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1)  chiral monomer
手性单体
1.
And then the chiral monomers of N-acyl amino acid esters were synthesisedvia esterification of Boc-L-amino acid,mentioned above,with acryl alcohol catalyzed by 4-dimethylamino pyridine and 1,3-dicyclohexylcarbodiimide.
以丙氨酸、苯丙氨酸为手性起始试剂,对其氨基进行了叔丁氧羰酰基保护,然后将其与丙烯醇进行酯化反应,该酯化反应以4-二甲氨基吡啶(DMAP)和N,N-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,反应条件温和,不会造成氨基酸的外消旋化反应,对制备出的带有双键的可聚合反应手性单体进行了结构表征,为下一步进行手性聚合反应打下了基础。
2.
Polymers P1~P8 were synthesized by graft copolymerization of mesogenic monomer cholesteryl undecylenate (M1) and chiral monomer menthyl acrylate (M2) upon polymethylhydrosiloxane.
介晶单体十一烯酸胆甾醇酯(M1)和手性单体丙烯酸薄荷醇酯(M2)通过接枝共聚引入聚甲基含氢硅氧烷(PMHS)中,制得系列侧链聚合物P1~P8。
2)  Chiral vinyl monomer
手性烯类单体
3)  chiral functional monomer
手性功能单体
1.
The molecularly imprinted polymer was prepared by racemic 2 chloromandelic acid as template and synthesized ( S ) acryloyl 1 naphthylethylamine as chiral functional monomer.
以混旋邻氯扁桃酸为模板分子和合成的 (S) ( 1 萘乙基 ) -丙烯酰胺为手性功能单体制备分子印迹聚合物作为色谱固定相 ,对混旋邻氯扁桃酸有较好的拆分能力 ,分离因子α达到 1 3 6。
2.
To provide acylamide chiral CSP for the HPLC separation of enantiomers,acylamide polymerizable chiral functional monomer(S)-(-)-N-(α-Phenylethyl)-methacrylamide with high purity was synthesized using condensation between(S)-(-)-α-phenylethylamine and methacryloyl chloride.
通过(S)-(-)-α-苯乙胺与甲基丙烯酰氯的缩合反应,合成出高纯度可聚合酰胺类手性功能单体(S)-(-)-N-(α-苯乙基)-甲基丙烯酰胺,研究该单体的均聚反应及其与苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯的共聚反应,得到带有手性侧基的酰胺类聚合物手性固定相,对反应产物进行结构表征,确定出反应的最佳条件和物料配比。
4)  chiral monophosphorous ligand
手性单磷配体
5)  ester chiral monomer
手性酯类单体
6)  Chiral monopene hydrocarbons
手性单萜
补充资料:连续性与非连续性(见间断性与不间断性)


连续性与非连续性(见间断性与不间断性)
continuity and discontinuity

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