶抑制剂、苯甲酰胺类、二羧酰胺类和苯并咪唑类产生抗性的菌株有效.具有保护、洽疗、铲除、渗透、内吸活性。具有很好的抑制孢子荫发作用。
类别:杀菌剂


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