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1)  cimetidine [英][si'metidin]  [美][sə'mɛtədɪn]
西咪替丁
1.
Study on chemiluminescence method for the determination of cimetidine based on Cu~(2+)-H_2O_2-RhB reaction;
Cu~(2+)-H_2O_2-罗丹明B-西咪替丁化学发光体系的研究
2.
Preparation of cimetidine controlled release pellets and study on release mechanism;
西咪替丁控制微丸的制备和体外释药模式研究
3.
Preparation and in vitro dissolution of cimetidine sustained-release microcapsules;
西咪替丁缓释微囊处方工艺及体外释放度研究
2)  cimitidine
西咪替丁
1.
Effects of high dose cimitidine on nutrient metabolism of rats with infection;
大剂量西咪替丁对感染大鼠营养代谢的影响
2.
Frediction of the Stability of Cimitidine Capsules;
西咪替丁胶囊稳定性预测
3.
They were randomly into famotidine group and cimitidine group.
目的 经胆道镜行Oddi括约肌测压,观察常规剂量的组胺H2受体阻滞剂法莫替丁、西咪替丁对Oddi括约肌运动功能的影响。
3)  CIMETIDINE [英][si'metidin]  [美][sə'mɛtədɪn]
西咪替丁A
4)  Cimetidine tablets
西咪替丁片
1.
The gas-dissolved dissolution medium and the dissolution of cimetidine tablets;
溶出介质中气体对西咪替丁片溶出度的影响
2.
Application of dissolution test on distinguishing crystal form A and B of cimetidine tablets;
溶出度试验法在西咪替丁片有效晶型质量控制中的应用
3.
In this dissolution method,cimetidine tablets with polymorphism A can be dissolved completely,and cimetidine tablets with polymorphism B can only be dissolved to 40%~50%.
目的:建立能够区分西咪替丁片剂中不同晶型的溶出度试验法。
5)  Cimetidine injection
西咪替丁注射液
6)  cimetidine polymorphic form A
西咪替丁A晶型
1.
Determination of cimetidine polymorphic form A by ATR-FFIR;
衰减全反射傅里叶变换红外光谱法定量分析西咪替丁A晶型的含量
补充资料:西咪替丁
【通用名称】
西咪替丁
【其他名称】
西咪替丁 西咪替丁 拼音名:Ximitiding 英文名:Cimetidine 书页号:2000年版二部-229 C10H16N6S 252.34 本品为 N’- 甲基-N”-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4- 基) 甲基] 硫代] 乙基]-N-氰基 胍。按干燥品计算,含C10H16N6S 不得少于99.0%。
【性状】
本品为白色或类白色结晶性粉末;几乎无臭,味苦。 本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在异丙醇中略溶,在水中微溶,在稀盐酸中易 溶。 吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(0.9→1000) 溶解并定量稀释制成每 1 ml中约含8μg的溶液,照分光光度法(附录Ⅳ A),在218nm 的波长处测定吸收度,吸 收系数(E1% 1cm)为751 ~797 。
【鉴别】
(1) 取本品约50mg,加水10ml,微热使溶解,加氨试液1 滴,加硫酸铜 试液2 滴,即生成蓝灰色沉淀;再加过量的氨试液,沉淀即溶解。 (2) 取本品约50mg,炽灼,产生的气体能使醋酸铅试纸显黑色。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(图谱集142 图)一致。
【检查】
氯化物 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ A),与标准氯化钠溶液 8ml 制成的对照液比较,不得更浓(0.008%) 。 有关物质 取本品,加甲醇制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶液;精密量 取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含0.1mg 的溶液,作为对照溶液。照薄层色谱法(附录 Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯- 甲醇-浓氨溶液(5:1:1) 为展开剂,展开后,晾干,置饱和的碘蒸气中显色。供试品溶 液如显杂质斑点,其颜色与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥失重 取本品,在 105℃干燥至恒重,减失重量不得过0.5 %(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1 %。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(附录Ⅷ H第二法),含重金属不 得过百万分之十。
【含量测定】
取本品约0.2g,精密称定,加冰醋酸20ml溶解后,加结晶紫指示液 1 滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰显蓝色,并将滴定的结果用空白试验 校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于25.23mg 的C10H16N6S 。
【类别】
组胺H2受体阻滞药。
【贮藏】
密封保存。
【制剂】
(1) 西咪替丁片 (2) 西咪替丁胶囊
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参考词条