1) Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合反应
1.
Knoevenagel condensation catalyzed by sodium zinc phosphate;
NaZnPO_4催化Knoevenagel缩合反应
2.
Investigation of Knoevenagel condensation in hydrophilic ionic liquid;
离子液体介质中Knoevenagel缩合反应研究
3.
Recent progress of microwave irradiation,ultrasonic wave,molecule sieve,task specific and functionalized catalyst,chitosan,solid acid(or base) and ionic liquid accelerated Knoevenagel condensation reaction on the synthesis of of riot control agent 2-chlorobenzalmalononitrile(CS) and its analogs were introduced.
介绍了Knoevenagel缩合反应用于控暴剂2-氯苯亚甲基丙二腈(CS)及其类似物的合成方法最新进展,包括微波、超声、分子筛、负载型催化剂、壳聚糖、固体酸(碱)和离子液体等促进的CS及其类似物合成,并预测分子筛膜反应器和纳米催化剂将用于CS合成。
2) Knoevenagel condensation reaction
Knoevenagel缩合反应
1.
Solvent-free Knoevenagel condensation reaction under ultrasound irradiation,noncatalyst;
超声辐射下的无溶剂Knoevenagel缩合反应
2.
The room temperature ionic liquids 1-butyl-3ethylimidazolium bromide were synthesized and used as microwave absorbent for the Knoevenagel condensation reaction.
制备了室温离子液体溴化1-丁基-3-乙基咪唑,它作为微波辐射下的Knoevenagel缩合反应的微波吸收剂,可以极大地提高苯甲醛及取代苯甲醛与氰乙酸乙酯的反应速度。
3.
Cinnamic acid was synthesized by Knoevenagel condensation reaction of benzaldehyde and malonic acid using piperidine as condensation agent in pyridine under ultrasonic irradiation.
在超声波辐射下,在吡啶介质中,以六氢吡啶为缩合剂,通过苯甲醛和丙二酸的Knoevenagel缩合反应合成肉桂酸。
3) Knoevenagel reaction
Knoevenagel缩合反应
1.
Knoevenagel reaction between benzaldehyde and ethyl cyanoacetate,and meth.
应用超声波技术在温和条件下以3-胺丙基三甲氧基硅烷为偶联剂制得了不同嫁接量的胺丙基官能化SiO2;考察了3-胺丙基三甲氧基硅烷用量和超声波处理时间对胺丙基嫁接量的影响;对所制备的试样进行了傅里叶变换红外光谱、元素分析、29Si核磁共振和热重分析表征;将试样用于催化苯甲醛与氰乙酸乙酯的Knoevenagel缩合反应和苯酚与碳酸二甲酯的甲基化反应测试其催化性能。
4) Knoevenagel condensation
Knoevenagel缩合
1.
Knoevenagel condensation catalyzed by ionic liquid under solvent-free conditions at room temperature
室温无溶剂条件下离子液体催化的Knoevenagel缩合反应
2.
5% were synthesized by Knoevenagel condensation between substituted-3-formylchromone and barbituric acid or thiobarbituric acid in solid phase without solvent and catalyst.
在无溶剂无催化剂条件下,取代-3-甲酰色酮与(硫代)巴比妥酸通过固相Knoevenagel缩合反应合成了一系列5-(取代色酮基-3-亚甲基)(硫代)巴比妥酸,收率68。
3.
(Z)-5-Benzylidenethiazolidine-2,4-dione is synthesized by Knoevenagel condensation reaction of benzaldehyde with 2,4-thiazolidione on solid base KF-Al2O3.
固体碱KF-Al2O3催化下苯甲醛和2,4-噻唑烷二酮在乙醇溶剂中发生Knoevenagel缩合反应,合成了(Z)-5-苯亚甲基-2,4-噻唑烷二酮。
5) Knoevenagel-Doebner condensation
Knoevenagel-Doebner缩合
1.
