1) sulfonylation
磺酰化
1.
Study on the β-cyclodextrin sulfonylation and modified polyamide fibers;
β-环糊精磺酰化及改性聚酰胺纤维研究
2.
Using 4-(dimethylamino)pyridine as a catalyst,(R)-3-(butyldimethylsilyloxy)butyl methylsulfonic acid ester(2b) in yield of 98% was synthesized by an improving on sulfonylation between(R)-3-(butyldimethylsilyloxy)butyl alcohol and methylsulfonyl chloride.
以4-(二甲氨基)吡啶为催化剂,通过(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁醇与甲磺酰氯之间的改进烷基磺酰化反应得到(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基甲磺酸酯(2b,收率98%),2b再与苯硫酚钠反应生成(R)-3-叔丁基二甲基硅氧丁基苯硫醚(3,总收率89%)。
3.
The results indicate that the optimized sulfonylation reaction time is 4 h,the materiel rate of chlorosulf.
实验结果表明,磺酰化反应的最佳反应时间为4 h,氯磺酸与2-氯咪唑并[1,2-α]吡啶的用量比为1。
2) tosylation
磺酰化
1.
Effects of media,temperature and operation mode on the tosylation of 1β cyclodextrin with p TsCl were studied.
研究了不同反应介质、操作方式、反应温度等对 β-环糊精与对甲苯磺酰氯磺酰化反应的影响 。
3) detosylation
脱磺酰化
1.
Homopiperazine was synthesized by using diethylamine as starting material via three step reaction of tosylation,cyclized and detosylation.
以乙二胺为初始原料,经磺酰化、环化、脱磺酰化3步反应合成高哌嗪,总收率可达78%。
5) N-sulfonylation
N磺酰化
6) mesylation
甲磺酰化
1.
S)-1-fluorenylmethoxycarbonyl-4-azido-L-proline,a very important pharmaceutical intermediate for the synthesis of peptide drugs,was synthesized from(4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-hydroxy-L-proline ethyl ester via mesylation,azide displacement,hydrolysis and deprotected,followed by condensation with 9-fluorenylmethyl succinimidyl carbonate in an overall yield of 62.
方法以 (4R) 1 叔丁氧羰基 4 羟基 L 脯氨酸乙酯 (2 )为原料 ,经羟基甲磺酰化、叠氮基取代、酯水解、氨基脱叔丁氧羰基保护及 9 芴甲氧羰基再保护合成了关键氨基酸中间体 (4S) 1 芴甲氧羰基 4 叠氮基 L 脯氨酸 ,通过质谱 (MS)和氢谱 (1H NMR)确证其结构。
补充资料：磺酰化
分子式：
CAS号：
性质：在有机化合物分子中引入磺酰基(RSO2-)的反应。最常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯,它可和醇、胺等多种有机化合物发生磺酰化反应。例如：RNH2+C6H5SO2ClC6H5SO2NHR+HCl一级胺生成的苯磺酰胺可溶于碱,二级胺生成的苯磺酰胺不溶于碱,三级胺不与苯磺酰氯反应,因此可鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
CAS号：
性质：在有机化合物分子中引入磺酰基(RSO2-)的反应。最常用的磺酰化试剂是苯磺酰氯,它可和醇、胺等多种有机化合物发生磺酰化反应。例如：RNH2+C6H5SO2ClC6H5SO2NHR+HCl一级胺生成的苯磺酰胺可溶于碱,二级胺生成的苯磺酰胺不溶于碱,三级胺不与苯磺酰氯反应,因此可鉴别一级胺、二级胺和三级胺。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条