1) Isoquinoline
异喹啉
1.
Synthesis of 1,2-dihydro-1-(3′,4′-dimethoxy) benzyl-6,7-methylenedioxy isoquinoline;
1,2-二氢-1-(3′,4′-二甲氧基)苄基-6,7-二氧次甲基异喹啉的合成
2.
Synthesis of 1,3,4-trihydro-1-(3′,4′-dimethoxy)-benzyl-6,7-methylenedioxy-N-methyl isoquinoline;
1,3,4-三氢-1-(3′,4′-二甲氧基)苄基-6,7-二氧次甲基-N-甲基异喹啉的合成
2) isoquinolone
异喹啉酮
1.
Synthesis of 2-Isopropyl-1,3-dihydro-4(1H)isoquinolone Derivatives;
2-异丙基-1,3-二氢-4(1H)异喹啉酮及其衍生物的合成
2.
Synthesis of 2-Propyl-1, 3-Dihydro-4(1H) Isoquinolone;
2-丙基-1,3-二氢-4(1H)异喹啉酮的合成
3.
The Isoquinolones from Menispermum dauricum DC.;
蝙蝠葛中异喹啉酮的分离与鉴定
4) biisoquinolyls
联异喹啉
5) isoquinolil
异喹啉基
6) isoquinolo quinoline
异喹啉并喹啉
1.
The condensation of 3 carbethoxy isoquinol 4 one with carbamidine, amidine, carbamide and sulfocarbamide gave isoquinolo pyrimidine derivatives, respectively and isoquinolo quinoline derivatives were synthesized by the reaction of o aminobenzaldehyde or o aminopiperonal with isoquinol 4 one.
报道了利用 3 乙氧甲酰基异喹啉 4 酮分别与胍、脒、脲及硫脲类化合物缩合反应合成异喹啉并嘧啶衍生物 ,邻氨基苯甲醛、邻氨基胡椒醛分别与异喹啉 4 酮反应合成异喹啉并喹啉化合物 。
补充资料：异喹啉
分子式：C9H7N
分子量：129.16
CAS号：119-65-3
性质：无色片状结晶或液体。熔点26.48℃，沸点242.2℃（99.1kPa），相对密度1.09101（30/4℃），折光率1.62078（30℃），闪点107℃。能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸。具吸水性，碱性较喹啉强。有类似茴香油和苯甲醚气味。
制备方法：含喹啉83%、异喹啉15%、甲基喹啉2%的粗喹啉可以作为异喹啉的资源，但一般是在切取237.5-239.5℃的粗喹啉馏分段后，继续切取243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉的原料。此馏分段在以盐酸化物形态部分地分离出2-甲基喹啉13-28%、喹啉约3.9%。将异喹啉馏分在酒精溶液中与98%硫酸于35%℃反应生成异喹啉磺酸盐，冷却时，异喹啉磺酸盐比它的同系物磺酸盐先结晶析出。过滤后，用85%的乙醇进行重结晶，再用20%氨水分解，生成的油层用水洗涤后精馏切取242-243℃馏分，则得纯度大于95%的异喹啉。
用途：用于农药、医药、橡胶促进剂、彩色影片增感剂、染料等产品的生产。
分子量：129.16
CAS号：119-65-3
性质：无色片状结晶或液体。熔点26.48℃，沸点242.2℃（99.1kPa），相对密度1.09101（30/4℃），折光率1.62078（30℃），闪点107℃。能与多种有机溶剂混溶，溶于稀酸。具吸水性，碱性较喹啉强。有类似茴香油和苯甲醚气味。
制备方法：含喹啉83%、异喹啉15%、甲基喹啉2%的粗喹啉可以作为异喹啉的资源，但一般是在切取237.5-239.5℃的粗喹啉馏分段后，继续切取243-246℃的馏分段，作为提取异喹啉的原料。此馏分段在以盐酸化物形态部分地分离出2-甲基喹啉13-28%、喹啉约3.9%。将异喹啉馏分在酒精溶液中与98%硫酸于35%℃反应生成异喹啉磺酸盐，冷却时，异喹啉磺酸盐比它的同系物磺酸盐先结晶析出。过滤后，用85%的乙醇进行重结晶，再用20%氨水分解，生成的油层用水洗涤后精馏切取242-243℃馏分，则得纯度大于95%的异喹啉。
用途：用于农药、医药、橡胶促进剂、彩色影片增感剂、染料等产品的生产。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条