1) management of GMP document
GMP文件管理
1.
The standardized management of GMP document is the prerequisite to administrate the production process in pharmaceutical enterprises in standardization.
本文从制药企业工作中的实际问题出发,探讨企业在GMP文件管理中的常见问题和解决方法。
2) GMP document
GMP文件
1.
A new classifying and coding method for GMP documents is provided, in which the ISO 9000 document system as basic frame, the current Good Manufacturing Practice as contents, and the advantages of the current classifying method considered.
依据笔者在本厂GMP文件体系建立过程中的体会 ,提出了GMP文件分类的新思路 :以ISO 90 0 0族质量体系文件的层次划分为基本框架 ,以现行的《药品生产质量管理规范》的规定为基本内容 ,借鉴目前流行的分类方法的优点进行分类和编码。
3) GMP management
GMP管理
1.
Several queations for GMP management from FDA inspection are described.
本文简要叙述了我厂化学原料药接受FDA检查的过程 ,对FDA检查中特别重视的几个GMP管理问题进行了深入分析 ,从而为完善原料药GMP管理 ,促进我国的原料药打入美国市场提供参
6) Document management
文件管理
1.
data safety protection,document management,dynamic memory distribution.
介绍了ＬＫＪ－９３型列车运行监控记录装置记录系统的组成和数据的形成过程，并从软硬件两个方面论述了设计过程中的技术要点，如数据安全保护、文件管理、动态存储分配等关键技术。
2.
This article will come the natural Web programming using Java servlet and HTTP agreement union com- pactness to construct an on-line document management system.
本文将利用Java servlet与HTTP协议结合的紧密性采进行Web编程构建一个网上的文件管理系统。
3.
Document management of engineering projects is very important,since it has a direct influence on the quality,process and investment cost of the engineering projects.
工程项目文件管理至关重要,将直接影响到工程的质量、进度和投资成本。
补充资料：GMP
分子式：
CAS号：
性质：又称优质生产规范。是一些国家从20世纪50年代末开始为保证产品质量标准所制定的具有法律性的规范。对制药工业而言，GMP是一个对药品生产厂房、设施、人员、原材料、工艺过程、药品检验、库存直至销售等方面管理的法规。通过贯彻执行此法规对药品的生产和管理起积极作用。能将人为的差错减少到最低限度，有效地防止对药品的污染和质量的下降，建立完整的质量保证体系，更经济地生产高质量产品。GMP还将随时代技术水平和消费者要求的提高而不断发展。
CAS号：
性质：又称优质生产规范。是一些国家从20世纪50年代末开始为保证产品质量标准所制定的具有法律性的规范。对制药工业而言，GMP是一个对药品生产厂房、设施、人员、原材料、工艺过程、药品检验、库存直至销售等方面管理的法规。通过贯彻执行此法规对药品的生产和管理起积极作用。能将人为的差错减少到最低限度，有效地防止对药品的污染和质量的下降，建立完整的质量保证体系，更经济地生产高质量产品。GMP还将随时代技术水平和消费者要求的提高而不断发展。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条