1) Hydrocortisone
[英][,haidrə'kɔ:tisəun] [美][,haɪdrə'kɔrtəson]
氢化可的松
1.
Control Hydrocortisone Fermentation Process by Polarimetry;
旋光法用于氢化可的松生产过程的控制
2.
Bioconversion of compound S into hydrocortisone using a novel process of twi-run sequence bioconversion by the mycelium of Curvularia lunata AS 3.4381;
静息细胞连续两批次生物催化生产氢化可的松
3.
The Improvement of Stereoselectivity of Hydrocortisone Transformation;
提高氢化可的松发酵过程中的微生物转化效率的初探
2) Cortisol
[英]['kɔ:tisɔl] [美]['kɔrtɪsɑl]
氢化可的松
1.
Simultaneous Determination the Contents of Cortisol and Cortisone in Serum by HPLC;
RP-HPLC法同时测定人血清中内源性氢化可的松与可的松的含量
2.
Simultaneous Determination of Endogenous Cortisol and Its Metabolite in Urine by HPLC-DAD;
高效液相色谱-二极管阵列法同时检测尿中内源性氢化可的松及其代谢产物
3.
Determination of CYP3A activity in vivo by the ratio of urinary endogenous 6β-hydroxycortisol to cortisol;
内源性氢化可的松为探针的体内CYP3A活性测定
3) Hydroprednisone
去氢氢化可的松
4) epihydrocortisone
表氢化可的松
1.
A method for the determination of hydrocortisone (HC), epihydrocortisone (EHC), 17α-hydroxypregn-4-en-3,20-dione-21-acetate (RSA) and 17α -hydroxypregn-4-en-3,20-dione (RS) in the culture by high performance l iquid chromatography (HPLC) was developed.
建立了用高效液相色谱法对氢化可的松发酵液中的主要组分氢化可的松(HC)、表氢化可的松(EHC)、17α 羟基孕甾 4 烯 3,20 二酮 21 醋酸酯(RSA)和17α 羟基孕甾 4 烯 3,20 二酮(RS)进行测定的方法。
5) hydrocortisone fermentation liquor
氢化可的松母液
6) Hydrocortisone butyrate
丁酸氢化可的松
1.
1% hydrocortisone butyrate (HB) cream.
目的:比较醋酸丙酸氢化可的松霜益芙可和丁酸氢化可的松霜来可得治疗湿疹的疗效,并评价醋酸丙酸氢化可的松霜的安全性。
2.
Hydrocortisone butyrate ointment was used in one side of treatment and 0.
目的:评价丁酸氢化可的松软膏治疗儿童异位性皮炎的临床疗效。
补充资料：氢化可的松
【通用名称】
氢化可的松
【其他名称】
氢化可的松 氢化可的松 拼音名：Qinghua Kedisong 英文名：Hydrocortisone 书页号：2000年版二部－480 C21H30O5 362.47 本品为11β，17α,21-三羟基孕甾-4-烯-3,20-二酮。按干燥品计算，含C21H30O5 应为97.0％～103.0 ％。
【性状】
本品为白色或几乎白色的结晶性粉末；无臭，初无味，随后有持续的苦 味；遇光渐变质。 本品在乙醇或丙酮中略溶，在氯仿中微溶，在乙醚中几乎不溶，在水中不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为212 ～222 ℃，熔融同时分解。 比旋度 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度）＋162°至＋169°。 吸收系数 取本品，精密称定，加无水乙醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含10 μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在242nm 的波长处测定吸收度，吸收系数（ Ｅ1% 1cm）为422～448 。
【鉴别】
(1) 取本品约0.1mg,加乙醇1ml 溶解后，加新制的硫酸苯肼试液8ml ， 在70℃加热15分钟，即显黄色。 (2) 取本品约2mg ，加硫酸2ml 使溶解，放置5 分钟，显棕黄色至红色，并显绿色 荧光；将此溶液倾入10ml水中，即变成黄色至橙黄色，并微带绿色荧光，同时生成少量 絮状沉淀。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集283 图）一致。
【检查】
其他甾体 取本品，加氯仿－甲醇(9:1) 制成每1ml 中含3.0mg 的溶液， 作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿－甲醇(9:1) 稀释制成每1ml 中含60μg 的溶 液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别 点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以二氯甲烷－乙醚－甲醇－水(385:60:30:2) 为展开剂，展 开后，晾干，在105 ℃干燥10分钟，放冷，喷以碱性四氮唑蓝试液，立即检视。供试品 溶液如显杂质斑点，不得多于3个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。
【含量测定】
照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇－水(70:30) 为流动相；检测波长为240nm 。理论板数按氢化可的松峰计算应不低于2000，氢化可的 松峰和内标物质峰的分离度应符合要求。 内标溶液的制备 取炔诺酮，加甲醇制成每1ml 中含0.40mg的溶液，即得。 测定法 取氢化可的松对照品适量，精密称定，加甲醇溶解并定量稀释制成每1ml 中约含0.50mg的溶液；精密量取该溶液与内标溶液各5ml ，置25ml量瓶中，加甲醇稀释 至刻度，摇匀；取5 ～10μl 注入液相色谱仪，记录色谱图；按另取本品适量，同法测 定。按内标法以峰面积计算，即得。
【类别】
肾上腺皮质激素类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1) 氢化可的松片 (2) 氢化可的松软膏 (3) 氢化可的松注射液
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条