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1) allyl alcohol
丙烯醇
1.
Carboxylic acid was peroxidized in organic solvents catalyzed by lipase and glycidol was synthesized from allyl alcohol catalyzed by acid peroxide.
利用脂肪酶在有机介质中催化制备过氧酸,丙烯醇在过氧酸的作用下发生环氧化反应生成环氧丙醇。
2.
At first,the intermediate of sodium 3-chloro-2-hydroxy propanesulfate was synthesized from epichlorohydrin and sodium bisulfite;And then,using NaOH as a catalyst,the title compound has been synthesized from intermediate and allyl alcohol to reach the yield of about 70%.
先由环氧氯丙烷和亚硫酸氢钠合成中间体3-氯-2-羟基丙磺酸钠,然后中间体再与丙烯醇在氢氧化钠催化下生成目标产物2-羟基-3-烯丙氧基丙磺酸钠。
3.
Prepared salinity resisting gardening polymer gels by using acrylicc acid and allyl alcohol,polyvingl alcohol as monomer, and n.
以丙烯酸盐,丙烯醇,聚乙烯醇等为单体,60Coγ射线引发聚合制备耐盐性吸水凝胶基质,研究了单体配比,交联剂用量,辐照剂量,剂量率,聚合温度,丙烯醇用量,水解度等对吸液能力的影响。
2) allyl alcohol
烯丙醇
1.
Study on the kinetics of allyl alcohol epoxidition to glycidol over Ti-MWW catalyst;
Ti-MWW催化烯丙醇环氧化制环氧丙醇的动力学研究
2.
Preparation of allyl alcohol by isomerization of propylene oxide over lithium phosphate catalysts;
磷酸锂催化剂上环氧丙烷异构化制烯丙醇的研究
3) allethrolone
烯丙醇酮
1.
The resolution of racemic allethrolone (4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)-2-cyclopenten-1-one) catalyzed by lipase instead of chemical methods was investigated.
试图应用脂肪酶催化拆分法代替化学法拆分外消旋烯丙醇酮(4-羟基-3-甲基-2-(2-烯丙基)-2-环戊烯-1-酮,allethrolone)。
2.
The resolution of allethrolone.
expansumPED03脂肪酶在非水相中对外消旋烯丙醇酮(4羟基3甲基2(2烯丙基)2环戊烯1酮,allethrolone)进行酶法拆分,35℃反应36h时转化率(C)可达理论值的96%,产物的对映体过量值(eep)可达99%,显示了良好的应用潜力。
3.
The advantages and disadvantages of different methods were summarized on the chiral resolution of allethrolone.
烯丙醇酮是合成高效低毒杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体之一,寻求一种好的拆分外消旋体烯丙醇酮的方法是极其重要的。
4) allyl acetate-allyl alcohol method
烯丙醇法
5) 2-allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
丙烯菊醇
6) allylic alcohol
烯丙醇
1.
Synthesis and crystal structure of(syn)-α-sulfonyl allylic alcohol
顺式α-砜基烯丙醇的合成及其晶体结构
2.
Arylation reaction of allylic alcohols with arendiazonium tetrafluoroborates proceeded smoothly in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc) 2 in ethanol to afford the corresponding β_arylaldehydes or β_arylketones in moderate yields.
在催化量的Pd(OAc) 2 存在下 ,烯丙醇和芳香四氟硼酸重氮盐在乙醇中的芳基化反应能顺利进行 ,以中等产率生成相应的 β -芳基醛或
3.
Six new polysubstituted allylic alcohols containing 1,4-diene structural unit were synthesized by the three-component Michael-Aldol tandem reaction of 1-(p-tosyl)-1-hexyne,allylmagnesium bromide and aldehyde in one-pot.
通过1-对甲苯磺酰基-1-己炔、烯丙基溴化镁和醛的三组分Michael-Aldol串联反应,一锅法合成了6个新的含1,4-二烯结构单元的多取代烯丙醇类化合物,其结构经1HNMR,IR和HR-MS表征。
补充资料：丙烯醇
国标编号 32065
CAS号 107-18-6
分子式 C3H6O；CH2CHCH2OH
分子量 58.08
无色液体，有类似芥子样的刺激性气味；蒸汽压 2.26kPa/20℃；闪点21℃；熔点-129℃；沸点96～97℃；溶解性：与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、石油醚、氯仿；密度：相对密度(水=1)0.86；相对密度(空气=1)2.00；稳定性：稳定；危险标记 7(易燃液体)；主要用途：用于丙烯化合物制备、树脂、塑料合成，分析上用于测定汞及作显微分析等，也用于制备甘油以及军用毒气、试剂
2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品对鼻、特别是眼有强烈的刺激性，具有全身毒性，有微弱的麻醉作用。接触本品蒸气可致鼻刺激；可致急性结膜炎，点状角膜炎，并可使角膜发生迟发性坏死。液体沾染眼睛可致严重灼伤。皮肤较长时间接触后可引起疼痛及接触性皮炎或灼伤。
二、毒理学资料及环境行为
毒性：属中等毒类。
急性毒性：LD5099mg/kg(大鼠经口)；96mg/kg(小鼠经口)；75400mg/kg(兔经皮)；LC50390mg/m3(大鼠吸入)4小时；兔吸入1000ppm×4小时，致死；人吸入100～300mg/m×1分钟，鼻、眼粘膜刺激；人吸入1.85mg/m3以下；鼻刺激阈；人吸入>25ppm，出现胸部不适感。
亚急性和慢性毒性：大鼠经口42～70mg/kg/日×90日，体重减轻，肝肾重量增加；兔经口2.5mg/kg/日置饮水中8个月，肝肾组织出血及细胞变性坏死。
水中浓度为0.017mg/L时，有微臭。
危险特性：其蒸气与空气形成爆炸性混合物，遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。在使用和贮存过程中，易发生自聚反应，酿成事故。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。
3.现场应急监测方法:
4.实验室监测方法:
对二甲基苯苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
空气中：样品经活性炭吸附后，用二硫化碳洗脱，再用气相色谱法分析(NIOSH法)
5.环境标准:
中国(TJ36-79) 车间空气中有害物质的最高容许浓度 2mg/m3(皮)
前苏联(1978) 地面水容许浓度0.1mg/L
嗅觉阈浓度 0.5ppm
6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，切断火源。应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。禁止泄漏物进入受限制的空间(如下水道等)，以避免发生爆炸。喷水雾能减少蒸发。用大量水冲洗，经稀释的洗液放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：用焚烧法。废料用易燃的溶剂稀释后再焚烧。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触蒸气时，应该佩戴防毒面具。紧急事态抢救或撤离时，建议佩戴供气式呼吸器。
眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。
身体防护：穿防静电工作服。
手防护：戴防化学品手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服，洗后再用。注意个人清洁卫生。
三、急救措施
皮肤接触：脱去污染的衣着，立即用大量流动清水彻底冲洗至少15分钟。就医。
眼睛接触：立即翻开上下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15分钟。就医。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。呼吸困难时给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。
食入：误服者用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
灭火方法：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条
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