1) leucine
[英]['lu:,si:n] [美]['lu,sin]
亮氨酸
1.
Surface Enhanced Raman Spectroscopy of Leucine and Isoleucine;
亮氨酸与异亮氨酸的表面增强拉曼光谱
2.
Adsorption of Leucine and Isoleucine on Core-Shell Au/Ag Nanoparticles;
亮氨酸与异亮氨酸在金/银核-壳复合纳米粒子上的吸附状态
3.
DFT Studies on Thermolysis Mechanism of Leucine;
亮氨酸热分解机理的DFT研究
2) L-leucine
亮氨酸
1.
The thermal weight-loss of L-leucine was investigated by thermogravimetry(TG) at different heating rate,and the thermal analysis kinetics triplet was obtained.
在不同升温速率条件下采用热重法(TG)研究了亮氨酸的热失重过程,得到了动力学三因子;用等转化率法求得了表观活化能Ea=(137。
2.
The transmural fluxes of L-Leucine and L-Tyrosine were measured by in the intestinal gut,using the in vitro perfusion technique.
采用同位素示踪和肠道离体灌流方法,研究了草鱼离体肠道对亮氨酸(Leu)、酪氨酸(Tyr)的吸收转运与利用。
3) leucyl leucine
亮氨酰亮氨酸
4) L-leucine
L-亮氨酸
1.
Pathway analysis for production of L-leucine by Brevibacterium flavum TK0303;
黄色短杆菌TK0303的L-亮氨酸生物合成途径分析
2.
Application of Metabolic Flux Analysis for Optimization of L-leucine Production by Brevibacterium flavum TK0303;
基于代谢流量分析的黄色短杆菌TK0303合成L-亮氨酸发酵过程的优化
3.
Study on seed culture for L-leucine fermentation;
L-亮氨酸发酵种子培养试验
5) isoleucine
[英][,aisəu'lu:si:n] [美][,aɪsə'lu,sin]
异亮氨酸
1.
Adsorption of Leucine and Isoleucine on Core-Shell Au/Ag Nanoparticles;
亮氨酸与异亮氨酸在金/银核-壳复合纳米粒子上的吸附状态
2.
Solvent extraction of leucine and isoleucine;
溶剂萃取法提取亮氨酸和异亮氨酸
3.
The effect of Isoleucine on growth and proliferation of human salivary glands cells;
异亮氨酸对人腮腺细胞生长和增殖的影响
补充资料：亮氨酸
【通用名称】
亮氨酸
【其他名称】
亮氨酸 亮氨酸 拼音名：Liang’ansuan 英文名：Leucine 书页号：2000年版二部－525 C6H13NO2 131.17 本品为L-2-氨基-4- 甲基戊酸。按干燥品计算，含C6H13NO2不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭，味微苦。 本品在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中极微溶解。 比旋度 取本品，精密称定，加6mol/L盐酸溶液溶解并释稀成每1ml 中含40mg的溶 液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋14.5°至＋16.0°。
【鉴别】
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集298 图）一致。
【检查】
酸度 取本品0.50g ，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，依法测定 （附录Ⅵ H），pH值应为5.5 ～6.5 。 溶液的透光度 取本品0.50g ，加水50ml，加热使溶解，放冷至室温，照分光光度 法（附录Ⅳ A），在430nm 的波长处测定透光率，不得低于98.0％。 氯化物 取本品0.25g ，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml 制成的 对照液比较，不得更浓（0.02％）。 硫酸盐 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.02％）。 铵盐 取本品0.10g ，依法检查（附录Ⅷ K），与标准氯化铵溶液2.0ml 制成的对 照液比较，不得更浓（0.02％）。 其他氨基酸 取本品，加水制成每1ml 中含4mg 的溶液，作为供试品溶液；精密量 取上述溶液适量，加水释稀成每1ml 中含20μg 的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法 （附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl ，分别点于同一硅胶Ｇ薄层板上，以正 丁醇－水－冰醋酸（3:1:1 ）为展开剂，展开后，晾干，喷以茚三酮的丙酮溶液（1 → 50），在80℃干燥5 分钟，立即检视，供试品溶液所显杂质斑点的颜色，与对照溶液的 主斑点比较，不得更深（0.5 ％）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥3 小时，减失重量不得过0.2 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 铁盐 取本品1.5g ，依法检查（附录Ⅷ G），与标准铁溶液1.5ml 制成的对照液 比较，不得更深（0.001％）。 重金属 炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过 百万分之十。 砷盐 取本品2.0g，加水5ml，加硫酸1ml与亚硫酸10ml，在水浴上加热至体积约剩2ml ， 加水5ml，滴加氨试液至对酚酞指示液显中性，加盐酸5ml ，加水使成28ml，依法检查（附录Ⅷ J第一法），应符合规定（0.0001％）。 热原 取本品，加氯化钠注射液制成每1ml中含20mg的溶液，依法检查(附录Ⅺ D)， 剂量按家兔体重每1kg 注射10ml，应符合规定（供注射用）。
【含量测定】
取本品约0.1g，精密称定，加无水甲酸1ml 溶解后，加冰醋酸25ml， 照电位滴定法（附录Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并将滴定的结果用空 白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于13.12mg的C6H13NO2。
【类别】
氨基酸类药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条