1) 1,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles
1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
2) 4-triazolo-1,3,4-thiadiazoles
5,6-二氢-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
3) bis[(3-aryl)-1,4-triazolo-thiadiazole
双-1,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
4) s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
1.
Synthesis and Fungicidal Activity of 3-Aryl-6-(4-methyl-benzoylamino)-s-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles;
3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性
5) 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazole
1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑
1.
Treatment of the re- sulting 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazole with aromatic carboxylic acids (or aryloxyacetic acids), α-bromoacetophenones and aromatic aldehydes under microwave irradiation yielded the corresponding 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazoles, 1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines and 4-arylideneamino-5- mercapto-1,2,.
微波辐射条件下,首先由2-苯并呋喃甲酰肼依次与二硫化碳和水合肼反应合成3-(2-苯并呋喃基)-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑,进一步在微波辐射条件下由4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑分别与芳甲酸/芳氧基乙酸、α-溴代苯乙酮及芳醛反应以较高产率制得了相应的1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑、1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二嗪及4-芳亚甲基亚胺基-5-巯基-1,2,4-三唑。
6) 1,2,4-triazolo-1,3,4-thiadiazole
1,2,4-三唑并[3,4-b]1,3,4-噻二唑
补充资料：唑
含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物,分子式 C3H3NO。环中的氧和氮原子，分别占1,3两位，又称为氮代呋喃。若氧、氮原子占1,2位,则称为异唑。唑和异唑在自然界均不存在。
唑为具有吡啶气味的液体，沸点69～70℃，碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。
唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基-5-甲基）异唑羧酸(a),是一种半合成青霉素──苯唑青霉
素──的侧链部分,具有某些杀菌的能力。异唑氮-氧之间的键在一定的条件下容易断裂。利用这一性质，在某些有机合成中，可作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物,如磺胺异唑(b)是3,4－二甲基－5－氨基异唑和对氨基苯磺酸基缩合（见缩合反应）的产物。
唑为具有吡啶气味的液体，沸点69～70℃，碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。唑的芳香性很弱。
唑可由4-唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基-5-甲基）异唑羧酸(a),是一种半合成青霉素──苯唑青霉
素──的侧链部分,具有某些杀菌的能力。异唑氮-氧之间的键在一定的条件下容易断裂。利用这一性质，在某些有机合成中，可作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物,如磺胺异唑(b)是3,4－二甲基－5－氨基异唑和对氨基苯磺酸基缩合（见缩合反应）的产物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条