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1)  aminomethyl benzoic acid
氨基甲基苯甲酸
2)  aminobenzoic acid
氨基苯甲酸
1.
The molecular recognition interaction of β CD with ortho , meta , para aminobenzoic acid isomers was systematically investigated by using steady state fluorescence spectrum method.
采用荧光光谱法系统研究了 β CD对o ,m ,p 氨基苯甲酸同分异构体的分子识别作用 ,详细讨论了介质酸度对包合过程的影响 ,测定了它们之间形成包合物的包合常数 ,比较了 β CD对三者的包合能力 ,提出了相应的包合机理 。
2.
The downstream processing technology for the extraction and recovery of aminobenzoic acid presents a challenging separation problem.
本文以M(2-乙基己基)磷酸(D2EHPA)为络合剂,正辛烷或正辛醇为稀释剂,在不同的pH值条件下实验测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素,分析了萃合物的组成,提出了平衡分配系数的关联式。
3.
On the base of studying the extraction characteristics of organic acids and amines, aminobenzoic acid is selected to be separated from dilute solution.
本文利用三辛胺(TOA)或磷酸三丁酯(TBP)为络合剂,正辛醇或煤油为稀释剂,在不同的pH值条件下,测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数,讨论了影响因素,提出了同时考虑络合萃取作用和物理萃取作用的平衡分配系数的表达式。
3)  aminobenzene carboxylic acid
氨基苯甲酸
1.
The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo) calix [4] arenes derivatives through the coupling of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calix [4] arenes is described.
以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。
2.
The synthesis of new chromogenic (o- or m-)p-carboxylazocalixarene derivatives through the coupling of diazotized (o- or m-)p-aminobenzene carboxylic acid and calixarene is described.
以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。
4)  carbanilic acid
苯氨基甲酸
5)  methyl N-phenyl carbamate
苯氨基甲酸甲酯
1.
Study on green synthesis of methyl N-phenyl carbamate;
苯氨基甲酸甲酯的绿色合成方法研究
2.
The synthesis of methyl N-phenyl carbamate (MPC) from diphenylurea and dimethyl carbanate;
二苯脲与碳酸二甲酯合成苯氨基甲酸甲酯研究
3.
The methods of recovering diphenylurea from the residua of rectified methyl n-phenyl carbamate;
苯氨基甲酸甲酯精馏残渣中二苯脲的回收方法
6)  methyl phenyl carbamate
苯氨基甲酸甲酯
1.
The synthesis of methylene diphenyl dicarbamate(MDC) from methyl phenyl carbamate(MPC) and formaldehyde with liquid acids as catalysts was studied in aqueous phase using water as reaction medium.
以水作溶剂、液体酸为催化剂,对苯氨基甲酸甲酯(MPC)与甲醛缩合制备二苯甲烷二氨基甲酸甲酯(MDC)的反应进行了研究,考察了硫酸为单一液体酸催化剂以及硫酸、盐酸、羧酸等各种液体酸互相混合后形成混合酸的催化活性。
2.
Methyl phenyl carbamate(MPC)- the intermediate of phenyl isocyanate is synthesized from aniline and Dimethyl Carbonate(DMC), which is considered as green chemistry substance, instead of phosgene.
用“绿色化学品”碳酸二甲酯代替光气合成苯异氰酸酯的中间体—苯氨基甲酸甲酯,具有反应条件温和,催化剂便宜,仅有副产物甲醇生成等优点。
3.
Recently technics using dimethyl carbonate and aniline to synthesis methyl phenyl carbamate is frequently studied.
苯氨基甲酸甲酯(MPC)是非光气法合成二苯基甲烷二异氰酸酯(MDI)的重要中间体。
补充资料:3-氨基甲基-3

【中文名称】3-氨基甲基-3,5,5-三甲基环己胺

【英文名称】3-aminomethyl-3,5,5-trimethyl cyclohexylamine

【结构或分子式】

【相对分子量或原子量】170.30

【密度】0.920~0.925

【熔点(℃)】10

【沸点(℃)】247

【闪点(℃)】110

【粘度 mpa·s(20℃)】18(20℃)

【毒性ld50(mg/kg)】

大鼠经口1030

【性状】

无色透明液体,略有氨气味。

【用途】

用作环氧树脂固化剂,在室温下即可使树脂固化,特别适合液体非溶剂树脂的固化,固化后制品即使在重负荷的条件下,其硬度及软化温度均能提高;色稳定及耐药剂性能优良。用作氨基甲酸酯树脂的改质剂;有机合成中间体;制备其他环状脂肪烃衍生物。

【制备或来源】

以丙酮为原料,缩合,生成异佛尔酮,与氢氰酸反应,进行加成,生成氰基异佛尔酮,再在催化剂作用下,加氢、加氨而得。

【其他】

本品为环状脂肪烃二胺,有顺反异构体。市售品为二者的混合物。脂肪环上有数个甲基及结合在不同部位的两个氨基,造成这样的一种特殊结构,其性质与通常的二胺明显不同。

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