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1)  chiral amino alcohol
手性胺醇
1.
Three new C2-symmetric chiral amino alcohols (PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R (R=OCH3, L1; R=CH3, L2; R=Cl, L3) and their lanthanide complexes LLnCl·2THF (L=L1, L2, L3; Ln=La, Sm, Gd) were prepared and characterized.
合成了三种新的含C2-对称轴的手性胺醇(PhOHCHCH2)2NCH2C6H4R(R=OCH3,L1;R=CH3,L2;R=Cl,L3),将其与无水氯化稀土LnCl3·4THF(Ln=La,Sm,Gd)反应生成了九个新的胺醇类稀土配合物LLnCl·2THF(L=L1,L2,L3;Ln=La,Sm,Gd)。
2)  chiral amido alcohol
手性酰胺醇
3)  Chiralβ-amino alcohols
手性β-胺基醇
1.
Chiralβ-amino alcohols are important structures in many natural products.
手性β-胺基醇结构是许多天然药物的重要组成部分,也是合成手性药物的重要组成板块,还可以作为手性催化剂或配体用于不对称催化反应。
4)  hiral squaric acid amidoalcohol
手性方酰化胺基醇
5)  amided modefy
醇胺改性
6)  chiral alcohol
手性醇
1.
Asymmetric reduction carbonyl compounds to chiral alcohols by baker's yeast;
面包酵母催化羰基不对称还原合成手性醇的研究
2.
Progress of asymmetric reduction of chiral alcohol with genetic engineering strain;
基因工程菌在不对称还原制备手性醇中的应用进展
3.
Asymmetric reduction of prochiral ketone to these chiral alcohols by active microbe cells is one of the most promising routes.
以4-氯苯乙酮(C l-ACP)为苯环上含卤素的芳香酮的模型底物,研究了活性酵母细胞在水相体系中催化该类芳香酮不对称还原合成相应手性醇的反应特性。
补充资料:双嘧哌胺醇 ,骈嘧啶氨醇,马并嘧哌胺醇
药物名称:骈嘧啶氨醇

英文名:Dipyridamole

别名: 潘生丁,哌醇定;联嘧啶氨醇;骈嘧哌胺醇;潘散宁;双嘧达莫;双嘧哌胺醇 ,骈嘧啶氨醇,马并嘧哌胺醇
外文名:Dipyridamole
适应症:
对冠状动脉有较强的扩张作用,故临床上用于冠心病与阿斯司匹林合用预防急性心肌梗塞、预防一过性脑缺血,维持冠状动脉搭桥术的畅通。
用量用法:
口服:1日3次,每次25~50mg,饭前1小时服。在症状改善后,可改为每日50~100mg,2次分服。深部肌注:每次10mg,6小时1次。
注意事项:
1.可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2.不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3.与肝素合用可引起出血倾向。 4.偶尔发生皮疹。
规格: 片剂:每片25mg。 针剂:每支10mg(2ml)。


类别:心血管系统药\防止心绞痛药
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参考词条