1) organolanthanide complexes
稀土有机配合物
1.
Twenty-eight organolanthanide complexes supported by nitrogen-based ligands, such as guanidinates, amidinates, P-diketiminates, and arylamides were first synthesized and well characterized.
本论文采用胍基、脒基、双烯酮亚胺基和芳胺基为含氮辅助配体，首次合成了28个稀土有机配合物，并对其中23个配合物进行了X-光结构鉴定。
2.
Eight organolanthanide complexes supported by nitrogen-based ligands guanidinates and arylamides were first synthesized and well characterized.
本论文采用胍基、芳基硅胺基为含氮配体，首次合成了8个稀土有机配合物，并对其中5个配合物进行了X-光结构鉴定。
2) Rare earth organic complex
稀土有机配合物
1.
The materials,the structure, the emitting mechanism of the electroluminescent thin film devices using rare earth organic complexes as the emitting layer materials were reviewed in this paper.
概述了稀土有机配合物电致发光薄膜器件的材料、结构、发光机理。
2.
The materials, structure, emitting mechanism of the electroluminescent thin film devices using rare earth organic complexes as the emitting layer materials are reviewed in this paper.
概述了稀土有机配合物电致发光薄膜器件的材料、结构、发光机理以及目前研究的状况、出现的问题和研究的发展趋
3) rare-earth ternary complex compound
稀土有机三元配合物
1.
The influence of the synthesizing conditions(method and sequence of adding material) on the luminescent performance of the rare-earth ternary complex compound Eu(Sal)_3Phen was studied in this work.
详细考察了合成工艺(加料方式和加料顺序)对稀土有机三元配合物铕-啉菲咯啉-水杨酸(Eu(Sal)3Phen)荧光性能的影响,发现单体的添加方式和添加顺序对Eu(Sal)3Phen的荧光性能有影响;对Eu(Sal)3Phen做了红外光谱表征(IR),表明所采用的工艺条件可以生成Eu(Sal)3Phen配合物;且对各种工艺条件下合成的Eu(Sal)3Phen做了相态结构观察(SEM)、X射线衍射分析(XRD),发现凡是在能合成荧光性能较好的Eu(Sal)3Phen的工艺条件下合成的Eu(Sal)3Phen的结构较规整,结晶性好。
4) Organolanthanide complexes
稀土金属有机配合物
1.
This paper reviews the advances in substituted cyclopentadienyl and bridged bis (cyclopentadienyl)organolanthanide chemistry,including the study on synthesis,structure and reactivity of organolanthanide complexes.
介绍了取代环戊二烯和桥联双环戊二烯基稀土金属有机化学的进展，包括稀土金属有机配合物的合成、结构和反应性能的研
5) rare earth-organic acid complex
稀土-有机酸类配合物
6) Multiple Rare Earth Chelate
双稀土有机配合物
1.
Study on Luminescent Property and Energy Transfer Mechanism of Multiple Rare Earth Chelates and the Doping Gel Glass;
双稀土有机配合物及其掺杂凝胶玻璃的光谱性质和传能机理研究
补充资料：外轨配合物和内轨配合物
根据L.C.鲍林的价键理论,具有八面体结构并有4个未成对电子的、顺磁性的[CoF6]3-,或有5个未成对电子的、顺磁性的[Fe(H2O)6]3+,其配位成键杂化轨道为4s4p34d2，所用d 轨道与s和p轨道是属于同一主能级的。这类具有nsnp3nd2形式的配合物(见配位化合物), 因为使用了外层的d轨道,所以叫做外轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道分别如图所示。对于具有八面体结构且所有电子都是成对的、抗磁性的[Co(NH3) 6]3+， 或具有1个未成对电子的、 顺磁性的[Fe(CN)6]3-,其成键杂化轨道为3d24s4p3,使用了比s和p轨道低一级主能级层中的d轨道。这类具有(n-1)d2nsnp3型式的配合物,由于使用了内层的d轨道，所以叫做内轨配合物。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
在四配位体系中，具有四面体结构且有两个未成对电子的顺磁性的[NiCl4] 2-,其成键杂化轨道为4s4p3,属外轨配合物。而所有电子都成对的、抗磁性的[Ni(CN)4]2-，其成键杂化轨道为3d4s4p2,是平面正方形结构，属内轨配合物。两种配合物的杂化成键轨道如图所示。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条