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1)  Coenzyme Q10
辅酶Q10
1.
An improved synthesis of coenzyme Q10;
一种合成辅酶Q10的改进法
2.
The Effect of Coenzyme Q10 with Huangqi and Shuxuening Treating 82 Patients with Acute Viral Myocarditis;
辅酶Q10、黄芪、舒血宁治疗急性病毒性心肌炎82例疗效观察
3.
Protective effect of coenzyme Q10 on ultraviolet irradiation-induced injury of rats corneal epithelium
辅酶Q10对紫外线致角膜上皮细胞光损伤的保护作用
2)  coenzyme Q_(10)
辅酶Q10
1.
2,3-Dimethoxyl-5-methyl-1,4-quinone,an important intermediate of coenzyme Q_(10),was obtained via a four-step process using p-cresol(2[STBZ]) as starting material.
以对甲酚(2)为原料,经溴化、甲氧基化、甲醚化、氧化四步反应合成了辅酶Q10的重要中间体2,3-二甲氧基-5-甲基-1,4-苯醌(1),(2)与溴反应得到2,6-二溴-4-甲基-苯酚(3),收率95。
2.
An ultrasonic extraction technology of coenzyme Q_(10) from tobacco(Nicotiana tabacum L.
用均匀设计法优化了以新鲜烟叶为原料,超声提取辅酶Q10的工艺。
3.
The simultaneous determination of solanesol and coenzyme Q_(10) in the extract of tobacco(Nicotiana Tabacum L.
建立了一种同时测定烟叶中茄尼醇和辅酶Q10的反相高效液相色谱法。
3)  CoQ10
辅酶Q10
1.
Studies on preparation of cold water dispersible CoQ10 containing microencapsulated bead lets and its stability;
冷水溶性辅酶Q10微粒的制备及其稳定性研究
2.
Protection of Exogenous Silicon and CoQ10 on Mitochondria in Cucumber (Cucumis sativus L.) Roots Under Salt Stress;
外源硅和辅酶Q10对盐胁迫下黄瓜根系线粒体的保护作用
3.
Under the optimized fermentation conditions,the CoQ10 yield of WSH AT12,WSH-E01,WSH-V01 and WSH-X01 r.
以根癌土壤杆菌(Agrobacterium tumefaciens)WSHAT12为出发菌株,通过硫酸二乙酯诱变,获得遗传稳定性好的抗L-乙硫氨酸(Eth)突变株WSH-E01,通过进一步的诱变处理,获得L-乙硫氨酸和维生素K3(VK3)双抗性突变株WSH-V01,以双抗性突变株WSH-V01为出发菌株,再进行诱变处理,获得一株X-gal利用能力提高的突变株WSH-X01,与出发菌株WSHAT12相比,突变株WSH-X01的辅酶Q10产量提高幅度达50。
4)  CoQ_(10)
辅酶Q10
1.
OBJECTIVE Coenzyme Q_(10)(CoQ_(10))produced by micro-organism possesses high activity.
利用微生物发酵生产的辅酶Q10(CoQ10)产物活性好,并可通过诱变育种和优化工艺大幅度提高生产能力。
2.
and CoQ_(10) on Alzheimer′s disease.
目的研究红景天水提物和辅酶Q10对Alzheimer病模型的协同保护作用。
3.
To investigate the effects of CoQ_(10) supplementation on hepatic mitochondrial function and anti-oxidative capability in ascites-susceptible broilers,160 one-day-old Arbor Acre male broilers were chosen and randomly allocated into 4 groups: lipopolysacchride(LPS) stress(1.
本文旨在研究添加辅酶Q10对腹水症敏感肉鸡肝脏线粒体功能及抗氧化能力的影响。
5)  coenzyme Q 10
辅酶Q10
1.
Objective:To observe the therapeutic efficacy of astragalus membranaceus,Xiaochaihu Chong Ji and Coenzyme Q 10 on virus mmyocaritis(VMC).
目的 :观察黄芪、小柴胡冲剂联合辅酶Q10 治疗病毒性心肌炎 (VMC)的临床疗效。
2.
OBJECTIVE To investigate the total coenzyme Q 10 concentrations in the human plasma following multiple oral 50 mg doses administered as coenzyme Q 10 sustained release tablets and regular ones,respectively.
目的 比较辅酶Q10 缓释片与辅酶Q10 普通片多剂量给药后的经时变化过程。
6)  Coenzyme Q10Tablets(Neuquinon)
辅酶Q10片
补充资料:辅酶Q10

