1) chain transfer
链转移
1.
Advance in the aspects of modifying sequence structures and microstructures of polymers, initiating chain transfer reactions, functionalizing polymers using potassium alkoxides and phenoxides as promoter in the application of anionic polymerization were summarized with 42 references.
介绍了醇钾和酚钾作为助引发剂的负离子聚合机理,综述了醇钾和酚钾作为助引发剂在负离子聚合中的应用研究进展,醇钾和酚钾主要调节了聚合物的序列结构和微观结构,引发了链转移反应,对聚合物可实现功能化。
2.
Based on the mechanism of chain transfer to hydrogen,effect of electron donor on the role of hydrogen as a controlling agent of relative molecular mass,the effect on stereoregularity of polypropylene,and effect of activation were reviewed.
在氢气链转移机制的基础上,综述了给电子体对氢气调节聚丙烯相对分子质量作用的影响,以及氢气对聚丙烯规整性的提高和对催化剂活性的强化等方面的作用,并介绍了氢气在聚合体系中与各组分的物理作用,为建立氢气影响的定量关系及对过程建立模型提供参考。
3.
Experimental results indicated that the sequence of chain transfer constants in solvents was arranged as carbon tetrachloride > chloroform > methylbenzene > tetrachloroethane in the polymerization of octodecyl acrylate.
实验结果表明 ,在丙烯酸十八酯的溶液聚合过程中 ,4种溶剂的链转移常数的顺序为 :四氯化碳 >三氯甲烷 >甲苯 >四氯乙烷。
2) chain-transfer
链转移
1.
The influence on molecular weight of PAM of amount of solvent,initiation and chain-transfer agent has been studied.
以乙醇为移热溶剂,甲酸钠为链转移剂,过硫酸铵为引发剂,探讨了溶剂、链转移剂、引发剂浓度对聚合物分子量的影响。
2.
The influence of reaction -temperature,amount of initiator and chain-transfer agent on molecular weight of PAM has been studied.
为合成高浓度水溶性胶黏剂,在高单体浓度下(40%),以过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,采用水溶液聚合法合成了超低相对分子质量聚丙烯酰胺。
3.
The influence on molecular weight of PAM of reaction -temperature, reaction time, concentration of monomer, amount of initiation and chain-transfer agent has been studied.
探讨了反应温度、单体浓度、链转移剂、引发剂等因素对聚合物分子量的影响。
3) chain transfer agent
链转移剂
1.
Influence of chain transfer agent and polar monomer on properties of acrylic acid copolymerized emulsion pressure-sensitive adhesive;
链转移剂与极性单体对丙烯酸酯乳液压敏胶性能的影响
2.
Influence of Chain Transfer Agent Content on Properties of ABS Resins;
链转移剂用量对ABS树脂性能的影响
3.
In the polymerization,radicals initiated from AIBN firstly reacted in situ with iodine to produce α-iodoisobutyronitrile(CH3)2(CN)CI,which then acted as chain transfer agent in the polymerization.
以偶氮二异丁腈为引发剂,在醋酸乙烯酯(VAc)的普通自由基聚合反应体系中加入少量碘,原位生成了碘化物α-碘代异丁腈,该碘化物在聚合过程中起可逆的链转移剂的作用,合成了含碘端基的聚醋酸乙烯酯(PVAc-I);考察了反应温度、原料配比对聚合反应的影响。
4) chain-transfer agent
链转移剂
1.
low-molecular weight sodium polyacrylate was synthesized by aqueous solution polymerization using K_ 2S_ 2O_ 8-NaHSO_ 3 as redox initiator and NaHSO_ 3 as chain-transfer agent.
采用水溶液聚合法,以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂、NaHSO3为链转移剂,合成了低分子量聚丙烯酸钠。
2.
The influence of proportion of soft-hard monomers,the contents of emulsifier,chain-transfer agent and initiator on the emulsion performance were studied.
研究了软硬单体配比、乳化剂、链转移剂和引发剂用量对乳液性能的影响。
3.
Comparing the efficiencys of controlling PDMDAAC\'s molecular weight by sodium formate and methanol as chain-transfer agents, the chain-transfer efficiency of sodium formate are more better than the which of methanol distinctly.
以工业级DMDAAC为反应单体,甲酸钠和甲醇为链转移剂,在APS-SHS氧化还原引发体系中采用水溶液聚合方法。
5) chain transfer agents
链转移剂
1.
At the presence of chain transfer agents,the fluorinated acylates polymer latexes were prepared by emulsion polymerization.
在链转移剂存在下进行了甲基丙烯酸三氟乙酯的乳液聚合,研究了链转移剂类型和用量以及引发剂用量对聚合物特性黏数、黏均相对分子质量、聚合反应转化率和稳定性、乳胶粒粒径、聚合物结构以及乳胶膜表面性能的影响。
6) Chain transfer constant
链转移常数
1.
