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1)  benzoyl chloride
苯甲酰氯
1.
Then furoin reacted with acetyl chloride,lauroyl chloride,benzoyl chloride,α-furoyl chloride or 3-α-furylacryloyl chloride to form the corresponding monoester compounds Ⅰ~Ⅴ with pyridine as catalyst and solvent in a water bath of 30~40 ℃.
以糠醛为基础原料,经维生素B1催化合成糠偶姻,再由糠偶姻分别和乙酰氯(Ⅰ),月桂酰氯(Ⅱ),苯甲酰氯(Ⅲ),α-呋喃甲酰氯(Ⅳ),3-α-呋喃烯丙酰氯(Ⅴ)反应,吡啶为催化剂和溶剂,在30-40℃的水浴条件下合成了相对应的糠偶姻单酯类化合物。
2.
4-Phenoxyphenol was synthesized from 4-phenoxy-diphenyl ketone prepared with diphenyl ether and benzoyl chloride as raw material through Beayer-villyger reaction and hydrolyzation.
以二苯醚和苯甲酰氯为原料,经酰基化合成4-苯氧基二苯甲酮,然后再经Beayer-villyger氧化以及碱性水解合成4-苯氧基苯酚。
2)  chloro-benzoyl chloride
氯苯甲酰氯
3)  ω-Chloroacetophenone
苯酰甲基氯
4)  Benzylsulfonyl chloride
甲苯磺酰氯
5)  Benzenemethanesulfonyl chloride
苯甲磺酰氯
6)  chlorobenzamide
氯苯甲酰胺
补充资料:苯甲酰氯
苯甲酰氯
benzoyl chloride

   苯甲酸中的羟基被氯原子取代而生成的化合物。分子式C6H5COCl。无色液体,有刺激性气味。沸点 197.2℃ ,相对密度 1.2120(20/4℃)。蒸气具有催泪性。溶于乙醚、氯仿和苯。遇水或乙醇逐渐分解,生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。 苯甲酰氯可由 a, a a-  三氯甲苯部分水解制得,也可由苯甲醛直接氯化制得。实验室中可由苯甲酸与五氯化磷反应制得。!!!B0912_1
   苯甲酰氯主要用于制造过氧化苯甲酰,它是重要的自由基引发剂。也用于制造苯甲酸酐。苯甲酰氯是苯甲酰化试剂,广泛用于有机合成。
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