CAS 303-98-0
分子式 C59H90O4
分子量 863.34

辅酶Q10是辅酶Q类的重要成员之一,它是一类醌化合物。又称泛醌,万有醌,氧化型辅酶Q10的衍生物等。黄色或淡橙黄色的结晶性粉末,无臭无味。熔点47-52℃。溶于氯仿、苯、丙酮、石油醚、乙醚,在乙醇中极微溶解,不溶于水、甲醇。结构中有异戊烯基,遇光易分解,使颜色变深(微红色物质)。

辅酶Q10广泛存在于酵母、植物的叶和种子,以及动物的心脏、脾脏、肝脏和肾脏中。在人体内,泛醌主要集中在肝、心、肾、肾上腺等组织,估计辅酶Q10总含量在0.5~1.5g之间。  

在临床上,辅酶Q10是重要的抗氧化剂和免疫增强剂。主要用于治疗心脏病(如心肌梗死、狭心症等)、心律失常、窦性心动过速、早搏、高血压和癌症的辅助治疗,以及用于急慢性病毒性肝炎、亚急性肺坏死的综合治疗。它是一种改善浮肿、肝大、肺充水及心绞痛的代谢强心剂,对心脏充血性病人有较好的疗效,对缺血性心衰能使自觉症状及心电图改变。作为机体非特异性免疫增强剂,它还可用于病毒性肝炎、亚急性肝坏死、暴发性肝炎所致的脑水肿的综合治疗,能延长存活时间,降低死亡率。也用于肿瘤病人的综合治疗,以改善其免疫功能。  

辅酶Q10生产方法有5种:

1 半合成法

目前开发的半合成法工艺是以对甲基苯酚为原料通过溴代,醚化、氧化获得甲基二甲氧基苯醒,然后与从烟草或马铃薯叶子中提取茄呢醇缩合得到辅酶Q10。该方法的关键是如何将侧链连接到母环上。

2 全合成法

1988年Eem和Kanan 开发的全合成法生产辅酶Q10工艺是目前唯一成功的全合成法技术,但是由于合成线性不饱和侧链存在一定难度.以及合成条件苛刻,与工业化还有一定的距离。

3 发酵法

1977年实现了微生物发酵法生产辅酶Q1o。这种生产工艺被认为是最有前途的合成工艺,近几年来微生物发酵法成为国内外开发的热点。红极毛杆菌、脱氮极毛杆菌,甲烷微环菌等是生产辅酶Q10的主要菌种。

4 植物细胞培养法
    植物细胞培养技术是将植物体的某一部分经过无菌处理后,置于人工培养基上使其细胞增殖,进而按需要进行培养的技术。植物的各个部位,如根、茎、叶、花、果、花药和花粉等都可以作为外植体来启动细胞培养,所形成的脱分化细胞团称为愈伤组织,将愈伤组织转移到液体培养基中进行培养称为悬浮培养。

5 生物提取法
 (1)醇一碱皂化制造法 该工艺辅酶Q10的收率为61.2mglkg新鲜猪心,这是国内普遍采用工艺。在乙醇的存在下,长时间的皂化可能导致辅酶Q10中的甲氧基和乙醇中乙氧基换位,生成单或双乙氧基衍生物,为了避免这些杂质的生成。可以用KOH代替NaOH和甲醇皂化,但也必须加入焦性没石子酸,否则辅酶Q10在皂化过程中全部被破坏,加入量占起始原料的5%-7%,皂化过程中可以通入氮气。
 (2) 醇一醚混合提取法 该工艺醇一碱皂化制造法工艺相似,只是省去了皂化反应。生物提取法是世界上最古老最基本的生产工艺,一段时间以来曾经是辅酶Q10唯一的生产方法。但由于动植物中辅酶Q10含量低、各种化学成分复杂,原料来源受限制(主要从动物新鲜肝脏中提取),因此产品成本高、价格昂贵,规模化生产受到了一定的限制。

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参考词条