2) butyl furancrylate
呋喃丙烯酸丁酯
1.
Bi-capped Keggin heteropolychromovanadophosphate was synthesized and used as catalyst for the synthesis of butyl furancrylate.
8%,表明该杂多酸盐是一种合成呋喃丙烯酸丁酯的良好催化剂。
3) α-furanacrylic esters
α-呋喃丙烯酸酯
1.
Synthesis of α-furanacrylic esters by catalysis of ferric sulfate hydrate
水合硫酸铁催化合成α-呋喃丙烯酸酯
2.
In order to solve the problems that the catalyst has strong corrosion and high cost in α-furanacrylic esters production,five α-furanacrylic esters are synthesized with α-furanacrylic acid and methanol,ethanol,n-propanol,n-butanol,n-pentanol as raw materials and NaHSO4·H2O as a catalyst.
针对α-呋喃丙烯酸酯合成工艺中催化剂腐蚀性强和价格高等问题,该文以α-呋喃丙烯酸、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇为原料,用NaHSO4。
4) propyl-2-furanacrylate
2-呋喃丙烯酸正丙酯
5) α-propyl furancrylate
α-呋喃丙烯酸丙酯
1.
A novel method for synthesizing α-propyl furancrylates by Knoevenagel condensation and esterification of furaldehyde was reported.
报道了糠醛经Knoevenagel反应和酯化反应制备α-呋喃丙烯酸丙酯的新方法。
补充资料：2-呋喃丙烯酸
分子式：C7H6O3
分子量：138.120
CAS号：539-47-9
性质：白色粉末或针状结晶。熔点141℃，沸点286℃，117℃（1.06kPa）。溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华，能随蒸气挥发。
制备方法：1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤，滤饼用少量水洗涤，滤液和洗液合并，经盐酸酸化后，再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出，用水洗涤，干燥而得成品，收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅，搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液，在1h内加完1/2量，温度低于40℃，另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min，控制pH为11-12，冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银，洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3，加热至90℃，使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解，再冷却至30℃，析出结晶，甩滤，用冰水洗涤，烘干，得呋喃丙烯酸。3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内，加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠，在150℃搅拌回流7h，加入碎冰，过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热，加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色，过滤，滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3，析出结晶，过滤，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合，先制得亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到该品，收率65%以上。
用途：呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。
分子量：138.120
CAS号：539-47-9
性质：白色粉末或针状结晶。熔点141℃，沸点286℃，117℃（1.06kPa）。溶于乙醇、乙醚、苯和乙酸。1g该品可溶于15℃的500ml水。不溶于二硫化碳。112℃时可在高真空中升华，能随蒸气挥发。
制备方法：1.由糠醛与丙二酸反应而得。将糠醛、丙二酸加入吡啶中，加热回流2h，冷却，加水，在搅拌下加入浓氨水直至酸几乎全部溶解。将溶液过滤，滤饼用少量水洗涤，滤液和洗液合并，经盐酸酸化后，再于沸水浴上加热1.5-2h。将析出的沉淀滤出，用水洗涤，干燥而得成品，收率90-92%。2.由呋喃丙烯醛[623-30-3]氧化，酸析而得。将水、呋喃丙烯醛、氧化银与水的混合物加入反应锅，搅拌下在25℃左右通入氧气。10min后滴加35-50%的氢氧化钠溶液，在1h内加完1/2量，温度低于40℃，另一半氢氧化钠溶液在10min内加完后通入氧气10min，控制pH为11-12，冷却至40℃以下出料过滤。滤饼为氧化银，洗涤后套用。将洗、滤液用盐酸调节至pH为3，加热至90℃，使析出的呋喃丙烯酸结晶全部溶解，再冷却至30℃，析出结晶，甩滤，用冰水洗涤，烘干，得呋喃丙烯酸。3.由糠醛与乙酐缩合而得。在干燥的反应锅内，加入乙酐、糠醛及无水乙酸钠，在150℃搅拌回流7h，加入碎冰，过滤出粗品。将粗品混悬于热水中加热，加碱调节至pH为5.9-6。粗品全溶后加入活性炭在90℃脱色，过滤，滤液于50-60℃用盐酸调节至pH为3，析出结晶，过滤，水洗，干燥即得呋喃丙烯酸。另外，将糠醛与丙酮在氢氧化钠溶液中缩合，先制得亚糠基丙酮，再用漂白粉氧化也可得到该品，收率65%以上。
用途：呋喃丙烯酸是治疗血吸虫病药物呋喃丙胺的中间体。还用于制取庚酮二酸、庚二酸、乙烯呋喃及其酯类等。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条