1) Linear free energy relationship
线性自由能关系
1.
The Sverjensky-Molling linear free energy relationship was originally developed to correlate the Gibbs free energies of formation of an isostrutural family of solid phases to the thermodynamic properties of aqueous cations.
Sverjensky与Molling提出的线性自由能关系是根据金属阳离子的热力学性质来预测等结构系列中固体相的标准生成自由能。
2.
The results indicate that a linear free energy relationship formula lg K ex =ρΣσ Φ +ψΣυ+h generally follows for this.
结果表明 ,对于这类萃取体系 ,线性自由能关系式lgKex=ρΣσΦ +ψΣυ+h 普遍成立。
3.
This paper expounded a linear free energy relationship, made comments on important linear free energy relationships, and discussed briefly its wide applications in organic chemistry study.
本文阐述了线性自由能原理，评述了几种重要的线性自由能关系，简述了该原理在有机化学研究中的广泛应用。
2) LFER
线性自由能关系
1.
The linear free energy relationship(LFER)exists nicely between lgk and pk_2 of N-Salicylideneaminio acid at the same temperature.
用pH电位滴定法测定了不同温度下Cu(Ⅱ)与五种氨基酸水杨醛席夫碱及ATP形成的三元配合物的稳定常数,发现lgk与pk2之间存在很好的线性自由能关系。
2.
It was found that the linear free energy relationship (LFER) exists nicely between β(111) and pK2.
用pH电位滴定法测定了Zn2+,Cu2+,Ni2+和Co2+与氨基酸水杨醛席夫碱及ATP形成的三元配合物的稳定常数,发现logβ111与pk2之间存在很好的线性自由能关系,研究了三元配合物中配体间的疏水相互作用。
4) linear free energy relationship
直线自由能关系
5) linear-free-energy-related
线性自由能相关
6) free energy relationship
自由能关系
1.
1mol·dm-3KNO3 The results show that the stability of binary complexes accord with the Irving-Williams order of metal ions for the same ligand and linear free energy relationship (LFER) between stability of complex and basicity of ligand exist nicely for each metal ion.
结果表明，对于同一种配体，配合物的稳定性均符合金属离子的欧文—威廉序；对于同一种金属离子，在配合物稳定性与配体的碱性之间均存在良好的直线自由能关系。
补充资料：线性自由能关系
有机反应中速率常数和平衡常数与分子中取代基效应之间的定量关系。这是一类经验的、近似的定量关系。著名的哈米特方程、塔夫脱方程、布仑斯惕酸碱催化定律和斯温方程都属于这种关系。
哈米特方程 1937年美国的L.P.哈米特研究了许多系列芳族化合物的反应速率常数和平衡常数与取代基之间的定量关系。在这些系列化合物中，每个化合物都有一个相同的反应中心，但在该反应中心的间位和对位上，有不同的取代基。哈米特发现，这些化合物中任一个化合物的反应速率常数或平衡常数可用方程 (1)和(1′)近似算得：
(1)
(1′)
式中k0、K0分别是母体化合物的速率常数和平衡常数；k、K分别是取代的母体衍生物的速率常数和平衡常数；σ为取代常数，表示取代基的吸电子能力或给电子能力的大小；ρ为反应常数,是反应系列对取代基的灵敏度的度量。
K、k与ΔF°、ΔF≠的关系可用方程(2)、(3)表示：
(2)
(3)
式中 ΔF°为反应自由能的变化；ΔF≠为活化自由能的变化；R为气体常数；k′为玻耳兹曼常数；h为普朗克常数；T为绝对温度。
方程(1)、(1′)可分别写成方程(4)、(4′)：
(4)
(4′)
式中 ΔF孊为母体化合物的反应自由能变化；ΔF嵉为母体化合物的活化自由能变化。
塔夫脱方程 50年代R.W.塔夫脱发现：当反应中心不是共轭体系的一个部分，取代基与反应中心之间的立体效应的程度在反应过程中没有明显变化时，则脂肪族化合物的活性与结构之间的定量关系可以用与哈米特方程相似的方程(5)来描述：
(5)
式中σ*为极性取代基常数，表示取代基沿脂肪族链传递的吸电子能力。它的值可由方程(6)计算：
(6)k
为取代的乙酸乙酯的水解速率常数；k0为乙酸乙酯的水解速率常数；(k/k0)B为碱催化 (见酸碱催化作用)的速率常数之比；(k/k0)A为酸催化的速率常数之比；ρ*为反应常数。同样，方程(5)可写成方程(7)：
(7)
布仑斯惕酸碱催化定律 40年代R.P.贝尔等研究了乙醛水合物的脱水反应后发现，这个反应可由32种羧酸催化，其催化速率常数的对数与酸的酸度常数的对数之间的关系非常接近于线性关系,可用方程(8)近似地表示：
(8)
式(8)和同它类似的一般碱催化表达式为：
(9)
构成布仑斯惕酸碱催化定律。上式中,kcat是一般酸碱催化速率常数，Ka、Kb分别是酸度常数和碱度常数,a、b分别是直线的斜率和截距。利用方程(2)、(3)、(8)、(9)及有关公式可写成方程(10)：
(10)
式中N为阿伏伽德罗数。
斯温方程 C.G.斯温定量地描述了亲核取代反应速率常数与作用物、进攻试剂和溶剂之间的关系：
(11)
式中n为亲核试剂的亲核性参数；e为亲电试剂的亲电性参数；Sn为反应对亲核电子推的灵敏程度；Se为反应对亲电电子拉的灵敏程度。利用相似的原理，方程(11)可写成方程(12)：
(12)
由于方程(4)、(7)、(10)、(12)都是自由能的直线方程，把它们统称为线性自由能关系。
有机化学中 BEP原理是反应活化能（ΔE）与反应热(ΔH)之间的一种近似的线性关系(13)，实质上也可归属于线性自由能关系：
(13)
式中A、B为常数。线性自由能关系的发现，标志着有机化学中结构与性能之间的关系的研究开始由定性进入到定量的阶段。
参考书目
E.S.Gould, Mechanism and Structure in Organic Chemistry, Holt, New York, 1960.
