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1)  three-dimensional supermolecular system
三维超分子体系
2)  supramolecular triad
三元超分子体系
1.
Inclusion complexations of 2 with admantane derivatives give three supramolecular triads formed by tri(β-cyclodextrin), Zn2+and admantane derivatives.
结果表明1/Zn2+/金刚烷-1-乙酸三元超分子体系在中性条件显示出高达10。
3)  3D Supermolecular
三维超分子
1.
Hydrothermal Synthesis,Crystal Structure and Photoluminescence of 3D Supermolecular Complex [Zn(C_(12)H_8N_3)_2·H_2O]
三维超分子配合物[Zn(C_(12)H_8N_3)_2·H_2O]的水热合成、晶体结构及光致发光1
4)  3D supramolecular network
三维网状超分子
5)  supramolecular compound
超分子体系
1.
A supramolecular compound [Ni(C6H4O2N)2(H2O)4] was synthesized by the reaction of Ni(NO3)26H2O and isonicotinic acid through hydrothermal method.
采用水热法用Ni(NO3)26H2O和异烟酸制备出了一种新的由配合物形成的三维超分子体系—[Ni(C6H4O2N)2(H2O)4],并通过X射线衍射对其晶体结构进行了测定。
2.
The supramolecular compounds with ligand of pyridine-3- sulfonate were prepared .
研究了含吡啶-3-磺酸配体的超分子体系的构筑。
6)  supramolecular system
超分子体系
1.
The supramolecular systems of meso-tetrakis(4-pyridyl)porphyrin(TPyP) with α-cyclodextrin(α-CD),β-CD,γ-CD,SBE-β-CD and TM-β-CD were examined by absorption and fluorescence spectroscopy in NH3-NH4Cl buffer solution(pH 10.
2的NH3-NH4Cl的缓冲溶液中,用紫外-可见和荧光光谱法研究了Meso-四(4-吡啶基)卟啉(TPyP)与α-CD、β-CD、γ-CD、SBE-β-CD、TM-β-CD五种环糊精的相互作用而形成的超分子体系。
2.
The supramolecular systems of water-soluble porphyrin, meso-terakis(4-methoxyl-3-sulfonato-(phenyl)) porphyrin(T(4-Mop)PS_(4)),with five cyclodextrins(CDs),including α-,β-,γ-cyclodextrin(α-CD,(β-CD),γ-CD),hydroxylpropyl-β-CD(HPβ-CD),sulfurbutylether-β-CD(SBE-β-CD),have been studied by polarography,ultraviolet spectrometry and fluorescence spectrometry.
采用极谱法、紫外可见光谱法及荧光光谱法研究了水溶性卟啉T(4-Mop)PS4与α-CD、-βCD、γ-CD、Hp-β-CD及SBE--βCD 5种环糊精的相互作用,结果表明T(4-Mop)PS4分别与这5种环糊精形成了T(4-Mop)PS4-CD s超分子体系。
3.
The supramolecular systems of water-soluble porphyrin(TPPS_4) with HP-γ-CD, HP-α-CD have been studied by electrochemistry method.
以电化学方法研究了水溶性卟啉四-(4-磺基苯)卟啉(简称TPPS4)与两种环糊精羟丙基-α-环糊精(简称HP--αCD)、羟丙基-γ-环糊精(简称HP--γCD)的相互作用形成的超分子体系,结果表明TPPS4与HP--αCD、HP--γCD分别形成了1∶1、1∶2的包结物,它们的包结常数分别为8。
补充资料:超酸溶剂体系

超酸溶剂体系

在水溶液中所有的强酸(如hno3 ,h2so4 ,hso3f,hcio4)与水完全反应生成h3o+,酸强度被拉平。然而,在一些酸性非水溶剂中拉平作用不会发生,酸强度可达到水溶液中的1010或更多倍。

在稀的硫酸水溶液中,酸性可根据ph测量:

ph=-lg[h3o+]=-lg[h+] (4-12)

但是随着硫酸浓度的增加,[h3o+]的值达到极限,即使溶液的酸性继续增加。因此还需要提出其他的衡量酸度的函数,曾经出过好几种,最早提出的也是最成功的一个是l.p.hammett的h0酸度函数。这个函数规定的酸度是对于一种特殊种类的指示剂[例如苦酰胺

(no2)3c6h2nh2]所观察到的指示剂共轭酸形式和共轭碱形式的浓度比,该指示剂的碱形式b不带电荷,它在酸中的形式为bh+,溶液中存在以下平衡:

h++b=bh+

假定共轭酸bh+ 的电离常数k bh+是已知的,那么一个溶液的酸度h0 可按下式定义:

h0 = k bh+

在稀释溶液中,这种新的酸度h0和ph是相同的。然而再浓溶液种,如图4-17所显示的,随着水含量的减少,酸强度显著增加,对于无水硫酸和氢氟酸h0值分别约为-12和-11(即酸强度为它们1mol*l-1水溶液的1012 和1011倍。)通常把-h0值大于12的体系称为超酸体系。

由图4-18数据可看到h2so4-hb(hso4)4,h2so4-so3(或h2so4-h2sno3n+1),h2so4-hso3f和h2so4-hso3cl都是超酸。

虽然氟磺酸再浓硫酸中是弱酸,但随着浓度的增加,h0值迅速增加,直到hso3f为100%时其值达-15。1。如上节所述,再hso3f中进入强的路易斯酸(sbf5,so3,asf5)会显著地增加酸性。图4-19显示出这些路易斯酸对酸函数的影响。从图中可以看到当sbf5*so3在hso3f中增加到摩尔分数为7%的浓度时,h0达到最大值为-19.3。

在超酸溶液中可进行下面两类重要反应:1 许多很的碱如乙胺,乙酸,碳酸,烷烃,芳香化合物和生化试剂在超酸溶液中可发生质子化反应。例如在无水硫酸中反应:

(c6h5)3coh—2h2so4—>(c6h5)3c+ +h3o+ +2hso4-

在hso3f-sbf5-so3体系中,(ch3)3coh也可通过质子化反应生成碳离子(ch3)3c+。

2 在超酸介质中最感兴趣的新的研究课题是对卤素 卤间化合物和硫的正离子的研究。显然,这些离子有强的氧化性和酸性,需要一个非碱性非还原性的溶剂作为介质,因此,选择超酸作溶剂是合适的。例如元素碘可与65%的发烟硫酸或s2o6f2的氟磺酸溶液反应生成蓝色的i2 +离子。在sbf5-3so3-hso3f溶液中,元素溴形成br2 +离子。元素硫溶解在无水硫酸中时,依次被氧化成s16 2+(淡橙黄色),s8 2+(蓝色)和s4 2+(黄色)离子,s2o6f2-hso3f体系中只形成前面两个物种,绿色的se8 2+和橙色的se4 2+离子也可以用类似的方法得到。

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参考词条