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1)  protecting group
保护基
1.
Using inexpensive,convenient obtained NaBH_4-I_2-THF system,N-Cbz or Boc protected prolines were reduced into corresponding prolinols in mild condition with high chemical selectivity and good to high yields,and the protecting groups were not influenced.
采用价廉易得的NaBH_4-I_2-THF体系还原N-Cbz或Boc保护的脯氨酸,可以得到相应的脯氨醇,反应条件温和,产率高,化学选择性好,保护基不受影响。
2.
A series of novel α-methylated sulfoximine derivatives were synthesized from sulfoximine A by α-methyl alkylation using p-methoxylbenzyl as a N-protecting group.
从Sulfoximine A出发,选取对甲氧基苄基(PMB)为N-保护基,通过α-甲基的烷基化反应合成了一系列新的Sulfoximine类衍生物,其结构经1HNMR确证。
2)  protective group
保护基
1.
Both the protection and deprotective group methods for the amino-group on side chain of a new N-pivot lariat crown ether were studied comparatively.
研究了一种新的氮支套素冠醚侧链上氨基的保护和脱保护基方法,结果表明,由过量乙二胺与对甲苯磺酰氯反应得到的单保护乙二胺(N-对甲苯磺酰基乙二胺4a),经N-烷基化环化反应,然后在氢化铝锂存在下脱除保护基,即可制得最佳产率的N-(2-氨基已基)单氮杂-12-冠-4(1)。
3)  protective groups
保护基
4)  protection group
保护基
1.
Novel synthesis process of 5H-dibenz [b,f] azepine and removal of chloroformyl protection group;
亚氨基芪的合成及氯甲酰基保护基脱除新工艺
5)  benzyl protection
苄基保护
1.
In Route two, starting from dopamine, the target compound was obtained via total 9 steps including benzyl protection, amidation, cyclizati.
路线二,以盐酸多巴胺为起始原料经苄基保护、酰化、环合、还原、脱保护等9步反应后得到目标化合物1,总收率48。
6)  hydroxyl protection
羟基保护
1.
5,6-Dihydroxyindole was prepared from homoveratronitrile,hydrochloride/pyridine,benzyl chloride,potassium carbonate,nitric acid and cyclohexene by means of demethylation,hydroxyl protection,nitration and reductive ring closure.
本文以3,4-二甲氧基苯乙腈、氯化氢/吡啶、氯化苄、碳酸钾、浓硝酸和环己烯等为主要原料,经去甲基化、羟基保护、硝化及还原环合四步反应合成5,6-二羟基吲哚。
补充资料:脱保护基
分子式:
CAS号:

性质:有机合成中的保护基要在反应的最后阶段予以脱除,以恢复原来被保护的官能团。脱保护基所用的试剂应该容易得到,产率要高,又不影响原来的官能团。缩醛经过温和的酸性水解即可以得到原来的醛和酮,o-苄基保护基的催化氢解反应条件温和,这些都是常用的脱保护基的方法。保护基还可以用电解或光解方法予以脱除。比较稳定的保护基还可以先转变为比较容易去掉的保护基,再予以脱除。

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参考词条