1) primary amine
伯胺
1.
The applications of primary amine and tertiary amine were summarized emphatically,mainly the applications in the fields of preparing cationic surfactant,non-ionic surfactant and amphoteric surfactant were described.
重点综述了高级脂肪伯胺和叔胺的应用,主要是在制备阳离子表面活性剂、非离子表面活性剂和两性表面活性剂等方面的应用;同时概述了仲胺、二胺、多胺及其衍生物的应用。
2.
N,N′-Disubstituted ureas,used as intermediates for synthesis of pesticides,resin precursors and carbamates,were synthesized from carbon dioxide and primary amines(namely n-propylamine,n-butylamine,n-amylamine,n-hexylamine,benzylamine and aniline) over organic base catalysts.
以有机碱为催化剂,CO2与伯胺反应合成了N,N′-二取代脲;考察了有机碱种类、伯胺碳链长度、反应温度、CO2压力、反应时间、催化剂用量对合成反应的影响。
3.
The intermolecular catalytic amination of alcohols to primary amines is studied.
以正辛醇直接胺化合成正辛胺的反应为模型,对分子间醇的催化胺化合成脂肪伯胺的反应进行了研究,采用XRD、XPS、BET等对用于此反应的铜基催化剂进行了系列表征,发现活性组分铁的添加能够有效地分散催化剂表面的铜和铬,提高了催化剂的活性和选择性。
3) primary amine N1923
伯胺N_(1923)
4) Primary amine N1923
伯胺N1923
1.
Study on the extraction of methanoic acid with primary amine N1923;
伯胺N1923萃取甲酸的研究
2.
Liquid-liquid Extraction of Molybdenum (Ⅵ) from Nitric Acid Solution by Primary Amine N1923;
伯胺N1923萃取钼(Ⅵ)的研究
3.
Recent progress of primary amine N1923 research is summarized.
本文总结了近年来伯胺N1923的研究进展,分析了萃取机理,从不同角度讨论了影响伯胺N1923萃取因素。
5) primary amine hydrochlorides
盐酸伯胺
1.
A novel Mannich reaction between N-Alkoxycarbonylpyrrole, formaldehyde and primary amine hydrochlorides is catalyzed by M(OTf) 3(M=Sc, Y, Ln) in aqueous media.
三氟甲磺酸盐M(OTf) 3 (M =Sc,Y ,Ln)在水相中能较好地催化N 烷氧羰基吡咯或噻吩与甲醛和盐酸伯胺的新颍的Mannich反应 ,其中Y(OTf) 3 催化效果最佳 。
6) primary arylamine
芳伯胺
1.
The asymmetric squaric amides 6a～6l,7a～7c and asymmetric isosquarylium amides 3a～3s were smoothly prepared by the reaction of mono carbamoyl amide of squaric acid (MCASQA, 1) with primary arylamines and (N aliphatic) n butyl nitroxosquarate 4 with urea or its derivatives under the moderate condition.
