1) solution polymerization
溶液聚合
1.
Preparation and properties of cross-linked sodium polystyrene sulfonate by solution polymerization;
溶液聚合法制备交联聚苯乙烯磺酸钠
2.
Synthesis of low relative molecular mass trans-1,4-polyisoprene wax by solution polymerization with supported titanium catalyst;
溶液聚合法合成低分子反式-1,4-聚异戊二烯蜡
2) aqueous solution polymerization
溶液聚合
1.
Poly(acrylate-acrylamide)/expanded vermiculite superabsorbent composite is synthesized by a novel aqueous solution polymerization with N,N′-methylene bisacrylamide as cross-linker,K2S2O8 as initiator,and acrylic acid and acrylamide as monomers.
以N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用新型溶液聚合法制备了聚(丙烯酸盐共聚丙烯酰胺)/膨胀蛭石高吸水性复合材料。
2.
Expanded vermiculite/poly(potassium acrylate-acrylamide)were synthesized by a novel aqueous solution polymerization with N,N'-methylene bisacrylamide as crosslinkerK_2S_2O_8 as initiator,acrylic acid and acrylamide as monomers.
以N,N’-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,过硫酸钾为引发剂,丙烯酸和丙烯酰胺为单体,采用新型水溶液聚合法合成了膨胀蛭石/聚(丙烯酸钾-丙烯酰胺)高吸水性复合材料。
3.
The grafting copolymerization was synthesized with initiator prepared by ourselves,based on starch,acrylamide and acryloyloxyethyl trimethyl ammonium chloride by aqueous solution polymerization.
用自制的引发剂MT-1,通过溶液聚合反应,制备了淀粉、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化胺(DAC)三元共聚物。
3) solution copolymerization
溶液聚合
1.
The dipolymer using vinyltrimethoxysilane and acrylated epoxy resin as monomer was synthesized by means of solution copolymerization.
以丙烯酸环氧树脂(AE),乙烯基三甲氧基硅烷(VTM S)为单体,通过溶液聚合制备了含有机硅氧烷的二元共聚物溶液。
2.
The stlicone-acrylate copolymers containing 45% of the mass percentage of silane monomer were prepared by solution copolymerization,with γ-methyactyloxypropyltrimethoxy silane(KH-570),γ-methyacryloxypropylmethydimethoxy silane(KH-571),(methy)acrylate monomer,and AIBN as initiator.
采用溶液聚合法以偶氮二异丁腈为引发剂,用γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷(KH-570)、γ-甲基丙烯酰氧基丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-571)、(甲基)丙烯酸酯类单体,合成有机硅单体含量为45%的有机硅-丙烯酸酯聚合物。
4) polymer solution
聚合物溶液
1.
Microcosmic displacement mechanism of viscoelastic polymer solution displacing the residual oil at the dead end;
黏弹性聚合物溶液对盲端类残余油的微观作用机理
2.
Viscosity differences and mechanism analysis of the wasted water-polymer solution in aerobic and anaerobic environments;
曝氧和厌氧污水聚合物溶液粘度差异及机理分析
3.
Flow law of viscoelastic polymer solution in bellows;
聚合物溶液在波纹管中的流动规律
5) water solution polymerization
水溶液聚合
1.
A novel kind of superabsorbent composite was synthesized used acrylic acid as monomer,K_2S_2O_8 as initiator,and N,N-methylene-bis-acrylamide as crosslinking agent by means of water solution polymerization.
采用水溶液聚合法,以丙烯酸为单体,过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,制备出了坡缕石/聚丙烯酸(钠)高吸水保水复合材料,并采用筛网法测试了产品的吸液性能。
2.
The superabsorbents, poly (2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid) (PAMPS) and poly (2-acrylamido-2-methylpropane sulfonic acid-co-maleic anhydride) P(AMPS/MAH), are prepared by means of water solution polymerization.
采用水溶液聚合法制备了聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸)(PAMPS)及聚(2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸/马来酸酐)(P(AMPS/MAH))高吸水性树脂,并对它们的吸液吸附性能进行了研究。
6) aqueous solution polymerization
水溶液聚合
1.
Preparation of super absorbent polyacrylate polymer by aqueous solution polymerization;
水溶液聚合法制备聚丙烯酸盐型高吸水聚合物
2.
Super-absorbent composite PAA-co-AM/SiO_2 is prepared by aqueous solution polymerization.
