1) carbonylhydrazone
甲酰腙
1.
Synthesis and fungicidal activities of novel triazolopyrimidine-carbonylhydrazone derivatives;
新型三唑并嘧啶甲酰腙类化合物的合成及杀菌活性
2) benzoyl hydrazone
苯甲酰腙
1.
N-acetyl-2-aryl-5-phenyl-1,3,4-oxadiazoline was synthesized with good yield by cyclization of acetic anhydide with benzoyl hydrazones which were prepared through condensation of benzoyl hydrazine with benzaldehyde, halogeno-benzaldehydes, furaldehyde and acetylbenzene.
以自制的苯甲酰腙与乙酸酐环合,高收率地合成了3N乙酰基2芳基5苯基1,3,4噁唑啉类化合物。
3) formamide-salicylacylhydrazone
甲酰胺水杨酰腙
1.
A DFT study on the stability and spectroscopy of formamide-salicylacylhydrazone and its substitute;
甲酰胺水杨酰腙及取代物的稳定性和光谱的密度泛函研究
4) 4-iodobenzoyl hydrazones
4-碘苯甲酰腙
5) pyridine-2,6-dimethylhydrazone
吡啶-2,6-二甲酰腙
6) nitrobenzoyl hydrazone
硝基苯甲酰腙
补充资料：联苯甲酰
分子式：C14H10O2
分子量：210.22
CAS号：134-81-6
性质：黄色棱形结晶。熔点95-96℃，沸点346-348℃（分解），188℃（1.6kPa），相对密度1.084（102/4℃）。能溶于醇、醚、氯仿、乙酸乙酯、苯、硝基苯，不溶于水。
制备方法：由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻（安息香）后，再经硝酸氧化而得。这一工艺过程因产生亚硝酸气体而造成污染，反应激烈，需仔细操作。生产试剂联苯酰也有采用乙酸铜或硫酸铜的，例如，将4100g结晶硫酸铜、4000g吡啶及1600g水一起搅拌加热，然后加入1696g苯偶姻，加热反应2h，反应物变成深绿色，冷却后倾出硫酸亚酮-吡啶溶液。结晶用水洗涤后与10%盐酸共热。冷却后滤出结晶，可得1450g联苯酰。用空气或硝酸使苯偶姻氧化即得该品。将苯偶姻和硝酸（40%）加入反应锅，经4h慢慢升温至110℃，并保持反应1h。然后冷至40℃以下，甩滤、水洗，得联苯酰粗品。将粗品加水，用30%氢氧化钠调节pH至12，加热至100℃溶解，冷却后过滤，水洗得成品。收率95%以上。
用途：有机合成中间体，也用于杀虫剂。该品用作紫外线固化树脂（UV树脂）的光敏剂很有前途。联苯酰对紫外线敏化的波长范围广。苯偶姻在3400A以下，苯偶姻烷基醚在3900A以下。而联苯酰在4800A以下，可在很宽的波长区敏化，因此可用于厚膜树脂的固化，这是以前UA树脂敏化中所不具有的特性。而且固化后没有气味，故适于制作食品包装用的印刷油墨等。
分子量：210.22
CAS号：134-81-6
性质：黄色棱形结晶。熔点95-96℃，沸点346-348℃（分解），188℃（1.6kPa），相对密度1.084（102/4℃）。能溶于醇、醚、氯仿、乙酸乙酯、苯、硝基苯，不溶于水。
制备方法：由苯甲醛与氰化钠缩合得苯偶姻（安息香）后，再经硝酸氧化而得。这一工艺过程因产生亚硝酸气体而造成污染，反应激烈，需仔细操作。生产试剂联苯酰也有采用乙酸铜或硫酸铜的，例如，将4100g结晶硫酸铜、4000g吡啶及1600g水一起搅拌加热，然后加入1696g苯偶姻，加热反应2h，反应物变成深绿色，冷却后倾出硫酸亚酮-吡啶溶液。结晶用水洗涤后与10%盐酸共热。冷却后滤出结晶，可得1450g联苯酰。用空气或硝酸使苯偶姻氧化即得该品。将苯偶姻和硝酸（40%）加入反应锅，经4h慢慢升温至110℃，并保持反应1h。然后冷至40℃以下，甩滤、水洗，得联苯酰粗品。将粗品加水，用30%氢氧化钠调节pH至12，加热至100℃溶解，冷却后过滤，水洗得成品。收率95%以上。
用途：有机合成中间体，也用于杀虫剂。该品用作紫外线固化树脂（UV树脂）的光敏剂很有前途。联苯酰对紫外线敏化的波长范围广。苯偶姻在3400A以下，苯偶姻烷基醚在3900A以下。而联苯酰在4800A以下，可在很宽的波长区敏化，因此可用于厚膜树脂的固化，这是以前UA树脂敏化中所不具有的特性。而且固化后没有气味，故适于制作食品包装用的印刷油墨等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条