以氨甲酰类氮氧方酸 1和 (N 脂肪基 )氮氧方酸正丁酯 4为原料 ,分别与芳伯胺和脲类化合物反应 ,实现了不对称取代的方酰胺 6a～ 6l,7a～ 7c和异方酰胺 3a～ 3s的合成 ,共得 34个新化合物 ,其结构的共同特点是分子中都含有生理活性的脲基片
补充资料：伯胺
分子式：CH5N
分子量：31.06
CAS号：74-89-5
性质：在常温下为无色有氨臭的气体、或液体。易燃烧，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限5%-21%（4.95%-20.75%）。相对密度0.662，熔点为-93.5℃，沸点为-6.3～-6.7℃，-19.7℃（53.3kPa），-32.4℃（26.7kPa），-43.7℃（13.3kPa），-73.8℃（1.33kPa），分解温度250℃，闪点（闭杯）0℃，自燃点430℃，蒸气压（25℃）202.65Pa，临界温度156.9℃，临界压力4.073kPa，折射率1.351。液化后发烟体，比氨具有更强的碱性。易溶于水、乙醇和乙醚。12.5℃时1体积水能溶解1154体积的甲胺气体，25℃时能溶解959体积。在25℃100ml被饱和的苯溶液中含甲胺10.5。溶于醇、醚。一般商品为30-40%水溶液。40%一甲胺水溶液沸点49.4℃，闪点-9.94℃，相对密度0.904，蒸气压（20℃）37.330kPa，粘度（40℃）0.0015Pa·s。
制备方法：工业上甲胺用甲醇和氨在高温下通不定期装有活性氧化铝催化剂的转化器来合成，但甲基化反应并不停止在一甲胺阶段，因此所得到的一甲胺、二甲胺和三甲胺的混合物。控制甲醇和氨的比例，使氨过量，并加水和循环三甲胺有利于生成一甲胺和二甲胺，当氨的用量为甲醇的2.5倍，反应温度为425℃，反应压力2.45MPa时，可获得一甲胺10-12%，二甲胺8-9%，三甲胺11-13%的混合胺。由于在常压下三甲胺与氨及其他甲胺形成共沸物，所以反应产物采用加压精馏和萃取精馏相结合的分离方法。以生产1t混合甲胺计算，需消耗甲醇1500kg、液氨500kg。据有关文献报道，改变甲醇和氨的配比是得到所希望产品的有效方法，甲醇和氨的比例为1：1.5时是生成三甲胺的最佳条件，而甲醇和氨的比例为1：4时是生成一甲胺的最佳条件。
用途：甲胺有广泛的工业用途。一甲胺可作医药（激活、咖啡因、麻黄素等）、农药（西维因、乐果、杀虫脒等）、染料（茜素中间体、蒽醌系中间体等）、炸药及燃料（水胶炸药、一甲肼等）、表面活性剂、促进剂、以及橡胶助剂、照相化学品和溶剂等的原料。
分子量：31.06
CAS号：74-89-5
性质：在常温下为无色有氨臭的气体、或液体。易燃烧，其蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限5%-21%（4.95%-20.75%）。相对密度0.662，熔点为-93.5℃，沸点为-6.3～-6.7℃，-19.7℃（53.3kPa），-32.4℃（26.7kPa），-43.7℃（13.3kPa），-73.8℃（1.33kPa），分解温度250℃，闪点（闭杯）0℃，自燃点430℃，蒸气压（25℃）202.65Pa，临界温度156.9℃，临界压力4.073kPa，折射率1.351。液化后发烟体，比氨具有更强的碱性。易溶于水、乙醇和乙醚。12.5℃时1体积水能溶解1154体积的甲胺气体，25℃时能溶解959体积。在25℃100ml被饱和的苯溶液中含甲胺10.5。溶于醇、醚。一般商品为30-40%水溶液。40%一甲胺水溶液沸点49.4℃，闪点-9.94℃，相对密度0.904，蒸气压（20℃）37.330kPa，粘度（40℃）0.0015Pa·s。
制备方法：工业上甲胺用甲醇和氨在高温下通不定期装有活性氧化铝催化剂的转化器来合成，但甲基化反应并不停止在一甲胺阶段，因此所得到的一甲胺、二甲胺和三甲胺的混合物。控制甲醇和氨的比例，使氨过量，并加水和循环三甲胺有利于生成一甲胺和二甲胺，当氨的用量为甲醇的2.5倍，反应温度为425℃，反应压力2.45MPa时，可获得一甲胺10-12%，二甲胺8-9%，三甲胺11-13%的混合胺。由于在常压下三甲胺与氨及其他甲胺形成共沸物，所以反应产物采用加压精馏和萃取精馏相结合的分离方法。以生产1t混合甲胺计算，需消耗甲醇1500kg、液氨500kg。据有关文献报道，改变甲醇和氨的配比是得到所希望产品的有效方法，甲醇和氨的比例为1：1.5时是生成三甲胺的最佳条件，而甲醇和氨的比例为1：4时是生成一甲胺的最佳条件。
用途：甲胺有广泛的工业用途。一甲胺可作医药（激活、咖啡因、麻黄素等）、农药（西维因、乐果、杀虫脒等）、染料（茜素中间体、蒽醌系中间体等）、炸药及燃料（水胶炸药、一甲肼等）、表面活性剂、促进剂、以及橡胶助剂、照相化学品和溶剂等的原料。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条