1) interphase
[英]['intəfeiz] [美]['ɪntɚ,fez]
界面相
1.
Interphase Analysis of Adhesion Bonded Aluminum Sheet/polypropylene and Maleic Anhydride Grafted Polypropylene by XPS;
PP/PP-g-MAH与铝板粘接界面相的XPS研究
2.
First,the effective self-consistent method was used to determine effective stresses in nano-particle and interphase by considering the interaction between nano-particle and its interphase.
针对纳米陶瓷的界面现象,在三相模型基础上,考虑纳米晶粒与界面相的相互作用,将其改进为复合材料刚度预报的四相模型法,根据有效自恰方法推导出纳米晶粒与界面相内的有效应力,进而得到柔度增量的隐性表达式,再利用相互作用直推法,得到纳米陶瓷材料的柔度增量的显性形式,它具有:1)简单的解析形式:2)适合任何形状的纳米晶粒;3)适合各向同性和各向异性纳米晶粒:4)将复合材料的弹性性能与纳米晶粒尺寸联系起来。
3.
Atomic force microscopy(AFM) in the force modulation mode was adopted to study the cross-section surface of unidirectional CF/PAA composites and the relative stiffness of various phases,including CF,interphase and resin.
采用原子力显微镜(AFM)以力调制模式对CF/PAA复合材料横截面进行表面形貌和硬度分布研究,通过对硬度图像进行统计学分析得到纤维、界面相、基体相硬度分布直方图和线分布图,对不同涂层、同种涂层不同浓度改性后的复合材料界面相特性进行了比较和研究。
2) interface phase
界面相
1.
A Study on the Interface Phase of Chrysotile Asbestos Fibers;
纤蛇纹石石棉纤维的界面相研究
2.
While we were analyzing the proposed theory about the crystal growth,we doubted that the interface phase existed in the process of crystal growth.
在分析前人的晶体生长理论时 ,作者认为晶体生长过程中可能存在界面相 ;在分析各种晶体生长现象后认为 ,晶体生长过程中界面相是存在的 ,并起着十分重要的作用 ;通过分析研究 ,将晶体生长过程中的界面相划分为 3个有机的组成部分 :界面层、吸附层和过渡层 ;并进一步论述了界面层、吸附层和过渡层在晶体生长过程中的地位与作用 ;在此基础上提出了界面相模型。
3.
The concept of interface phase was proposed in this paper with emphasis on its potential applications based on the separation of interface phase and the bulk phase.
提出了界面相的概念及利用界面相与主体相分离以实现溶质分离的设想;建立了测定界面相体积及组分在界面相与主体相之间分配比的实验方法,以葡萄糖为示踪剂,测定了Cu（Ⅱ）的分配比,考察了操作条件对界面相特性的影响。
3) interfacial phase
界面相
1.
A study on interfacial phase of Ti-Si-N composite films;
Ti-Si-N复合膜的界面相研究
2.
The results show thatthe type of interfacial adhesion between chemically Vapor--deposited diamond film and cobalt cementedtungsten carbide insert is primarily mechanical interlocking, and the interfacial phase, except graphite carbon, is small cobalt parti.
结果表明CVD金刚石膜与硬质合金刀片的界面结合类型主要是机械结合；界面相除了石墨碳外，局部区域还可观察到Co粒子。
3.
The interfacial reaction and the formation of interfacial phases were studied by using of TEM,SEM,EDS and XRD methods.
研究结果表明:SiC/Ti复合材料界面发生了反应扩散,反应元素C,Ti,Si在界面反应层中出现浓度波动;界面反应产物被确认为是Ti3SiC2,TiC和Ti5Si3,在靠近SiC侧出现Ti3SiC2和Ti5Si3单相区,靠近Ti基体侧为Ti5Si3单相区,中间为TiC+Ti5Si3双相区;SiC/Ti复合材料界面相序列为SiC┃Ti3SiC2┃Ti5Si3┃TiC+Ti5Si3┃Ti5Si3┃Ti。
4) biphase interface
异相界面
1.
The valence electron structures of the biphase interfaces with V,Nb,Mo in α2 alloy were calculated with the empirical electron theory of solids and molecules and the improved Thomas-Fermi-Dirac theory.
利用合金相界面价电子结构信息-界面结合因子,即异相界面共价电子密度ρ、共价电子密度差Δρ,使界面电子密度保持连续的原子状态组数σ,分析了单相α2合金与多相α2合金相界面的价电子结构。
2.