Knoevenagel-Doebner condensation of thipphen-2-carbaldehyde with malonic acid give the intermediate(E)-3-(thiophen-2-yl)acrylic acid in 87% yield.
噻吩甲醛与丙二酸经Knoevenagel-Doebner缩合生成3-(2-噻吩)丙烯酸,收率87%。
6) Knoevenagel reaction
Knoevenagel反应
1.
Chitosan catalyzed Knoevenagel reaction under microwave irradiation condition;
微波条件下壳聚糖催化的Knoevenagel反应
2.
Synthesis of E-2-pentenoic acid by Knoevenagel reaction using SO_4~(2-)/ZrO_2 as catalyst;
SO_4~(2-)/ZrO_2催化Knoevenagel反应合成E-2-戊烯酸
3.
Cinnamic acid was synthesized by the Knoevenagel reaction.
利用Knoevenagel反应合成肉桂酸,研究了吡啶和六氢吡啶的用量、阻聚剂及反应时间对产率的影响,确定了最佳的反应条件,苯甲醛、丙二酸、吡啶、六氢吡啶的摩尔比为5∶6∶12∶0。
补充资料：缩合
两个相同分子或不同分子之间形成一个新键的反应过程。过程中常放出NH3、H2O、HCl等简单分子(但也有不放出的，如醇-醛缩合)。反应所用的催化剂通常为酸、碱、氰化物离子或络合金属离子。两个相同分子之间的缩合反应称自缩合反应，例如几个分子相同的醛、酮、酯和胺之间发生自缩合，它们大多数形成有机合成的中间物（除胺外）。醛和酸酐、酰氯和胺等之间也能进行缩合反应结果形成相应的羧酸和酰胺等一系列产品。工业上重要者有以下三类：
醛-醛缩合 相同的醛或不同的醛在稀碱液的催化作用下可生成β-羟基醛，例如：
CH3CHO+CH3CHO─→CH3CHOHCH2CHOβ－羟基醛若加氢可得1，3-二醇，若脱水可得α、β－烯醛，再加氢得醛或醇。例如：从乙醛可得丁醛和正丁醇，从丁醛可得2－乙基己醇。
醛-酐缩合 苯甲醛与醋酐在无水醋酸钠的催化作用下加热进行缩合-脱水得β－苯基丙烯酸（月桂酸）：
类似地，水杨醛与醋酐缩合、脱水、内酯化，可得香豆素。
酯-酯缩合 通过酯－酯缩合可得一系列β－酮酸酯。例如两分子醋酸乙酯在乙醇钠的催化作用下脱醇缩合得乙酰乙酸乙酯：
CH3COOC2H5+HCH2COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
若起始的分子含有两个官能团（例如α，ω二酸或二胺），分子间发生多次缩合，又称缩聚（见聚合）。
醛-醛缩合 相同的醛或不同的醛在稀碱液的催化作用下可生成β-羟基醛，例如：
CH3CHO+CH3CHO─→CH3CHOHCH2CHOβ－羟基醛若加氢可得1，3-二醇，若脱水可得α、β－烯醛，再加氢得醛或醇。例如：从乙醛可得丁醛和正丁醇，从丁醛可得2－乙基己醇。
醛-酐缩合 苯甲醛与醋酐在无水醋酸钠的催化作用下加热进行缩合-脱水得β－苯基丙烯酸（月桂酸）：
类似地，水杨醛与醋酐缩合、脱水、内酯化，可得香豆素。
酯-酯缩合 通过酯－酯缩合可得一系列β－酮酸酯。例如两分子醋酸乙酯在乙醇钠的催化作用下脱醇缩合得乙酰乙酸乙酯：
CH3COOC2H5+HCH2COOC2H5CH3COCH2COOC2H5+C2H5OH
若起始的分子含有两个官能团（例如α，ω二酸或二胺），分子间发生多次缩合，又称缩聚（见聚合）。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条