In this paper,chain transfer constant of graft copolymerization of SBS and MMA was determined.
测定了ＭＭＡ与ＳＢＳ接枝共聚合的链转移常数，讨论了引发剂浓度、温度及溶剂对链转移常数的影响。
2.
The basic theory of the opening polymerization of propylene oxide is used to deduce a relationship between the chain transfer constant of propylene oxide C_M and the average polymerization degree by wich a simple method for the determination of C_M is found.
本文利用环氧丙烷开环聚合的基本理论，推导出表征环氧丙烷链转移常数Ｃ＿Ｍ与平均聚合度的关联式，据此提出了较简便可行的测试Ｃ＿Ｍ值的方法，并与作者曾提出的环氧丙烷链转移常数的经验式：Ｃ＿Ｍ＝１４６２·ｅｘｐ（—３９９１。
补充资料：链转移
链式聚合反应的活性中心（自由基、正离子或负离子）从增长链转移到一些化合物上的反应。例如自由基聚合反应增长的高分子链末端是自由基 Mn·，简称增长链自由基或链自由基，它既可以按式(1)与单体M发生加成反应而进行链增长：
· (1)
也可以按式(2)与化合物AB进行链转移,也就是增长链自由基从AB分子中提取A（氢或卤原子）,一方面生成高分子，另一方面产生的新自由基B·，又引发单体而重新生成活性链再进行链增长：
(2)
式中kp为链增长反应速率常数;ktr为链转移反应速率常数。
上述可以发生链转移的化合物AB称为链转移剂。如果AB是溶剂S，链转移是向溶剂分子的转移,这样的过程称为溶剂的链转移,其速率常数为ktr S;如果AB是引发剂I，称为引发剂的链转移，其速率常数为ktr I；如果AB是单体M，则是单体的链转移,其速率常数为ktr M。无论发生那一种链转移，都使形成的高分子数目增加，而聚合物的分子量或聚合度则下降；由于链转移后反应体系中自由基的数目不变，经链转移形成的自由基又可引发单体聚合，所以对聚合速率的影响较小甚至无影响。如果经链转移形成不能重新引发单体聚合的稳定自由基，将起阻聚或缓聚作用，这就不是链转移剂而是阻聚剂或缓聚剂。具有烯丙基结构的单体经链转移反应生成稳定的烯丙基自由基而起阻聚作用，称为退化链转移。
通常用链转移常数来度量链转移反应，其数值等于链转移反应速率常数和单体增长反应速率常数的比值，以CS、CI、CM分别表示溶剂、引发剂、单体的链转移常数：
自由基聚合反应, 可以加入少量易发生链转移的化合物（如CS值较大的硫醇）来调节和降低聚合物的分子量。
如果增长链自由基向高分子链转移，可得分子量更大的支化高聚物。如果有另一种单体存在，还可以利用高分子的链转移来合成接枝共聚物。
· (1)
也可以按式(2)与化合物AB进行链转移,也就是增长链自由基从AB分子中提取A（氢或卤原子）,一方面生成高分子，另一方面产生的新自由基B·，又引发单体而重新生成活性链再进行链增长：
(2)
式中kp为链增长反应速率常数;ktr为链转移反应速率常数。
上述可以发生链转移的化合物AB称为链转移剂。如果AB是溶剂S，链转移是向溶剂分子的转移,这样的过程称为溶剂的链转移,其速率常数为ktr S;如果AB是引发剂I，称为引发剂的链转移，其速率常数为ktr I；如果AB是单体M，则是单体的链转移,其速率常数为ktr M。无论发生那一种链转移，都使形成的高分子数目增加，而聚合物的分子量或聚合度则下降；由于链转移后反应体系中自由基的数目不变，经链转移形成的自由基又可引发单体聚合，所以对聚合速率的影响较小甚至无影响。如果经链转移形成不能重新引发单体聚合的稳定自由基，将起阻聚或缓聚作用，这就不是链转移剂而是阻聚剂或缓聚剂。具有烯丙基结构的单体经链转移反应生成稳定的烯丙基自由基而起阻聚作用，称为退化链转移。
通常用链转移常数来度量链转移反应，其数值等于链转移反应速率常数和单体增长反应速率常数的比值，以CS、CI、CM分别表示溶剂、引发剂、单体的链转移常数：
自由基聚合反应, 可以加入少量易发生链转移的化合物（如CS值较大的硫醇）来调节和降低聚合物的分子量。
如果增长链自由基向高分子链转移，可得分子量更大的支化高聚物。如果有另一种单体存在，还可以利用高分子的链转移来合成接枝共聚物。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条