1) 2-amino-5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole
2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑
1.
A number of N-aryl-N′-(5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole-2-yl) ureas have been synthesized via the reactions of 2-amino-5-benzoruyl-1,3,4-thiadiazole with N-substituted trichloroacetamides by NaOH using one-pot procedure under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氨基-5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑和N-取代三氯乙酰苯胺为原料,在固体氢氧化钠作用下,"一锅法"高产率合成了10种N-(5-苯并呋喃基-1,3,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲,并通过IR1、H NMR和元素分析表征了目标产物的结构。
2) 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole
2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑
1.
A series of novel 2-substituted-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazoles are synthesized by nucleophilic substitution reaction of 2-chloromethylene-5-(2-benzo(b)furan)-1,3,4-oxadiazole with arylamine or sodium phenoxide under microwave irradiation.
在微波辐射条件下,以2-氯亚甲基-5-苯并呋喃-1,3,4-噁二唑为中间体,合成了一系列新的1,3,4-噁二唑类化合物。
3) 7-(diethylamino)-3-(5-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-2H-1-Benzopyran-2-one
7-(二乙基氨基)-3-(5-苯基-1,3,4-噻二唑-2-基)-2H-1-苯并吡喃-2-酮
4) 2-trichloromethyl-5-[(3(2-benzofuryl) vinyl]-1,3,4-oxadiazole
2-三氯甲基-5-[β-(2-苯并呋喃)乙烯基]-1,3,4-(口恶)二唑
5) 2-benzoylamino-5-(1-H-benzotriazol-1-ylmethyl)-1,3,4-thiadiazole
2-苯甲酰氨基-5-(1-H-苯并三唑-1-甲撑)-1,3,4-噻二唑
6) N-substituted trichloroacetamides
N-(5-苯并呋喃基-1,4-噻二唑-2-基)-N'-芳基脲
补充资料：乙酰氨基噻二唑
分子式：C4H5N3OS2
分子量：175.220
CAS号：32873-56-6
性质：暂无
制备方法：由2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑进行乙酰化反应而得。将2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、冰乙酸和醋酐一起加热，回流保温1.5h，即可得到目的产物。
用途：药物乙酰唑胺的中间体。
分子量：175.220
CAS号：32873-56-6
性质：暂无
制备方法：由2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑进行乙酰化反应而得。将2-氨基-5-巯基-1,3,4-噻二唑、冰乙酸和醋酐一起加热，回流保温1.5h，即可得到目的产物。
用途：药物乙酰唑胺的中间体。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条