The calculation model and method calculating the valence electron structures of biphase interface α2/γ of the lamellar structure in two-phase TiAl-alloy are advanced on the basis of the empirical electron theory of solids and molecules(EET) and the improved Thomas-Fermi-Dirac theory(TFD).
基于余氏固体与分子经验电子理论(EET)和程氏改进的 TFD 理论提出了计算双相 TiAl 合金层片状结构α2/γ界面电子结构的计算模型与方法,计算了含常用合金元素的单相 TiAl 合金与双相 TiAl 合金中的异相界面的电子结构,利用界面电子结构给出的信息?界面结合因子ρ, ?ρ, σ,以合金元素 Mn 为例初步分析讨论了双相 TiAl 合金层片状结构增加韧性的微观机制。
5) interfacial area
相界面积
1.
The vapor-liquid contact and interfacial area on the valve tray were investigated on the basis of the mechanism of bubble deformation and breakage in the turbulent liquid.
研究了浮阀塔板上的气液接触状况以及相界面积。
6) Phase interface
相界面
1.
A study of mass transfer induced by ultrasonic gas cavities evolving from phase interface;
超声空化泡相界面逸出时相间传质的研究
2.
Study on Controlling Phase Interface Technology in Producing Hollow Ingot Continuously by Non-sleeve Method;
无芯法连续生产空心钢锭过程中相界面控制技术初步研究
3.
Mass transfer induced by coalescence and slip of ultrasonic cavitation bubbles at phase interface
相界面上超声空化气泡聚并、滑移促进的传质
补充资料：复合材料界面相容性
复合材料界面相容性
interfacial compatibility of composite materials
复合材料界面相容性interfaeial eompatibilityof composite materials增强体和基体构成复合材料界面时，两者之间产生的物理和化学的相容性。包括浸润性、反应性和相互溶解性等。 浸润性对复合材料浸润性的认识可以借鉴比较完善的润湿理论。把不同的液滴与不同的固体表面相接触，液滴将会出现平展地接触固体(良好润湿)或者仍然保持球珠状与半球珠状(不良润湿)(见图)。出现润湿或液体固体良好润湿液体固体液体与固体的 润湿现象 不良润湿不润湿情况取决J固体与液体表面张力(冷v，儿v)的大小和这两个力形成合力的夹角口(润湿角)。一般以夕<90。为润湿，e>90。为不润湿，夕=了为完全润湿，夕=1800为完全不润湿。角度的大小按下式决定，即 cos夕=五迎二二性! 竹v式中他L为固一液界面张力。因此，当人、>他v一凡L时，l>eos夕>0，夕<90。为润湿条件;反之下Lv<帐v一他L时，cos夕<0，夕>900为不润湿。在特殊条件下，帐V=几v，即帐L=0的情况，eos夕=1，口=0。表示液体完全润湿固体。因此，改变复合材料增强体或液态下基体的表面张力，可以改变体系的润湿情况。由于不润湿的体系是不能构成复合材料的，所以有时要通过对增强体进行表面处理的方法来改豹祠湿条件，有时也可以通过改变基体成分来实现(如金属基复合材料中改变基体合金成分)。增强体与基体材料润湿与否可以通过测定润湿角来判断。 此外，液体对固体吸引力的大小，也可以用液体对固体的粘结力Wa来描述。讯为将单位面积的固一液面拉开所需的功。Wa与固体、液体的表面张力和固一液界面张力的关系为 Wa一九A+冷A一九s另外，液体自身也有个结合功Wc反映液体自身的吸引力，即 Wc~2入v只有讯)哄时，才产生润湿行为。 反应性界面反应性取决于增强体与基体构成反应产物的生成自由能△G的大小与符号。如果△G为负值而且较大，则容易发生反应，这是从热力学出发的观点。同时还应该考虑反应动力学的问题，即表面反应活化能要低一些才有利于反应的进行。因此，如果想要使界面发生反应以改善界面粘结状态，则要在增强体化学惰性的表面上引入活性基团(如在碳纤维表面用氧化法形成各种碳一氧基因);反之，如果想避免发生界面化学反应，则要在增强体表面涂以防止反应的惰性隔离层(如对于某些金属基复合材料体系)。 相互溶解性界面上两相的相互溶解在理论上也是取决于某特定条件下两相的混合自由能△Gm的大小与符号。如果△Gm是较大的负值，则两相形成混合后自由能降低了，趋于稳定状态，当然意味着溶解容易进行。某些金属基复合材料体系在一定条件下，界面确实会发生某些溶解行为。复合材料体系的界面相互溶解会增加粘结性，但也会严重损伤增强体，所以原则上应设法避免。 r皂丈、法、
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参考词条