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1)  N-p-aminophenyl-2-ethyl-3-hydroxy-4-pyridinone
N-对氨基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶
2)  N phenyl 3 hydroxy 2 ethyl 4 pyridinone
N-苯基-3-羟基-2-乙基-4-吡啶酮
3)  N-(p-tolyl)-3-hydroxy-2-ethyl-4-pyridinone
N-(p-甲苯基)-3-羟基-2-乙基-4(1H)-吡啶酮
4)  6-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-2-[[3-(2-phenoxyethoxy)propyl]amino]-3-Pyridinecarbonitrile
6-[(2-羟乙基)氨基]-4-甲基-2-[[3-(2-苯甲基乙氧基)丙基]氨基]-3-吡啶腈
5)  N-Ethyl-3-aminocarbonyl-4-methyl-6-hydroxy-2-pyridone
N-乙基-3-甲酰氨基-4-甲基-6-羟基-2-吡啶酮
6)  N ethyl 3 cyano 4 methyl 6 hydroxypyridin 2 one
N-乙基-3-氰基-4-甲基-6-羟基吡啶-2-酮
补充资料：4-氨基-2-乙基吡啶
分子式：C7H10N2
分子量：112.17
CAS号：暂无

性质：暂无

制备方法：以2-乙基吡啶为原料，经氧化、硝化还原而得。将2-乙基吡啶、冰醋酸和部分过氧化氢依次加入不锈钢反应罐中，搅拌均匀，慢慢升温至70-80℃，保温3h，补加过氧化氢，继续搅拌9h，减压（21.3kPa）浓缩，回收乙酸，当液温升至105℃时停止蒸馏残液即为2-乙基吡啶-N-氧化物，收率95%。在搪玻璃反应罐中加入浓硫酸，搅拌，控制温度在35℃以下，慢慢加入2-乙基吡啶-N-氧化物，加完，停止冷却，搅拌均匀后，加入硝酸，于90-100℃保温5h，在30℃以下，加入氨水调节pH至5左右，冷却过滤，滤饼为2-乙基-4-硝基吡啶-N-氧化物，收率80%。3.还原向反应罐依次加入硝化物、水及部分盐酸，搅拌下在4h内缓缓加入铁粉入盐酸，反应温度保持在30℃以下，加完后升温至90-100℃，保持反应3h。将还原液放置过液，过滤。滤液中加入固碱，待全部溶解后，冷却至30℃以下，以氯仿反复提取，将提取液于常压回收氯仿后，再减压蒸馏收集130-150℃（0.67kPa）馏分，即得4-氨基-2-乙基吡啶，收率85%。

用途：抗结核病药乙硫异烟胺的中间体。

说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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