1) 3-fluoro-4-iodo-anisole
3-氟-4-碘-苯甲醚
2) 2-fluoro-4-iodo-anisole
2-氟-4-碘苯甲醚
3) 4-Bromo-3-fluoroanisole
3-氟-4-溴苯甲醚
4) 4-Bromo-3-fluoroanisole
4-溴-3-氟苯甲醚
5) 2,3-difluoro-4-iodoanisole
2,3-二氟-4-碘苯甲醚
1.
HCl and NaNO_2 below 5 ℃ and treated with fluoroboric acids(w(HBF_4)=40%)(Schiemann reaction) to give 2,3-difluoro-4-iodoanisole(Ⅰ) in 40.
加入NaNO2、浓H2SO4和K I,在5℃重氮化,经Sandm eyer反应碘代合成2,3-二氟-4-碘苯甲醚,产率75。
6) 3,5-difluoro-4-iodo-anisole
3,5-二氟-4-碘-苯甲醚
1.
Synthesis of 3,5-difluoro-4-iodo-anisole;
3,5-二氟-4-碘-苯甲醚的合成
补充资料：2-氟苯甲醚
分子式：C7H7FO
分子量：126.130
CAS号：321-28-8
性质：无色液体。熔点℃，沸点69-70℃（3.46kPa），相对密度（20/4℃）1.123，折光率（nD20）1.4740。
制备方法：邻氨基苯甲醚用亚肖酸钠重氮化，再向所得的重氮盐溶中滴加氟硼酸溶液，将反应物于-10℃下放置3h，即析出棕色沉淀，过滤，洗涤，干燥，得到邻甲氧基重氮苯氟硼酸盐。在减压下加热分解，邻氟苯甲醚即被蒸出收集在受器中，经精制得成品，收率26.8%。
用途：有机合成中间体。
分子量：126.130
CAS号：321-28-8
性质：无色液体。熔点℃，沸点69-70℃（3.46kPa），相对密度（20/4℃）1.123，折光率（nD20）1.4740。
制备方法：邻氨基苯甲醚用亚肖酸钠重氮化，再向所得的重氮盐溶中滴加氟硼酸溶液，将反应物于-10℃下放置3h，即析出棕色沉淀，过滤，洗涤，干燥，得到邻甲氧基重氮苯氟硼酸盐。在减压下加热分解，邻氟苯甲醚即被蒸出收集在受器中，经精制得成品，收率26.8%。
用途：有机合成中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条