1) ceftriaxone sodium
头孢曲松钠
1.
Study on the synthetic process of ceftriaxone sodium with vilsmeir’s method;
Vilsmeir法合成头孢曲松钠的工艺研究
2.
The spectrophotometry of ceftriaxone sodium with alizarin and analytical applications;
头孢曲松钠与茜素的光度分析及应用
3.
Qualitative and quantitative analysis of triazin in ceftriaxone sodium;
头孢曲松钠中残留的三嗪环的定性与定量分析
2) Ceftriaxone
头孢曲松钠
1.
The stability of compatibility of Ceftriaxone in nine different infusion solutions;
头孢曲松钠与9种大输液配伍的稳定性
2.
The Early Clinical Analysis of Ceftriaxone-associated Biliary Pseudolithiasis in Children;
儿童头孢曲松钠相关性假性胆囊结石的初步临床观察
3.
Electrochemical Behaviour and Determination by Voltammetry of Ceftriaxone;
头孢曲松钠的电化学行为研究及伏安法测定
3) ceftriaxon
头孢曲松钠
1.
Study on the Stability of Mixture of Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate for Injection with Ceftriaxon Injection;
注射用炎琥宁与注射用头孢曲松钠配伍的稳定性研究
2.
Study on the Stability of Mixture of Potassium Sodium Dehydroandrographolide Succinate for Injection with Ceftriaxon Injection
注射用炎琥宁与头孢曲松钠的配伍稳定性试验
3.
Objective To evaluate the climical efficacy and safety of domestic cefazolin sodium pentahydrate (trial) vs cefazolin (control I) and ceftriaxon (control II) for the treatment of acute bacterial infections.
方法用多中心单盲随机对照试验设计,随机分为3组:五水头孢唑林钠组34例,头孢唑林钠组33例,头孢曲松钠组36例,3组的用量、用法、疗程相同,每日2次,每次静滴2g,疗程7~14天。
4) ceftriaxone sodium
针剂头孢曲松钠
1.
Effect of injection ceftriaxone sodium on the B-Z oscillating chemical reaction and its analytical determination;
针剂头孢曲松钠对B-Z化学振荡反应的影响及其分析检测
5) ceftriaxone sodium and tazobactam sodium
头孢曲松钠他唑巴坦钠
1.
The authors determined the antibacterial activity of ceftriaxone sodium and tazobactam sodium(3 to 1 and 5 to 1)in mice s body by using minor modified karbers s method.
利用改良寇氏法检测头孢曲松钠他唑巴坦钠 (3∶1和 5∶1)的抗菌活性 。
6) ceftriaxone sodium and sulbactam sodium
头孢曲松钠舒巴坦钠
补充资料：头孢曲松钠
【通用名称】
头孢曲松钠
【其他名称】
头孢曲松钠 头孢曲松钠 拼音名：Toubaoqusongna 英文名：Ceftriaxone Sodium 书页号：2000年版二部－173 C18H16N8Na2O7S3.3 1/2H2O 661.59 本品为[6R-[6α，7β(Z)]]-3-[[1，2，5，6-四氢-2-甲基-5，6－二氧代－1，2，4－三 嗪－3－基]硫代]甲基]－7－[[(2－氨基－4－噻唑基)(甲氧亚氨基)乙酰基]氨基]－8－氧代－ 5－硫杂－1－氮杂双环[4．2．0]辛－2－烯－2－羧酸二钠盐三倍半水合物。按无水物计算， 含头孢典松（C18H18N8O7S3）不得少于84％。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。 本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在氯仿或乙醚中几乎不溶。 比旋度 取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录 Ⅵ E)，比旋度为－153°至－170°。 吸收系数 取本品，精密称定，加水溶解并制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度 法(附录 Ⅳ A)，在241nm的波长处测定吸收度，吸收系数(Ｅ1％ 1cm)为495～545。
