1) Black soybean oil
黑大豆油
1.
Low temperature pressing prepare black soybean oil and its physical and chemical characteristics;
低温压榨法生产黑大豆油及其理化特性的研究
2) black soya bean oil
黑豆油
1.
The experimental results confirmed the presence of 14 components by black soya bean oil.
采用石油醚抽提黑豆油,用氢氧化钾-甲醇法脂化后进行GC/MS分析,确认出14种脂肪酸,所鉴定组分占总峰面积的99。
3) black soyabean tar
黑豆馏油
1.
Objective:Study on the chemical constituents of black soyabean tar.
为研究黑豆馏油的化学成分,通过GC-MS检索,人工解析质谱与标准质谱对照的方法,鉴定黑豆馏油的化学成分。
4) soy sauce with black soybean
黑豆酱油
1.
Fermentation technology of soy sauce with black soybean
固稀发酵黑豆酱油生产工艺的研究
5) Black soybean
黑大豆
1.
Estrogenic activity and its mechanism of ethanol extract from black soybean;
黑大豆乙醇提取物的雌激素样作用及其机制研究
2.
Specific hydrolysis of isoflavone glycosides of black soybean and kudzu using cellulase;
纤维素酶对黑大豆和葛根异黄酮糖苷不同组分的水解活性
3.
Through the comparison among the seven types of macroporous resin adsorption and desorption capacity of pigment in black soybean,the optional absorbent material for pigment in black soybean was decided and tis dynamic absorbing behavior was studied.
选择7种大孔吸附树脂,分别测定了它们对黑大豆皮色素的吸附率和解吸率,筛选出较优的黑大豆皮色素的吸附剂,并对其动态吸附性能进行了考察,结果表明:AB-8树脂对黑大豆色素有较好的吸附和解吸效果,当浓度为0。
6) black soybean seed coat
黑大豆皮
1.
The technology for extracting anthocyanins of black soybean seed coat was optimized by quadric regression orthogonal rotary tests.
以黑大豆皮为材料,采用二次回归正交旋转组合设计对其花色苷的提取工艺进行了优化研究。
补充资料：大豆油
【通用名称】
大豆油
【其他名称】
大豆油 大豆油 拼音名：Dadouyou 英文名：Soybean Oil 书页号：2000年版二部－33 本品系由豆科植物大豆(Glycine Soya Bentham)的种子提炼制成的脂肪油。
【性状】
本品为淡黄色的澄明液体，无臭或几乎无臭；味温淡。 本品可与乙醚或氯仿混溶，在乙醇中极微溶解，在水中几乎不溶。 相对密度 本品的相对密度(附录Ⅵ Ａ)应为0.916～0.922。 折光率 本品的折光率(附录Ⅵ Ｆ)应为1.472～1.476。 酸值 应不大于0.2(附录Ⅶ Ｈ)。 皂化值 应为188～200(附录Ⅶ Ｈ)。 碘值 应为126～140(附录Ⅶ Ｈ)。
【检查】
过氧化物 取本品10.0g，置250ml碘瓶中，立即加冰醋酸-氯仿(60:40) 30ml，振摇使溶解，精密加入饱和碘化钾溶液0.5ml，密塞，振摇1分钟，加水30ml，用 硫代硫酸钠滴定液(0.01mol/L)滴定，至近终点时，加淀粉指示液0.5ml，继续滴定至蓝 色消失，并将滴定的结果用空白试验校正。消耗硫代硫酸钠滴定液 (0.01mol/L)不得过 10.0ml。 不皂化物 取本品5.0g，置250ml回流瓶中，加氢氧化钾2g，乙醇40ml,置水浴中加 热回流2小时，除去冷凝管，继续蒸发使乙醇挥散，残渣中加热水50ml，振摇使溶解,移 入分液漏斗中，回流瓶用热水洗涤2次，每次25ml，合并洗液至分液漏斗中，放冷,加乙 醇数滴，用乙醚振摇提取2次，每次50ml，合并醚层于另一分液漏斗中，用0.1mol/L氢氧 化钠溶液20ml与0.2mol/L氢氧化钠溶液20ml各洗涤一次，再用水洗涤数次，每次15ml,至 洗液对酚酞指示液2滴不显粉红色止。将乙醚提取液置已知重量的蒸发皿中,用乙醚10ml 洗涤分液漏斗，洗液并入蒸发皿中，挥散乙醚，置100℃干燥30分钟，放冷，称重,不皂 化物不得过1.0％。 重金属 取本品4.0g,置50ml磁蒸发皿中，加硫酸4ml，混匀，缓缓加热至硫 酸除尽后，加硝酸2ml与硫酸5滴，小火加热至氧化氮气除尽后，在500～600℃炽灼使完 全灰化，放冷，依法检查(附录Ⅷ Ｈ第二法)，含重金属不得过百万分之五。 棉子油 取本品5ml，置试管中，加1％硫黄的二硫化碳溶液与戊醇的等容混合液5ml， 置饱和氯化钠水浴中，注意缓缓加热至泡沫停止(除去二硫化碳)，继续加热15分钟, 不得显红色。 脂肪酸组成 照气相色谱法（附录Ⅴ Ｅ）测定。 色谱条件与系统适用性试验 以聚丁二酸乙二醇酯为固定液，涂布浓度为12％，柱 温为175℃，理论板数按亚油酸计算不得低于1300。 供试品溶液的制备 取本品20mg，置10ml具塞试管中，加入0.5mol/L氢氧化钾甲醇 溶液2ml,在65℃水浴中皂化约15分钟，待油珠溶解后，放冷，加15％三氟化硼甲醇溶液 2ml，在65℃水浴中甲酯化2分钟，放冷，加入正己烷2ml，振摇，加入饱和氯化钠溶液2ml， 取上层液，即得。 测定法 取供试品溶液1μl注入气相色谱仪,记录色谱图，其出峰顺序为棕榈酸、 硬脂酸、油酸、亚油酸和亚麻酸，按不加校正因子的归一化法计算峰面积，分别相应为 7.0％～14.0％、1.0％～6.0％、18.0％～30.0％，44.0％～62.0％，4.0％～11.0％。
【类别】
药用辅料。
【贮藏】
遮光、密封，在凉暗处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条