1) o-chloro-benzoic acid
邻氯基苯甲酸
1.
Solid-liquid equilibrium data of p-amino-benzoic acid, o-amino-benzoic acid, o-chloro-benzoic acid and m-nitro-benzoic acid in water were measured by the polythermal method.
采用合成法测定了对氨基苯甲酸、邻氨基苯甲酸、邻氯基苯甲酸和间硝基苯甲酸在水中的固液平衡,分别用经验方程、Wilson方程、λH方程对实验数据进行拟合处理。
2) o-(4-chlorobenzoyl)benzoicacid
邻(4-氯苯甲酰基)苯甲酸
3) 2-(Chlorosulfonyl) benzoic acid methyl ester
邻氯磺酰基苯甲酸甲酯
4) o-chlorobenzoic acid
邻氯苯甲酸
1.
The separation of o-chlorobenzoic acid and p-chlorobenzoic acid is studied by dissociation extractive crystallization based on their differences in solubilities and dissociation constants in water.
2mol/L,OH-与邻氯苯甲酸物质的量的比为1。
2.
Four ternary complexes of terbium(europium) with o-chlorobenzoic acid(m-fluorobenzoic acid) as the first ligand and the 1,10-phenanthroline as the second ligand were synthesized.
分别以邻氯苯甲酸和间氟苯甲酸为第1配体,1,10-邻菲啰啉为第2配体,合成了4种Tb(Ⅲ),Eu(Ⅲ)的三元配合物和8种分别掺杂Gd(Ⅲ),Y(Ⅲ)的四元配合物。
3.
Thionylchloride was added to a solution consisting of ethanol and o-chlorobenzoic acid to affore o-chlorobenzoic ester.
氯化亚砜滴加到邻氯苯甲酸和乙醇混合物中,反应生成邻氯苯甲酸乙酯。
5) o chlorobenzoic acid
邻氯苯甲酸
1.
The synthetic route for o chlorobenzoic acid via photo chlorination of o chlorotulene in the tower reactor and then by hydrolysis was reported.
报道了用塔式反应器由邻氯甲苯经催化光氯化然后水解合成邻氯苯甲酸的工艺路线。
2.
Under the catalysis of a mixture of polyphosphoric acid and phosphoric acid,2 (2,4 dichlorophenoxymethyl)benzimidazole and 2 ( o chlorophenyl)benzimidazole were synthesized by condensation of o phenylenediamine with 2,4 dichlorophenoxyacetic acid and o chlorobenzoic acid respectively.
在多聚磷酸与磷酸混合酸的催化条件下 ,利用 2 ,4 二氯苯氧乙酸和邻氯苯甲酸与邻苯二胺的缩合反应 ,合成了 2 (2 ,4 二氯苯氧甲基 )苯并咪唑和 2 (o 氯苯基 )苯并咪唑两种化合物 ,反应物质的量比n(有机酸 )∶n(邻苯二胺 ) =1∶1,反应时间为 6h ,收率分别为 73 7%和 6 2 0 % ,产品质量分数分别为 98 0 %和 98 6 %。
6) 5-(2-chlorophenyl)-furan-2-carboxylic acid
5-邻氯苯基-2-呋喃甲酸
补充资料：邻氯对硝基苯甲酸
分子式：C7H4ClNO4
分子量：201.57
CAS号：99-60-5
性质：白色或淡黄色针状或粉状结晶。熔点142-143℃（139-141℃）。溶于热水、醇及热苯。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、氧化而得。将对硝基甲苯投入干燥的反应器中，加热熔融后，加入铁丝和碘片，于58-62℃，通入等摩尔量氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤去水，阴干得2-氯-4-硝基甲苯。再将25倍1-2%氢氧化钠液加入2-氯-4-硝基甲苯中，加热至沸腾，于激烈搅拌下，缓缓加入高锰酸钾，保持温度在100±1℃，加完后，继续搅拌，回流30min，放冷，分去二氧化锰。滤液用盐酸调至pH为1-2，沉淀用冰水洗涤，过滤后，于80℃干燥而得产品。氯化操作也可以在三氯化铁存在下进行，仍然在58-62℃通氯。氯化、氧化的总收率约为70%。
用途：药物利凡诺的中间体，也可用作消毒防腐药。
分子量：201.57
CAS号：99-60-5
性质：白色或淡黄色针状或粉状结晶。熔点142-143℃（139-141℃）。溶于热水、醇及热苯。
制备方法：由对硝基甲苯经氯化、氧化而得。将对硝基甲苯投入干燥的反应器中，加热熔融后，加入铁丝和碘片，于58-62℃，通入等摩尔量氯气，经热水洗涤、碳酸钠中和后，倒入冰水中，搅拌析出结晶，过滤去水，阴干得2-氯-4-硝基甲苯。再将25倍1-2%氢氧化钠液加入2-氯-4-硝基甲苯中，加热至沸腾，于激烈搅拌下，缓缓加入高锰酸钾，保持温度在100±1℃，加完后，继续搅拌，回流30min，放冷，分去二氧化锰。滤液用盐酸调至pH为1-2，沉淀用冰水洗涤，过滤后，于80℃干燥而得产品。氯化操作也可以在三氯化铁存在下进行，仍然在58-62℃通氯。氯化、氧化的总收率约为70%。
用途：药物利凡诺的中间体，也可用作消毒防腐药。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条