采用水溶液聚合法制备了PAA-co-AM/S iO2高吸水性复合材料。
补充资料：溶液聚合
单体、引发剂（催化剂）溶于适当溶剂中进行聚合的过程。溶剂一般为有机溶剂,也可以是水,视单体、引发剂（或催化剂）和生成聚合物的性质而定。如果形成的聚合物溶于溶剂，则聚合反应为均相反应，这是典型的溶液聚合；如果形成的聚合物不溶于溶剂，则聚合反应为非均相反应，称为沉淀聚合，或称为淤浆聚合。
特点 聚合体系的粘度比本体聚合低，混合和散热比较容易，生产操作和温度都易于控制，还可利用溶剂的蒸发以排除聚合热。若为自由基聚合，单体浓度低时可不出现自动加速效应，从而避免爆聚并使聚合反应器设计简化。缺点是对于自由基聚合往往收率较低，聚合度也比其他方法小，使用和回收大量昂贵、可燃、甚至有毒的溶剂，不仅增加生产成本和设备投资、降低设备生产能力,还会造成环境污染。如要制得固体聚合物,还要配置分离设备，增加洗涤、溶剂回收和精制等工序。所以在工业上只有采用其他聚合方法有困难或直接使用聚合物溶液时，才采用溶液聚合。
溶剂的选择 溶剂应不能同单体、引发剂（或催化剂）直接反应，否则将导致聚合的失败。在聚合条件下溶剂必须是稳定的。若进行沉淀聚合或淤浆聚合，需选用聚合物不溶的溶剂，且所得浆液需经分离提纯后使用，所用溶剂应容易分离并脱除有害杂质。离子聚合或配位聚合过程中循环使用的溶剂，必须脱除微量水分及累积的有害杂质。溶剂的来源、价格、毒性、可燃性以及回收分离难易，必须综合考虑。
应用 工业上根据聚合体系的性质、产物的用途以及是否容易大型化等因素，选择应用聚合?椒ǎ恚＂俣杂诶胱泳酆匣蚺湮痪酆戏从Γ捎诰酆铣２捎糜谢鹗艋衔锖吐芬姿顾嶙鞔呋粒呋烈妆凰苹担圆荒苎∮靡运橹实?悬浮聚合或乳液聚合方法，只能在非质子有机溶剂中进行溶液聚合或本体聚合。②对于平衡常数大的逐步聚合或缩聚反应，由于容易达到平衡，获得高分子量产物，也常选用溶液聚合，如聚酰胺合成前期，聚砜、聚苯醚的合成等；有的单体,其熔点很高或熔点高于分解温度,也选用溶液聚合。③直接使用聚合物溶液的场合，如涂料、浸渍剂、纺丝液、胶粘剂，或使聚合物继续转化等，采用溶液聚合。
工业上溶液聚合可采用连续法和间歇法，大规模生产常用连续法。聚合反应器一般为搅拌釜，有的釜顶装有冷凝器供溶剂回流冷凝；釜内通常不装内冷管等换热器以防粘壁。
参考书目
S.L.Rosen.Fundamental Principles of Polymeric Materials, John Wiley & Sons. New York.1982.
特点 聚合体系的粘度比本体聚合低，混合和散热比较容易，生产操作和温度都易于控制，还可利用溶剂的蒸发以排除聚合热。若为自由基聚合，单体浓度低时可不出现自动加速效应，从而避免爆聚并使聚合反应器设计简化。缺点是对于自由基聚合往往收率较低，聚合度也比其他方法小，使用和回收大量昂贵、可燃、甚至有毒的溶剂，不仅增加生产成本和设备投资、降低设备生产能力,还会造成环境污染。如要制得固体聚合物,还要配置分离设备，增加洗涤、溶剂回收和精制等工序。所以在工业上只有采用其他聚合方法有困难或直接使用聚合物溶液时，才采用溶液聚合。
溶剂的选择 溶剂应不能同单体、引发剂（或催化剂）直接反应，否则将导致聚合的失败。在聚合条件下溶剂必须是稳定的。若进行沉淀聚合或淤浆聚合，需选用聚合物不溶的溶剂，且所得浆液需经分离提纯后使用，所用溶剂应容易分离并脱除有害杂质。离子聚合或配位聚合过程中循环使用的溶剂，必须脱除微量水分及累积的有害杂质。溶剂的来源、价格、毒性、可燃性以及回收分离难易，必须综合考虑。
应用 工业上根据聚合体系的性质、产物的用途以及是否容易大型化等因素，选择应用聚合?椒ǎ恚＂俣杂诶胱泳酆匣蚺湮痪酆戏从Γ捎诰酆铣２捎糜谢鹗艋衔锖吐芬姿顾嶙鞔呋粒呋烈妆凰苹担圆荒苎∮靡运橹实?悬浮聚合或乳液聚合方法，只能在非质子有机溶剂中进行溶液聚合或本体聚合。②对于平衡常数大的逐步聚合或缩聚反应，由于容易达到平衡，获得高分子量产物，也常选用溶液聚合，如聚酰胺合成前期，聚砜、聚苯醚的合成等；有的单体,其熔点很高或熔点高于分解温度,也选用溶液聚合。③直接使用聚合物溶液的场合，如涂料、浸渍剂、纺丝液、胶粘剂，或使聚合物继续转化等，采用溶液聚合。
工业上溶液聚合可采用连续法和间歇法，大规模生产常用连续法。聚合反应器一般为搅拌釜，有的釜顶装有冷凝器供溶剂回流冷凝；釜内通常不装内冷管等换热器以防粘壁。
参考书目
S.L.Rosen.Fundamental Principles of Polymeric Materials, John Wiley & Sons. New York.1982.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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