1) Ciprofloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星
1.
In situ preparation of ciprofloxacin hydrochloride/silica composites and their sustained release properties;
盐酸环丙沙星/二氧化硅复合粒子的原位制备及其缓释性能
2.
Green synthesis of Piperazine condensation in the preparation of Ciprofloxacin hydrochloride;
盐酸环丙沙星制备中哌嗪缩合的绿色合成
3.
Determination of amoxicillin and ciprofloxacin hydrochloride inamoxicillin & ciprofloxacin hydrochloride soluble powder by RP-HPLC;
RP-HPLC法测定阿莫西林—盐酸环丙沙星可溶性粉的含量
2) ciprofloxacin
盐酸环丙沙星
1.
Toxic effects of trichloroisocyanuric acid and ciprofloxacin hydrochloride on a freshwater alga,chlorella pyrenoidosa;
三氯异氰尿酸与盐酸环丙沙星对蛋白核小球藻的毒性效应
2.
Influencing factors in preparation of ciprofloxacin liposomes by ammonium sulfate transmembrane gradients;
硫酸铵梯度法制备盐酸环丙沙星脂质体的影响因素
3.
Determination of the efficiency of ciprofloxacin liposomes by cation exchange resin-first order derivative spectrophotometry;
阳离子交换树脂一阶导数分光光度法测定盐酸环丙沙星脂质体包封率
3) Ciporfloxacin hydrochloride
盐酸环丙沙星
1.
Determination of Ciporfloxacin Hydrochloride by Charge-Transferred Spectrophotometry with ρ-Nitropheno;
对硝基苯酚荷移分光光度法测定盐酸环丙沙星
2.
8), an excessed sodium tetraphenylborat (Na-TPB) reacted with ciporfloxacin hydrochloride and then precipitate occurred.
本法操作简便，终点直观、敏锐，已用于盐酸环丙沙星片剂的测定。
3.
A new spectrophoto method has been developed for the determinatio of ciporfloxacin hydrochloride.
5～7的水溶液中,盐酸环丙沙星与茜素红能发生荷移反应,形成2∶1的荷移络合物,最大吸收波长λmax=526 nm,表观吸收系数为1。
4) 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid, hydrochloride monohydrate
环丙沙星盐酸盐
5) ciprofloxacin hydrochloride tablet
盐酸环丙沙星片
1.
Objective To screen the optimum prescription and preparing techniques of ciprofloxacin hydrochloride tablets.
目的筛选盐酸环丙沙星片的最佳处方和制备工艺。
2.
Low dissolved speed of ciprofloxacin hydrochloride and great difference between determining value and theoretical value in ciprofloxacin hydrochloride tablets and capsules.
用高效液相色谱法测定盐酸环丙沙星片及盐酸环丙沙星胶囊的含量时,如果以水作溶刺,测定值明显偏低,宜改用0。
补充资料：盐酸环丙沙星
【通用名称】
盐酸环丙沙星
【其他名称】
盐酸环丙沙星 盐酸环丙沙星 拼音名：Yansuan Huanbingshaxing 英文名：Ciprofloxacin Hydrochloride 书页号：2000年版二部-622 C17H18FN3O3.HCl.H2O 385.82 本品为1-环丙基-6-氟-1，4-二氢-4-氧代-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸盐酸盐一水合物。按无水物 计算，含 盐酸环丙沙星(C17H18FN3O3.HCl)不得少于98.5％。
【性状】
本品为白色或微黄色结晶性粉末；几乎无臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中微溶，在乙醇中极微溶解，在氯仿中几乎不溶，在氢氧化钠试液中易 溶。
【鉴别】
(1)取本品约50mg，置干燥试管中，加丙二酸约30mg，加醋酐10滴，在水浴中加热5～10 分 钟，溶液显红棕色。 (2)取本品，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml中含8μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在 277nm与315nm的波长处有最大吸收。 (3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集647图)一致。 (4)本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品，加水制成每1ml中含25mg的溶液，依法测定(附录Ⅵ H)， pH值应为3.0 ～ 4.5。 溶液的澄清度与颜色 取本品0.1g，加水10ml溶解后，溶液应澄清；如显色，与黄色或黄绿色4 号标准 比色液(附录Ⅸ A)比较，不得更深。 有关物质 照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.05mol/L枸橼酸溶液-乙腈 (82:18)用三乙胺调节pH值至3.5为流动相；检测波长为277nm。理论板数按盐酸环丙沙星峰计算应不 低 于2000，盐酸环丙沙星峰与相邻杂质峰的分离度应符合规定。 测定法 取本品适量，加水制成每1ml中含0.4mg的溶液，取20μl注入液相色谱仪，调节检测灵敏 度 和记录仪衰减，使主成分的峰高为记录仪满量程的2～4倍，记录时间应为主成分峰保留时间的2倍。按 面积 归一化法计算，杂质总量不得过1.5％。 氟 取本品约40mg，精密称定，照氟检查法(附录Ⅷ E)测定，按无水物计算，含氟量不得少于 4.7％。 水分 取本品，照水分测定法(附录Ⅷ M 第一法 A)测定，含水分应为4.7％～6.7％。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查(附录Ⅷ N)，遗留残渣不得过0.1％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录Ⅷ H)，含量金属不得过百万分之二十。
【含量测定】
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸25ml与醋酸汞试液5ml，振摇使溶解，加橙黄 Ⅳ指示 液10滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显粉红色，并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml高氯 酸滴定液(0.1mol/L)相当于36.78mg的C17H18FN3O3.HCl。
【类别】
抗菌药。
【贮藏】
遮光，密封保存。
【制剂】
(1)盐酸环丙沙星片 (2)盐酸环丙沙星胶囊 (3)盐酸环丙沙星滴眼液
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参考词条