哈米特方程 1937年美国的L.P.哈米特研究了许多系列芳族化合物的反应速率常数和平衡常数与取代基之间的定量关系。在这些系列化合物中，每个化合物都有一个相同的反应中心，但在该反应中心的间位和对位上，有不同的取代基。哈米特发现，这些化合物中任一个化合物的反应速率常数或平衡常数可用方程 (1)和(1′)近似算得：
(1)
(1′)
式中k0、K0分别是母体化合物的速率常数和平衡常数；k、K分别是取代的母体衍生物的速率常数和平衡常数；σ为取代常数，表示取代基的吸电子能力或给电子能力的大小；ρ为反应常数,是反应系列对取代基的灵敏度的度量。
K、k与ΔF°、ΔF≠的关系可用方程(2)、(3)表示：
(2)
(3)
式中 ΔF°为反应自由能的变化；ΔF≠为活化自由能的变化；R为气体常数；k′为玻耳兹曼常数；h为普朗克常数；T为绝对温度。
方程(1)、(1′)可分别写成方程(4)、(4′)：
(4)
(4′)
式中 ΔF孊为母体化合物的反应自由能变化；ΔF嵉为母体化合物的活化自由能变化。
塔夫脱方程 50年代R.W.塔夫脱发现：当反应中心不是共轭体系的一个部分，取代基与反应中心之间的立体效应的程度在反应过程中没有明显变化时，则脂肪族化合物的活性与结构之间的定量关系可以用与哈米特方程相似的方程(5)来描述：
(5)
式中σ*为极性取代基常数，表示取代基沿脂肪族链传递的吸电子能力。它的值可由方程(6)计算：
(6)k
为取代的乙酸乙酯的水解速率常数；k0为乙酸乙酯的水解速率常数；(k/k0)B为碱催化 (见酸碱催化作用)的速率常数之比；(k/k0)A为酸催化的速率常数之比；ρ*为反应常数。同样，方程(5)可写成方程(7)：
(7)
布仑斯惕酸碱催化定律 40年代R.P.贝尔等研究了乙醛水合物的脱水反应后发现，这个反应可由32种羧酸催化，其催化速率常数的对数与酸的酸度常数的对数之间的关系非常接近于线性关系,可用方程(8)近似地表示：
(8)
式(8)和同它类似的一般碱催化表达式为：
(9)
构成布仑斯惕酸碱催化定律。上式中,kcat是一般酸碱催化速率常数，Ka、Kb分别是酸度常数和碱度常数,a、b分别是直线的斜率和截距。利用方程(2)、(3)、(8)、(9)及有关公式可写成方程(10)：
(10)
式中N为阿伏伽德罗数。
斯温方程 C.G.斯温定量地描述了亲核取代反应速率常数与作用物、进攻试剂和溶剂之间的关系：
(11)
式中n为亲核试剂的亲核性参数；e为亲电试剂的亲电性参数；Sn为反应对亲核电子推的灵敏程度；Se为反应对亲电电子拉的灵敏程度。利用相似的原理，方程(11)可写成方程(12)：
(12)
由于方程(4)、(7)、(10)、(12)都是自由能的直线方程，把它们统称为线性自由能关系。
有机化学中 BEP原理是反应活化能（ΔE）与反应热(ΔH)之间的一种近似的线性关系(13)，实质上也可归属于线性自由能关系：
(13)
式中A、B为常数。线性自由能关系的发现，标志着有机化学中结构与性能之间的关系的研究开始由定性进入到定量的阶段。
参考书目
E.S.Gould, Mechanism and Structure in Organic Chemistry, Holt, New York, 1960.
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
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