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1)  Chlortetracycline Hydrochloride
盐酸金霉素
1.
Determination of Zn,Fe and Mg in Chlortetracycline Hydrochloride by FAAS;
火焰原子吸收光谱法测定盐酸金霉素中的锌、铁和镁
2.
CONCLUSION The method is simple,reliable and accurate for content determination of Chlortetracycline hydrochloride eye ointment.
目的建立HPLC法测定盐酸金霉素软膏中盐酸金霉素含量。
3.
Objective To establish a method for determination of chlortetracycline hydrochloride in compound chlortetracyctini glycerin.
目的建立HPLC法测定本院制剂复方金霉素甘油中盐酸金霉素的含量。
2)  Aureomycin hydrochloride
金霉素盐酸盐
3)  chlortetracycline HCl determination
盐酸金霉素测定
4)  Chlortetracycline hydrochloride eye Ointment
盐酸金霉素眼膏
5)  aureomycin hydrochloride wastewater
盐酸金霉素生产废水
6)  oxytetracycline hydrochloride
盐酸土霉素
1.
Preparation of oxytetracycline hydrochloride containing polylactic acid by water-in-oil and drug-relaeasing performance;
W/O法制备盐酸土霉素/聚乳酸微球及其释药性能
2.
Residual methanol in oxytetracycline hydrochloride was determined by head space GC.
采用顶空气相色谱法测定盐酸土霉素中的残留甲醇 ,平均回收率为 99。
3.
A new chemiluminescence method for determination of oxytetracycline hydrochloride using flow injection techniqe has been established.
水浴加热后的盐酸土霉素在磷酸介质中,过氧化氢存在下与高碘酸钠反应产生强烈的化学发光。
补充资料:盐酸金霉素
【通用名称】
盐酸金霉素
【其他名称】
盐酸金霉素 盐酸金霉素 拼音名:Yansuan Jinmeisu 英文名:Chlorterracycline Hydrochloride 书页号:2000年版二部-637 C22H23ClN2O8.HCl 515.35 本品为6-甲基-4- (二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-7- 氯-1,4 ,4α,5,5α,6,11,12α- 八氢-2-并四苯甲酰胺酸酸盐。按干燥品计算,含盐酸金霉素 (C22H23ClN2O8.HCl)不得少于91.0%。
【性状】
本品为金黄色或黄色结晶;无臭,味苦;遇光色渐变暗。 本品在水或乙醇中微溶,在丙酮、乙醚或氯仿中几乎不溶。 比旋度 取本品,精密称定,加水溶解并稀释成每1ml 中含5mg 的溶液,避光放置 30分钟,在25℃时,依法测定(附录Ⅵ E),比旋度为-235°至-250°。
【鉴别】
(1) 取本品约0.5mg ,加硫酸2ml 即显蓝色,渐变为橄榄绿色;加水 1 ml后,显金黄色或棕黄色。 (2) 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品主峰的保留时间应与盐酸金霉素对照品主 峰的保留时间一致。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。
【检查】
酸度 取本品,加水制成每1ml 中含5mg 的溶液,依法测定(附录Ⅵ H ),pH值应为2.3 ~3.3。 有关物质 取本品适量,加0.01mol/L 盐酸溶液溶解并分别制成1ml中含1mg和0.04 mg的溶液,作为供试品溶液和对照溶液,照含量测定项下方法试验,取对照溶液20μl, 注入液相色谱仪,使主成分色谱峰高约为记录仪满量程的10%,再取供试品溶液和对照 溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的1.5倍,供试品 溶液如显杂质峰,与对照溶液主峰面积比较计算,含差向金霉素和盐酸四环素分别不得过 4%和8%。 杂质吸收度 取本品适量,精密称定,加水制成每1ml中含5mg的溶液,照分光光度法 (附录Ⅳ A),在460nm 的波长处测定,其吸收度不得过0.40。 干燥失重 取本品,在105 ℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0 %(附录Ⅷ L)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(PH适应范围应大于8); 0.1mol/L草酸铵溶液-二甲基酰胺-0.2mol/L磷酸氢二铵溶液(68:27:5)(用氨试液调节PH值至 8.3)为流动相;流速为每分钟1.3ml;柱温40~50℃;检测波长为370nm。差向金霉素与盐酸四环素 ,盐酸四环素与盐酸金霉素峰间的分离度应符合规定。 测定法 取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加0.01mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至 刻度,摇匀,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图;另取盐酸金霉素对照品25mg,同法测定。按 外标法以峰面积计算(流出顺序:除溶剂峰外,依次为差向金霉素、盐酸四环素、盐酸金霉素)。
【类别】
抗生素类药。
【贮藏】
遮光,密封,在干燥处保存。
【制剂】
(1) 盐酸金霉素软膏 (2) 盐酸金霉素眼膏
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参考词条