1) ytterbium triflate
三氟甲磺酸镱
1.
Synthesis of phenolic oxazolines and some related compounds under the catalysing of ytterbium triflate;
三氟甲磺酸镱催化合成噁唑啉环取代酚(胺)及相关化合物
2) trifluoromethanesulfonic acid
三氟甲磺酸
1.
This paper studies the alkylation reaction of the high content 1-penpene and 2-MB2 in the light catalytic cracking gasoline under the mixture acid between sulfuric acid and trifluoromethanesulfonic acid.
研究了轻催化裂化汽油中含量较高的1-戊烯和2-甲基-2-丁烯在硫酸和三氟甲磺酸(CF3SO3H)混合酸作用下的烷基化反应,考察了不同酸浓度、反应温度、烷烯比对反应的影响;并与硫酸单独催化的结果进行比较。
4) Ytterbium(Ⅲ) perfluorooctanesulfonate
全氟辛基磺酸镱
1.
The catalyst of Ytterbium(Ⅲ) perfluorooctanesulfonate(Yb(OSO_2C_8F_(17))_3) is prepared and the nitration of aromatics on Yb(OSO_2C_8F_(17))_3 catalyst with fluorous biphasic system is investigated.
制备了全氟辛基磺酸镱(Yb(OSO2C8F17)3)催化剂,研究了该催化剂作用下以全氟萘烷(C10F18)为氟溶剂对芳烃进行氟两相硝化。
2.
Halobenzens can be nitrated effectively in fluorous phase in the presence of ytterbium(Ⅲ) perfluorooctanesulfonate(Yb(OSO_2C_8F_(17))_3) catalyst.
以全氟萘烷(C10F18)为氟溶剂,全氟辛基磺酸镱(Y b(O SO2C8F17)3)为催化剂,对卤代苯进行了氟两相硝化。
5) trifluoromethanesulfonic salt
三氟甲磺酸盐
1.
In the presence of trifluoromethanesulfonic salt,tetramethoxytoluene(Ⅱ) reacted with allylic derivatives(Ⅲ)to afford the aimed product in moderate to high yields under moderate condition.
目前,三氟甲磺酸盐催化的四甲氧基甲苯(Ⅱ)与烯丙基衍生物(Ⅲ)的反应,可在比较温和的条件下进行,并能取得较好的收率。
6) Rare earth trifluoromethanesulfonate
三氟甲磺酸稀土
补充资料：甲磺酸
分子式：CH4O3S
分子量：96.10
CAS号：75-75-2
性质：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。熔点20℃，沸点167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）。相对密度1.4812（18℃），折射率1.4317（16℃）。溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
制备方法：由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。
用途：甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
分子量：96.10
CAS号：75-75-2
性质：无色或微棕色油状液体，低温下为固体。熔点20℃，沸点167℃（13.33kPa），122℃（0.133kPa）。相对密度1.4812（18℃），折射率1.4317（16℃）。溶于水、醇和醚，不溶于烷烃、苯、甲苯等，对沸水、热碱液不分解，对金属铁、铜和铅等有强烈腐蚀作用。
制备方法：由硫氰酸甲酯经硝酸氧化而得。将硝酸及效负水小心加热至80-88℃，分次加入硫氰酸甲酯，温度自动上升至105℃左右。待反应缓和后，加热到120℃、反应5小时，得粗品。将粗品用交换水冲稀，加25%氢氧化钡溶液调至pH值为8-9，过滤。滤液深缩至有结晶析出，结晶用甲醇洗去硝酸根，得甲烷磺酸钡。再将基加入交换水煮沸，趁热加硫酸分解，过滤，滤液减压浓缩至不出水为止，即得成品。另一种制法是由甲基异硫脲硫酸盐经氯化、氧化、水解而得。将甲基异硫脲硫酸盐加入水中，于20-25℃通入氯气，至溶液颜色转黄，并在瓶底出现油层、温度下降、排气管有大量余氯排出等现象，则为反应终点。反应液用氯仿提取，提取液经干燥后在60-62℃常压蒸出氯仿，然后减压蒸馏，收集60-65℃（2.67kPa）馏分，得甲基磺酰氯。将基在搅拌下滴加80℃热水中，保温水解约2h，至反应液内油滴状物完成消失为止。反应液减压浓缩至糖浆状，加水稀释，再减压浓缩至蒸不出水分为止，得甲烷磺酸。
用途：甲烷磺酸是医药和农药的原料，还可用作脱水剂、涂料固化促进剂、纤维处理剂、溶剂，浣化、酯化和聚合反应催化剂。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条