1) p-Nitrophenol
对硝基酚
1.
Simultaneous determination of p-nitrophenol and mnitrophenol with first-order derivative voltammetry;
一阶微分伏安法快速检测对硝基酚和间硝基酚
2.
Study on the adsorption property of p-nitrophenol on several adsorption resins;
对硝基酚在几种树脂上的吸附性能研究
3.
Study on treating p-nitrophenol wastewater with HL-centrifugal contactor;
用HL离心萃取器处理含对硝基酚废水的研究
2) p Nitrophenol
对硝基酚
1.
The simultaneous determination of m nitrophenol and p nitrophenol in binary mixtures had been studied with differential pulse voltammetry in the paper.
用微分脉冲伏安法同时测定了水样中含间硝基酚和对硝基酚的混合体系 ,在 0 1mol·l- 1 乙二胺 0 5mol·l- 1 氯化铵 (pH =8 5 0 )底液中于 - 0 5 0V和 - 0 69V (vsAg/AgCl)处出现两个灵敏度高且互不干扰的吸附波 。
2.
It is based on a reaction of charge transfer with p nitrophenol in borax buffer solution.
本文主要研究在硼砂水溶液中 ,氯氮卓与对硝基酚发生荷移反应 ,生成稳定的 1∶ 1络合物。
3.
The salting out of p nitrophenol from production waste liquid was also studied.
研究了催化氧化法处理对硝基酚钠生产废水的工艺参数 ,COD去除率可达 90 % ;探讨了从酚钠母液中盐析酚钠的条件 ,回收量为 1 5。
3) 4-nitrophenol
对硝基酚
1.
Electro-Fenton Treatment of 4-nitrophenol Using IrO_(2)/Ta_(2)O_(5) as Anode and Graphite as Cathode;
IrO_2/Ta_2O_5-石墨电Fenton降解对硝基酚的研究
2.
By use of the Fenton reagent ,some experimental conditions for catalytic degradation of 4-chlorophenol,2-chlorophenol,2,4-dichlorophenol and 4-nitrophenol were studied.
研究了在Ｆｅｎｔｏｎ试剂催化作用下，对氯苯酚、邻氯苯酚、２，４－二氯苯酚和对硝基酚的降解反应条件，计算在一定条件下的动力学一级反应的表观反应速率常数和活化能，测定催化降解前后摸拟含酚废水的ＣＯＤ值。
3.
The influence of operation conditions on the degradation of 4-nitrophenol in water by ozone was studied.
研究了各种操作条件对臭氧降解水中对硝基酚的影响。
4) p-nitrophenol
对硝基苯酚
1.
Electrochemical behavior and determination of p-nitrophenol at a prussian blue analogue film doped with rare-earth ions modified glassy carbon electrode;
对硝基苯酚在铕离子掺杂类普鲁士蓝化学修饰玻碳电极上的电化学行为及分析测定
2.
Degradation of p-nitrophenol by a Mangrove Bacterial Rhodococcus sp. Ns;
Rhodococcus sp. Ns对硝基苯酚的好氧生物降解
3.
Adsorption mechanisms and sorption behavior of p-nitrophenol onto insoluble humic acid;
对硝基苯酚在不溶性腐殖酸中的吸附行为
5) ρ-nitrophenol
对硝基苯酚
1.
A strain,which can use methylparathion,and its degradation substrate ρ-nitrophenol as source of carbon,was isolated from polluted water pool of Huayang Pesticide Plant.
从生产甲基对硫磷的华阳农药厂污水曝气池中,分离到1株能以甲基对硫磷及其降解中间产物对硝基苯酚为唯一碳源生长,且能够将其彻底降解为CO2和H2O的细菌L-W,经鉴定,为节杆菌属(Arthrobacter sp)。
2.
It has been indicated that Yw18 could utilize methylparathion and ρ-nitrophenol,a main metabolite product for the insecticide,as sole source of carbon and it was identified as Ochrobacterum sp,and capable of degrading 50 mg·L-1 of methylparathion,ρ-nitrophenol,rapidly in 0.
从农药厂污水处理池中分离到一株能很好降解甲基对硫磷和对硝基苯酚的菌株Yw18,它能以甲基对硫磷或对硝基苯酚为惟一碳源生长,经鉴定,为苍白杆菌(Ochrobacterumsp。
3.
From polluted water of Huayang pesticide plant,isolated a L-W strain which can grow with methylparathion,ρ-nitrophenol which produced during degradation as the sole source of carbon,and turn them to carbon dioxide and water,it was identified as Arthrobacter sp.
从生产甲基对硫磷的华阳农药厂污水暴气池中,分离到1株能以甲基对硫磷及其降解中间产物对硝基苯酚为惟一碳源生长,且能够将其彻底降解为CO2和H2O的细菌L-W,经鉴定,为节杆菌属(Arthrobacter sp)。
6) p-nitrophenol
对-硝基苯酚
1.
Character of p-nitrophenol degradation by methyl parathion degrading strain DLL-E4.;
甲基对硫磷降解菌DLL-E4降解对-硝基苯酚特性
2.
Preparation of cyclodextrin-modified zeolite and effects on adsorption characters of p-nitrophenol;
环糊精改性沸石制备方法及对对-硝基苯酚吸附性能的影响
3.
5g/L and pH value of 5,the percentage of p-nitrophenol removal was about 98.
优化超声波、内电解和两者联用的条件,利用常用流程处理10mg/L模拟废水对-硝基苯酚的降解率超过96%,达到国家排放标准和相关行业标准。
补充资料：对硝基酚
分子式：C6H5NO3
分子量：139.11
CAS号：100-02-7
性质：纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点216℃，分解温度279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。可溶于碱液。能升华。
制备方法：由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。
用途：用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。
分子量：139.11
CAS号：100-02-7
性质：纯品为浅黄色结晶。无味。熔点114-116℃，沸点216℃，分解温度279℃，闪点169℃，相对密度1.479（20/4℃）。常温下微溶于水（1.6%，25℃），不易随蒸汽挥发。易溶于乙醇、氯仿及乙醚。可溶于碱液。能升华。
制备方法：由对硝基氯苯经水解、酸化而得。将浓度为137-140g/L的氢氧化钠溶液2320-2370L加入水解锅中，再加入600kg熔融的对硝基氯苯。加热至152℃，锅内压力为0.4MPa，然后停止加热，水解反应放热使温度和压力自然上升至165℃、约0.6MPa。保持3h后取样检查反应终点，反应结束后将水解物冷至120℃。将600L水和50L浓硫酸加到结晶锅中，压入上述水解物，并冷却到50℃左右，加入浓硫酸使刚果红试纸呈紫色，继续冷至30℃，抽滤，离心甩水，得含量90%以上的对硝基酚约500kg，收率92%。另一种制备法是将对硝基氯苯与氢氧化钾在氨中于75℃加热3h，反应后用盐酸酸化，即得对硝基酚。
用途：用作农药、医药、染料等精细化学品的中间体。用于制造非那西丁、扑热息痛、农药1605、显影剂米妥尔、硫化草绿GN、硫化还原黑CL、硫化还原黑CLB、硫化还原蓝RNX、硫化红棕B3R。也用作皮革防霉剂以及酸值指示剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条