【鉴别】
(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与对照品峰的保 留时间一致。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集124图)一致。 (3)本品显钠盐的火焰反应(附录 Ⅲ)
【检查】
酸碱度 取本品，加水制成每1ml中约含0.1g的溶液，依法测定(附录 Ⅵ H)，pH 值应为6.0～8.0。 溶液的澄清度与颜色 取本品5份，各0.6g,分别加水5ml溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊， 与1号浊度标准液(附录 Ⅸ B)比较，均不得更浓；如显色，与黄色或橙黄色7号标准比色液(附录 Ⅸ A第一法)比较，均不得更深。 有关物质 照含量测定项下方法，精密称取头孢典松对照品适量，加水溶解并稀成每1ml中含 2.2μg的溶液，作为对照品溶液。取20μl注入液相色谱仪，计算数次进样结果，其相对标准差不 得过3.0％；取本品约22mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，作为供试品溶液， 同法测定，记录色谱图至主峰保留时间的2倍，供试品溶液如显杂质峰，最大杂质峰面积不得大于对 照品溶液主峰面积的0.5倍（0.5％），杂质峰面积总和应不得大于对照品溶液主峰面积的2倍 （2.0％）。 头孢曲松聚合物 照柱色谱法（附录Ⅴ C）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用葡聚糖凝胶G－10（40～120μm）为填充剂；玻璃柱内径 1.3～1.5cm，床体积50～60ml，流动相A为磷酸盐缓冲液（取磷酸氢二钠21.85g和磷酸二氢钠 5.38g）， 加水1000ml溶解，混匀，调节PH值为7.0），流动相B为0.01％十二烷基硫酸钠溶液；流速为每分钟 1ml；检测波长为254nm。以流动相A为流动相，用1mg/ml蓝色葡聚糖2000溶液进样200μl进行测定， 理论板数应不低于700，拖尾因子应在0.75～1.5之间。对照品溶液以流动相B为流动相，重复进样 200μl，峰面积值的相对标准差应小于5.0％。 对照品溶液的制备 取头孢曲松对照品约25mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水溶解并稀释 至刻度，摇匀。 测定法 取本品约0.2g，精密称定，置10ml量瓶中,加流动相A溶解并稀释至刻度，摇匀，立即 取200μl注入色谱仪，以流动相A为流动相进行测定，记录色谱图；另取对照品溶液200μl注入色谱仪， 以流动相B为流动相，记录色谱图，按外标法计算，本品含头孢曲松聚合物以头孢曲松计不得过 0.5％。 重金属 取本品1g，依法检查(附录Ⅷ H第二法)，含重金属不得过百万分之二十。 异常毒性 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含40mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ C)，按静脉 注 射法缓慢给药，应符合规定。 细菌内毒素 取本品,依法检查（附录Ⅺ E）,每1mg头孢曲松中含内毒素的量应小于0.20EU。 无菌 取本品，分别加入100ml 0.9％无菌氯化钠溶液中使溶解，用薄膜过滤法处理后，依法 检查(附录Ⅺ H)，应符合规定。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录 Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.8％四庚基溴化铵乙腈溶液 －水－磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钾13.6g和磷酸二氢钾4.0g，溶于1000ml水中，调节PH值为7.0)-枸 橼酸盐 缓冲液（取枸橼酸钠25.8g，置1000ml量瓶中，加水500ml使溶解，用20％枸橼酸溶液调节PH值至 5.0，加 水至刻度）（500:440:55:5）为流动相；检测波长为254nm。称取经紫外光照射24小时的本品适量， 加水 溶解并稀释成每1ml中含0.22mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，头孢曲松反工异构体峰 的 保留时间应为头孢曲松峰保留时间的1.3倍，两色谱峰之间的分离度应不小于3.0，理论板数按头孢曲 松峰 计算应不小于1500。 测定法 取本品约22mg，精密称定，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，取20μl注入 液 相色谱仪，记录色谱图；另取头孢曲松对照品适量，同法测定，按外标法以峰面积计算供试品中 C18H18N8O7S3的含量。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光，严封，在阴凉干燥处保存。
【制剂】
注射用头孢曲松钠
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参考词条