1) azoisobutyronitrile formamide
偶氮异丁腈甲酰胺
1.
Azoisobutyronitrile formamide was prepared by oxidization of hydroazoisobutyronitrile formamide which was synthesized through the reaction of semicarbazide and acetone cyanohydrin.
以水合肼和尿素反应制得氨基脲,再与丙酮氰醇反应,经过氧化脱氢合成了偶氮异丁腈甲酰胺。
2) 2,2 azo bis iso butyronitrile benzoyl peroxid
偶氮二异丁腈过氧化苯甲酰
3) azoisobutyronitrile(AIBN)
偶氮异丁腈
1.
The decomposition mechanisms of azoisobutyronitrile(AIBN) have been investigated systematically.
用量子力学方法对偶氮异丁腈(AIBN)分解反应的机理进行了系统的理论研究。
4) AIBN
偶氮二异丁腈
1.
PVDF-g-PNIPA grafted polymer was synthesized by thermo-initializing radical polymerization of eliminated poly(vinylidene fluoride)(PVDF) using alkaline treatment and N-isopropylacrylamide(NIPA),and 2,2′-Azobisisobutyronitrile(AIBN) and Benzoyl Peroxide(BPO)was used as initiator respectively.
以经碱处理的聚偏氟乙烯(PVDF)和N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)作为聚合单体,分别采用偶氮二异丁腈(AIBN)和过氧化苯甲酰(BPO)作为引发剂,合成了PVDF-g-PNIPA接枝共聚物。
5) Azobisisobutyronitrile
偶氮二异丁腈
1.
Research progress of manufacturing methods on azobisisobutyronitrile;
偶氮二异丁腈生产工艺改造的研究进展
2.
This work mainly studies a kind of novel thickener with acrylicacid as raw material and azobisisobutyronitrile as initiator,which produced by joining a small quantity of acrylamide and mineral salts and rapidly aggregating.
以丙烯酸为原料 ,加入少量丙烯酰胺和矿物盐 ,用偶氮二异丁腈为引发剂速聚而成一种新型增稠剂。
6) azodiisobutyronitrile
[,æzəudi'sɔbjutirə'naitrail]
偶氮二异丁腈
1.
Aim:To determine the mass spectrum and the mass spectrometric decomposition process of azodiisobutyronitrile.
目的：确定偶氮二异丁腈的质谱图及其质谱碎裂机理。
补充资料：盐酸洛哌丁胺
【通用名称】
盐酸洛哌丁胺
【其他名称】
盐酸洛哌丁胺 盐酸洛哌丁胺 拼音名：Yansuan Luopaiding’an 英文名：Loperamide Hydrochloride 书页号：2000年版二部－660 C29H33ClN2O2·HCl 513.51 本品为N，N-二甲基－α，α－二苯基－4－(对氯苯基)－4－羟基－1－哌啶丁酰胺 盐酸盐。按干燥品计算,含C29H33ClN2O2·HCl应为98.0％～102.0％。
【性状】
本品为白色或类白色的结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在乙醇或冰醋酸中易溶，在水中微溶。
【鉴别】
(1)取本品，加甲醇制成每1ml中含0.4mg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)测定，在265nm、259nm与253nm的波长处有最大吸收。 (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集649图)一致。
【检查】
含氯量 取本品约15mg,精密称定，照氧瓶燃烧法(附录Ⅶ Ｃ)进行有机 破坏,以1mol/L氢氧化钠溶液20ml为吸收液,俟燃烧完毕后,强力振摇15分钟，用少量水冲 洗瓶塞及铂丝，洗液并入吸收液中，加溴酚蓝指示液1滴,用稀硝酸调节至溶液变为黄色后, 再加稀硝酸1ml，乙醇20ml与1％二苯偕肼乙醇溶液5～10滴，用硝酸汞滴定液(0.005mol/L) 滴定，近终点时强力振摇，至溶液显淡玫瑰红色，并将滴定的结果用空白试验校正.每1ml 硝酸汞滴定液(0.005mol/L)相当于0.3545mg的Cl。含氯量应为13.52％～14.20％。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量， 加氯仿稀释成每1ml中含0.05mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ｖ Ｂ)试验，吸 取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿－甲醇-甲酸(85:10:5)为展开 剂,展开后,晾干,置碘蒸气显色。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得 更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％(附录Ⅷ Ｌ)。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ Ｎ)。遗留残渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得过百 万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.3g，精密称定，加冰醋酸20ml，醋酸汞试液10ml，加萘 酚苯甲醇指示液2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色，并将滴定的结果 用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于51.35mg的C29H33ClN2O2·HCl。
【类别】
止泻药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
盐酸咯哌丁胺胶囊
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条