1) radical addition
自由基加成
1.
1,1,1,3,3-pentachloropropane is prepared by radical addition reacting carbon tetrachloride with vinyl chloride in the presence of cuprous chloride.
以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷,用NMR、GC-MS、GC等分析检测手段对目标产物进行了表征。
2.
1,1,1,3,3-pentachloropropane is prepared by radical addition between carbon tetrachloride and vinyl chloride in the presence of Cu2Cl2 and co-catalyst triethaolamine.
以四氯化碳和氯乙烯为原料,在催化剂氯化亚铜和助催化剂三乙醇胺作用下,通过自由基加成反应合成出1,1,1,3,3-五氯丙烷。
3.
The radical addition reactions between perfluoro and ω H perfluorodiacyl peroxides and C 60 were studied by EPR determination of the radical intermediates, GC analysis and NMR characterization of the products.
深入研究了C60 与全氟酰基过氧化物的反应 ,通过变温EPR测试证实了此反应的自由基加成机理 。
2) radical cycloaddition
自由基环加成
1.
A possible mechanism of radical cycloaddition onto [60]fullerene initiated by one-electron oxidation of Mn(III) and diallylamines was proposed.
二烯丙基叔胺与 [60 ]富勒烯在醋酸锰作用下发生自由基环加成反应 ,生成 [60 ]富勒烯并吡咯烷衍生物 。
3) radical addition
自由基加成反应
4) Addition of multiple bond free-radical
重键自由基加成
5) Radical-Meisenheimer Complex
自由基加成消除
6) atom transfer radical addition (ATRA)
原子转移自由基加成
补充资料：加成-氧化加成
分子式：
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
CAS号：
性质： 反应基质分子在配位不饱和的过渡金属络合物上配位，从而使其活化，是进行络合催化反应的必要步骤。配位不饱和的络合物增加配位体的反应称为加成反应。可表示为：L4M+XF←←L4MX(X为CO或烯烃)；过渡金属络合物的配位体数和中心金属氧化数同时增加的加成反应，称为氧化加成反应，其反应式可表示为：L4Mn++X-Y←→L4M(n+2)+XY
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条