1) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮
1.
Using respectively 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP,-diketone) and 5-acrylamido-1,10-phenanthroline as the first and second ligand,we synthesized the ternary chelates of yttrium-group rare earth metal ions Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+.
镧系金属(Ln)的钇组稀土离子Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+分别与第一配体1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP,β-二酮)、第二配体5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉反应合成了钇组稀土离子-β-二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物。
2.
With solvent dioxane, acylating agent benzoyl chloride, 1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone was prepared from 1-phenyl-3-methyl-5-pyrazolone.
以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮为原料,二氧六环为溶剂,苯甲酰氯为酰化剂,合成得到了1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮。
3.
Lanthanide metal cations,La3+,Pr3+,Nd3+,Eu3,Dy3+,Er3+,Tm3+ and Yb3+,reacted with the first ligand,1-Phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazolone(PMBP)and the second ligand,5-acrylamido-1,10-phenanthroline(5-a-1,10-phen),respectively to form eight lanthanide metal cations——diketone-phenanthroline derivative ternary chelates with the uniform formula Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen).
以1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)为第一配体、5-丙烯酰胺基-1,10-邻菲罗啉(5-a-1,10-phen)为第二配体,分别与镧系元素(Ln)金属离子La3+、Pr3+、Nd3+、Eu3、Dy3+、Er3+、Tm3+、Yb3+合成了8个镧系金属-β二酮-邻菲罗啉衍生物三元螯合物Ln(PMBP)3(5-a-1,10-phen)。
2) 1-phenyl-3-methyl-4-benzopyrazolones-5
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑啉酮-5
3) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoly-5-pyrozolone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5
4) 1-phenyl-3-methyl-4-benzoyl-5-pyrazalone
1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基-吡唑啉酮-5
5) 1-phenyl-3-thenthyl-4-benzoyl-pyrazolin-5-one
1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基-5-吡唑啉酮
1.
【Objective】To study the different coordinate potency of the schiff bases derived from 1-phenyl-3-thenthyl-4-benzoyl-pyrazolin-5-one with amino acid esters.
【目的】通过量子化学计算结果,探讨1-苯基-3-甲基-4苯甲酰基-5-吡唑啉酮(PMBP)缩氨基酸酯类席夫碱配体与金属离子的配位能力。
6) 1-phenyl-3-methyl-4-acyl-5-pyrazolone
1-苯基-3-甲基-4-甲酰基-5-吡唑啉酮
补充资料：1,5-二甲基-2-苯基-3-吡唑啉酮
分子式：C11H12N2O
分子量：188.23
CAS号：60-80-0
性质：该品为无色晶体或白色结晶性粉末。熔点114℃，沸点319℃（98.8kPa），211-212℃（1.33kPa），相对密度1.0747(20/4℃)，折光率1.5697。溶于苯、乙醇、水、氯仿，略溶于醚。无臭，有微苦味。
制备方法：由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。
用途：该品为解热镇痛药，这类非甾抗炎药具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。但由于不良反应严重，临床应用已日趋减少，其中的一些老品种已逐渐趋向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林是一种分析试剂。用于硝酸、亚硝酸及碘的分析，用于测定形成络合阳离子的元素，重量分析测定钛。
分子量：188.23
CAS号：60-80-0
性质：该品为无色晶体或白色结晶性粉末。熔点114℃，沸点319℃（98.8kPa），211-212℃（1.33kPa），相对密度1.0747(20/4℃)，折光率1.5697。溶于苯、乙醇、水、氯仿，略溶于醚。无臭，有微苦味。
制备方法：由1-苯基-3-甲基吡唑酮-5经甲基化、水解而得。在干燥的甲基化罐中，加入吡唑酮，再加入硫酸二甲酯，升温至160℃，反应6h，加热水煮沸2h。将此甲基化反应物放入盛有氢氧化钠溶液的水解罐中，在100-110℃搅拌水解3h。静置分层，取安替比林油层放在结晶罐内，加蒸馏水稀释，搅拌，降温至10℃以下，析出晶体，甩滤，水洗，甩干得安替比林粗品。粗品用蒸馏水重结晶，活性炭脱色，即得成品。甲基化操作还可以采用氯甲烷或溴甲烷作原料，将这类甲基化试剂作成甲醇溶液，稍微过量地与1-萘基-3-甲基吡啶酮搅拌反应。然后蒸去甲醇，将反应物溶于水中，用氢氧化钠使呈微碱性，用苯萃取安替比林，再从苯中重结晶，最后用活性炭精制和水重晶。另一种方法是，用等摩尔的N，N-苯基甲基肼和乙酰乙酸乙酯在130-160℃油浴上加热回流制得。用沸水从浓稠的油状液体中萃取安替比林，然后蒸发除去水而得到晶体。
用途：该品为解热镇痛药，这类非甾抗炎药具有较强的解热镇痛、抗炎及抗风湿作用。但由于不良反应严重，临床应用已日趋减少，其中的一些老品种已逐渐趋向淘汰。安替比林、氨基比林、安乃近等片剂都是卫生部1982年9月公布的淘汰药品。安替比林是一种分析试剂。用于硝酸、亚硝酸及碘的分析，用于测定形成络合阳离子的元素，重量分析测定钛。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条