1) 6-chloropyridine-3-carbaldehyde
6-氯吡啶-3-甲醛
1.
One-step synthesis of 6-chloropyridine-3-carbaldehyde;
一步法合成6-氯吡啶-3-甲醛
2) 6-methylpyridine-3-carbaldehyde
6-甲基吡啶-3-甲醛
3) 2-Chloro-6-methylnicotinic acid
2-氯-6-甲基吡啶-3-甲酸
4) N-(6-chloro-3-methylpyridyl)ethylamine
N-(6-氯-3-甲基吡啶)乙胺
5) 3-pyridine carboxaldehyde
3-吡啶甲醛
1.
3-(3-Chloro-1,2,5-thiadiazol-4-yl)pyridine,which is a key intermediate of selective M1 receptor agonist xanomeline,was synthesized from 3-pyridine carboxaldehyde,sodium cyanide,and sulfur chloride.
以3-吡啶甲醛为原料,与氰化钠、一氯化硫反应合成选择性M1受体激动剂占诺美林的关键中间体3-(3-氯-1,2,5-噻二唑-4-基)吡啶,目标化合物的结构经1H-NMR谱确证。
6) pyridine-3-carbaldehyde
吡啶―3―甲醛
补充资料:2-对氯苄基吡啶
分子式:C12H10ClN
分子量:203.67
CAS号:4350-41-8
性质:沸点181-183℃(2.66kPa),相对密度1.390,折光率1.5868。
制备方法:由2-氯甲基吡啶与苯胺缩合,再经重氮、置换、消除而得:1.缩合将2-氯甲基吡啶和苯胺加入反应锅,加盐酸至pH=1,浓缩蒸馏去水,至130℃停止蒸馏。升温至220℃反应3h。冷至180℃,将反应液加至热水中,冷却,加碱至pH为12以上,分取油层。水层用甲苯提取。提取液和油层合并,并用水洗至中性,回收甲苯,蒸出苯胺,收集190℃以上馏分,得2-对氨基苄基吡啶。2.重氮、置换、消除将2-对氨基苄基吡啶溶于盐酸,冷至5℃以下。慢慢滴加亚硝酸钠水溶液,温度保持在10℃以下。滴加至反应液对碘化钾淀粉试纸呈紫色。加毕,搅拌半小时,加至氯化亚铜盐酸溶液中,室温搅拌半小时,加氢氧化铵至pH为9以上。加入甲苯中,搅匀后静置,分取甲苯层,水层用甲苯提取,将甲苯液合并,用水洗至中性,回收甲苯后减压蒸馏,得2-对氯苄基吡啶。
用途:药物中间体。用于生产扑尔敏。
分子量:203.67
CAS号:4350-41-8
性质:沸点181-183℃(2.66kPa),相对密度1.390,折光率1.5868。
制备方法:由2-氯甲基吡啶与苯胺缩合,再经重氮、置换、消除而得:1.缩合将2-氯甲基吡啶和苯胺加入反应锅,加盐酸至pH=1,浓缩蒸馏去水,至130℃停止蒸馏。升温至220℃反应3h。冷至180℃,将反应液加至热水中,冷却,加碱至pH为12以上,分取油层。水层用甲苯提取。提取液和油层合并,并用水洗至中性,回收甲苯,蒸出苯胺,收集190℃以上馏分,得2-对氨基苄基吡啶。2.重氮、置换、消除将2-对氨基苄基吡啶溶于盐酸,冷至5℃以下。慢慢滴加亚硝酸钠水溶液,温度保持在10℃以下。滴加至反应液对碘化钾淀粉试纸呈紫色。加毕,搅拌半小时,加至氯化亚铜盐酸溶液中,室温搅拌半小时,加氢氧化铵至pH为9以上。加入甲苯中,搅匀后静置,分取甲苯层,水层用甲苯提取,将甲苯液合并,用水洗至中性,回收甲苯后减压蒸馏,得2-对氯苄基吡啶。
用途:药物中间体。用于生产扑尔敏。
说明:补充资料仅用于学习参考,请勿用于其它任何用途。
参考词条