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1)  N-carbamoyl-D-phenylalanine
N-氨甲酰-D-苯丙氨酸
1.
Production of N-carbamoyl-D-phenylalanine by hydantoinase method coupled with in situ product removal;
海因酶法耦合原位分离技术制备N-氨甲酰-D-苯丙氨酸
2)  benzoyl alanine
N-苯甲酰丙氨酸
3)  FMOC-4-methyl-D-phenylalanine
N-(9-芴甲氧羰酰基)-D-4-甲基苯丙氨酸
4)  Fluorenylmethoxycarbonyl-D-3-fluorophenylalanine
N-(9-芴甲氧羰酰基)-D-3-氟苯丙氨酸
5)  FMOC-p-fluoro-D-Phe-OH
N-(9-芴甲氧羰酰基)-D-4-氟苯丙氨酸
6)  FMOC-4-nitro-D-phenylalanine
N-(9-芴甲氧羰酰基)-D-4-硝基苯丙氨酸
补充资料:氨酚待因片(Ⅱ)
【通用名称】
氨酚待因片(Ⅱ)
【其他名称】
氨酚待因片(Ⅱ) 氨酚待因片(Ⅱ) 拼音名:Anfendaiyin Pian(Ⅱ) 英文名:Paracetamol and Codeine Phosphate Tablets(Ⅱ) 书页号:2000年版二部-725 本品每片中含对乙酰氨基酚(C8H9NO2)应为270~330mg;含磷酸可待因(C18H21NO 1 3·H3PO4·1-H2O)应为13.5~16.5mg。 2
【处方】
对乙酰氨基酚 300g 磷酸可待因 15g 辅料 适量 ─────────────── 制成 1000片
【性状】
本品为白色片。
【鉴别】
(1)取本品的细粉约0.1g,加水10ml,振摇,使对乙酰氨基酚溶解,滤过, 滤液中加三氯化铁试液,即显紫色。 (2)取本品的细粉约0.5g,加水5ml,振摇,使磷酸可待因溶解,滤过,滤液置分液 漏斗中,滴加氨试液使成碱性,再加氯仿10ml,振摇,分取氯仿液,置水浴上蒸干,残 渣中加含亚硒酸2.5mg的硫酸0.5ml,立即显绿色,渐变为蓝色。 (3)取本品的细粉约0.2g,置具塞锥形瓶中,加甲醇25ml,振摇,使对乙酰氨基酚和 磷酸可待因溶解,滤过,取续滤液作为供试品溶液;另取对乙酰氨基酚和磷酸可待因对 照品适量,加甲醇溶解,制成每1ml中含对乙酰氨基酚6mg与磷酸可待因0.3mg的溶液,作 为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同 一硅胶GF薄层板上,以醋酸乙酯-甲醇-浓氨溶液(85:10:5)为展开剂,展开后, 晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品溶液所显两种成分的主斑点暗斑的位置,应 与对照品溶液的主斑点相同。当再喷以稀碘化铋钾试液时,供试品溶液应显一个与对照溶 液磷酸可待因位置与颜色相同的色斑。
【检查】
含量均匀度 磷酸可待因 取本品1片,置小烧杯中,加水研磨溶解,用 水分次洗入50ml量瓶中,超声处理10分钟,加水稀释至刻度,摇匀,经滤膜(孔径不得大 于0.45μm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作 为供试品溶液;另取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照品约15mg,精密称定,置50ml 量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置25ml量瓶中,加流动相稀释至 刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的方法测定,计算,应符合规定(附录 Ⅹ E)。 溶出度 磷酸可待因、对乙酰氨基酚 取本品,照溶出度测定法(附录Ⅹ C 第一法) ,以水900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液2ml,用滤膜( 孔径不得大于0.45μm)滤过,取续滤液作为供试品溶液。对照品溶液同含量测定项下对 照品溶液的制备方法。取供试品溶液与对照品溶液各20μl,照含量测定项下的方法测定, 计算出每片的溶出量。限度为标示量的80%,应符合规定。 其他 应符合片剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ A)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05mol/L磷酸 二氢钾溶液-甲醇-四氢呋喃(800:100:37.5)为流动相,用磷酸调PH值至4.0;检测波长 为280nm。理论板数按磷酸可待因峰计算应不低于2500,对乙酰氨基酚峰与磷酸可待因峰 的分离度应符合要求。 测定法 取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于磷酸可待因15mg、 对乙酰氨基酚300mg),置50ml量瓶中,加水30ml,超声处理10分钟,加水至刻度,摇匀, 用滤膜(孔径不得大于0.45μm)滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,加流动相 稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另精密称取在105℃干燥至恒重的磷酸可待因对照 品约15mg,置50ml量瓶中,加水溶解,并稀释至刻度,摇匀,作为磷酸可待因对照品溶液。 另取对乙酰氨基酚对照品30mg,精密称定,置25ml量瓶中,加甲醇约1ml溶解后,精密加入 磷酸可待因对照品溶液5ml,用流动相稀释至刻度,作为对照品溶液。精密量取供试品溶液 和对照品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,根据对应的各自峰面积,按外标法计算各组 分含量,即得。在计算磷酸可待因含量时,应代入换算系数1.068。
【类别】
镇痛药。、
【贮藏】
遮光,密封保存。
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参考词条