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1)  Sirolimus
西罗莫司
1.
Sirolimus in 3L Fermentor;
3L自动发酵罐中西罗莫司的发酵研究
2.
Effect of Domestic Sirolimus-eluting Stent in Diabetic AMI Patients with Primary PCI;
糖尿病患者用国产西罗莫司支架行急诊冠脉介入术的疗效
3.
Determination of Sirolimus and Probucol in Mixed-eluting Stents by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定复合洗脱支架中西罗莫司和普罗布考的含量
2)  sirolimus
西莫罗司
1.
Comparative study of using domestic sirolimus drug eluting stents and new paclitaxel drug eluting stents into coronary artery diseases and one year follow-up;
国产西莫罗司洗脱支架和新型紫杉醇洗脱支架在冠状动脉病变治疗中的对比研究和1年随访
3)  Sirolimus F904
西罗莫司F904
4)  sirolimus/pharmacology
西罗莫司/药理学
5)  Isomer of sirolimus
西罗莫司同分异构体
6)  Sirolimus/administration&dosage
西罗莫司/投药和剂量
补充资料:司莫司汀
【通用名称】
司莫司汀
【其他名称】
司莫司汀 司莫司汀 拼音名:Simositing 英文名:Semustine 书页号:2000年版二部-201 C10H18ClN3O2 247.72 本品为1-(2-氯乙基)-3-(4-甲基坏己基)-1-亚硝脲。按干燥品计算,含C10H18ClN3O2 应为97.0%~103.0 %。
【性状】
本品为淡黄色略带微红色的结晶性粉末,对光敏感。 本品在氯仿中极易溶解,在乙醇或环己烷中溶解,在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为71~75℃。
【鉴别】
(1) 取本品约10mg,加乙醇5ml 振摇使溶解,加1%磺胺稀盐酸溶液2 ml,置水浴加热约10分钟,放冷,加碱性β-萘酚试液2ml,显橙黄色。 (2) 取含量测定项下的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A)测定,在232nm 的波长处 有最大吸收。 (3)取本品约10mg,加氢氧化钠试液5ml,置水浴加热5 分钟,显氯化物的鉴别反应(附 录Ⅲ)。
【检查】
氯化物 取本品0.20g,加水20ml,振摇,滤过,滤渣用水10ml洗涤,合 并洗液与滤液,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液4.0ml 制成的对照液比较, 不得更浓(0.02%)。 有关物质 取本品,加乙醇制成每1ml 中含10mg的溶液,作为供试品溶液;精密量 取适量,加乙醇稀释成每1ml中含0.1mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一硅胶HF254薄层板上,以环己烷 -氯仿(1:3)为展开剂,展开后,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视,供试品溶液如显杂 质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。再置于碘蒸气中,原点不得显黄色。 干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中,减压干燥4小时,减失重量不得过0.5% (附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.1%(附录Ⅷ N)。
【含量测定】
避光操作。取本品,精密称定,加环己烷制成每1ml中约含20μg 的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在232nm 的波长处测定吸收度,按C10H18ClN3O2 的吸收系数(E1% 1cm)为254计算,即得。
【类别】
抗肿瘤药。
【贮藏】
遮光,密封,在冷处保存。
【制剂】
司莫司汀胶囊
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参考词条