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1)  p-fluorophenoxy propionic acid
对氟苯氧丙酸
1.
The p-fluorophenoxy propionic acid was synthesized by p-fluorophenol and 3-chloropropanoic acid as row materials and transfer catalyzed by TEBA.
以对氟苯酚和3-氯丙酸为起始原料,用苄基三乙基氯化铵作为催化剂,经过相转移催化合成对氟苯氧丙酸
2)  4-fluorophenylpyruvate
对氟苯丙酮酸
1.
4-fluorophenylpyruvate(FPPA) was converted to FPhe catalyzed by Asp-AT of recombinant E.
coliBL21-pET/aspC)所产天冬氨酸转氨酶立体选择性地催化转化对氟苯丙酮酸(FPPA)生成L-4-氟苯丙氨酸(FPhe)。
3)  p-Fluorophenoxyacetic acid
对氟苯氧乙酸
4)  3-bromopropanoic acid
对硝基苯氧丙酸
1.
p-nitrophenoxypropanoic acid was synthesized from p-nitrophenol and 3-bromopropanoic acid.
2,反应温度为60℃,碱的质量分数在7%时,得到收率较高的中间体对硝基苯氧丙酸的钠盐,经酸化得产物对硝基苯氧丙酸,收率63%,纯度98。
5)  D-4-Fluorophenylalanine hydrochloride
对氟-D-苯丙氨酸盐酸盐
6)  3-(4-Fluorophenoxy)propionic acid
3-(4-氟苯氧基)丙酸
补充资料:2-(2-氟-4-联苯)丙酸
分子式:C16H13FO2
分子量:244.270
CAS号:5104-49-4

性质:白色细微结晶粉末。熔点110111℃。易溶于乙醇,乙醚,丙酮,氯护、氯仿等有机溶剂,几乎不溶于水,有刺激性臭味。

制备方法:由2-氟联苯乙酮经氧化,酯化,酯交换,水解,脱羧等反应制得。

用途:该品为解热镇痛药,用于慢性关节炎,变形关节症的镇痛,消炎,以及拔牙及外科手术后的镇痛。小鼠口服LD50为140mg/kg,大鼠为640-800mg/kg。

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