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1)  chiral β-amino acid
手性β-氨基酸
2)  chiral β-aminoalcohol
手性β-氨基醇
1.
Application of a new chiral β-aminoalcohol in catalytic asymmetric addition of carbonyl compounds;
新型手性β-氨基醇在羰基化合物催化不对称加成反应中的应用
2.
Starting from correspongding olefins, eight chiral β-aminoalcohols were synthesized by Shar-pless asymmetric dihydroxylation and applied in the organocatalytic asymmetric epoxidation of α,β-enones.
将以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成的8种手性β-氨基醇,作为有机小分子催化剂,用于催化α,β-不饱和酮的不对称环氧化反应。
3.
Seven chiral β-aminoalcohols were synthesized by Sharpless asymmetric dihydroxylation and used as chiral catalysts in the asymmetric addition of diethylzinc to aldehydes.
以烯烃为原料通过Sharpless不对称双羟化等多步反应合成7种手性β-氨基醇,并将该类化合物用于催化二乙基锌和醛的不对称加成反应。
3)  chiral β-amino alcohol
手性β-氨基醇
4)  chiral bis-β-amino alcohol
双手性β-氨基醇
5)  Chiral amino acid
手性氨基酸
1.
The coordination number(n),equilibrium constants(K) and thermodynamic parameters(△rHθm,△rSθm) between the complex ZnL and a series of chiral amino acid ligands were meas-ured.
讨论了手性配体L及配合物ZnL的电子光谱和圆二色光谱性质,用UV-Vis光谱滴定和CD光谱滴定法研究了ZnL对手性氨基酸对映异构体的分子识别。
6)  chiral ferrocenyl β-amino alcohols
手性二茂铁基β-氨基醇
补充资料:β-初油氨基酸
分子式:C3H7NO2
分子量:89.090
CAS号:107-95-9

性质:白色棱形结晶,微甜。熔点205℃(分解),相对密度1.437 。溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚和丙酮。25℃时,100ml水可溶解55.5g。50%水溶液pH值6.0-7.3。其氢氯化物为白色片状或叶片状结晶,熔点122.5℃。其氯化铂盐为黄色片晶,熔点210℃(分解)。

制备方法:1.丙烯腈与氨在二苯胺和叔丁醇溶液中反应,生成β-氨基丙腈,再进行碱解即得。在干燥的高压釜中依次加入丙烯腈、二苯胺、叔丁醇,搅拌5min,加入液氨,控制温度100-109℃,压力约1MPa,保温搅拌4h。冷至10℃以下,压力降为常压时停止搅拌。于65-70℃/(8.0-14.7kPa),减压回收叔丁醇,得粗品β-氨基丙腈,粗品再减压蒸馏,收集66-105℃/(1.33-4.0kPa)馏分,得β-氨基丙腈。碱解操作在反应罐进行,先投入液碱,控制温度90-95℃-搅拌下缓缓滴加β-氨基丙腈,加毕,保温1h。减压蒸发半小时驱除反应液内的氨,加适量水,滴加盐酸至pH7-7.2。过滤,除去少量不溶杂质。滤液减压浓缩至有大量固体析出,趁热出料,冷至10℃以下,过滤,真空干燥,得β-丙氨酸。该法每吨产品消耗β-氨基丙腈982kg,碱解阶段收率90%。2.由琥珀酰亚胺降解(霍氏反应)而得将碱性次氯酸钠溶液(含次氯酸钠14%,氢氧化钠8%,碳酸钠30%)和冰投入反应罐,搅拌下加入琥珀酰亚胺,在18-25℃反应0.5h。升温至40-50℃反应1h。加盐酸调节至pH4-5,减压浓缩。浓缩液冷却后,加3倍量的95%乙醇使无机盐析出,过滤,再重复1次。然后将滤液加4倍量蒸馏水稀释,回流1h。加活性炭脱色,过滤,滤液通过交换树脂交换。所得交换液加活性炭脱色,过滤,滤液减压浓缩,冷却结晶,过滤,用蒸馏水重结晶1次,β-氨基丙酸。3.β-氨基丙腈法由β-氨基丙腈经水解、酸析而得。

用途:本品主要用于合成医药和饲料添加剂的泛酸钙的原料,也可用于制取电镀缓蚀剂,用作生物试剂和有机合成中间体。

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参考词条