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1)  triazole [英]['traiəzəul]  [美]['traɪə,zol]
三氮唑
1.
Synthesis and Crystal Structure of a New Cobalt (Ⅲ) Complex with 4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole;
新的含有4-对甲基苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成和晶体结构(英文)
2.
Synthesis and Characterization of 5-Amino-1H-1,2,4-triazole-3-thio-2′-ethyl Propionate Schiff Bases;
5-氨基-1H-1,2,4-三氮唑-3-硫代-2′-丙酸乙酯类Schiff碱的合成与表征
3.
Synthesis and biological activities of 5-substituted benzamido triazole;
苯甲酰氨基三氮唑类衍生物的合成及生物活性
2)  1,2,4-1H-triazole
1,2,4三氮唑
3)  1,2,3-triazole
1,2,3-三氮唑
1.
Synthesis of 1-(2,3,4,6-Tetra-O-pivaloyl-β-D-glucopyranosyl)-4-phenyl-1,2,3-triazole;
1-(2,3,4,6-四-O-特戊酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-4-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
2.
Synthesis of azidopyridines and 1-pyridinyl-1,2,3-triazoles;
叠氮基吡啶及1-吡啶基-1,2,3-三氮唑的合成
3.
Therefore, we obtained a series of novel compounds by introduction of 2-phenyl-1,2,3-triazole ring into 1,5-benzothiazepine.
1,2,3-三氮唑在生理和药理方面也有较高的活性,其衍生物具有杀虫、抗菌、抗癌等作用。
4)  2,3-triazole
2,3-三氮唑
1.
Synthesis of 1-Benzyl-5-phenyl-1,2,3-triazole;
1-苄基-5-苯基-1,2,3-三氮唑的合成
5)  1,2,4-triazole
1,2,4-三氮唑
1.
With the phase transfer catalyst,2′,4′-difluoro-2-(1H-1,2,4-triazol-1-yl) acetophenone was prepared by the reaction of 2-chloro-2′,4′-difluoroacetophenone and 1,2,4-triazole.
在相转移催化剂存在的条件下,以1,2,4-三氮唑和2-氯-2′,4′-二氟苯乙酮为原料合成2′,4′-二氟-2-(1H-1,2,4-三唑-1-基)苯乙酮,分别讨论了原料配比、反应时间、缚酸剂、溶剂对合成反应的影响,确定了最佳合成工艺条件,产物收率可达82。
2.
New eight compounds of bis[(3-aryl)-s-triazolo[3,4-b]-thiadiazole derivatives(2a~2h) were synthesized in high yields by cyclization of m-phthalic acid with 3-aryl-4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles(1a~1h).
间苯二甲酸与3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三氮唑(1a~1h)在相转移催化剂四丁基碘化铵和POCl3作用下,高产率制得8种1,3-双[3-芳基-1,2,4-三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑-6-基]苯类衍生物(2a~2h),并利用IR1、H NMR、MS和元素分析对目标化合物的结构进行了表征。
3.
Under the role of solid potassii,nucleophilic substitution of acetone and Triazole produces 1-(1H-1,2,4-Triazole-1-group)acetone.
在固体碳酸钾作用下,氯代丙酮和三氮唑的亲核取代反应得到1-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)丙酮1。
6)  Pyrrodiazole [,pirə'daiəzɔl]
1,2,4-三氮唑
补充资料:三氮唑
分子式:C2H3N3
分子量:69.07
CAS号:288-88-0

性质:无色针状结晶。熔点120-121℃,沸点260℃(分解)。溶于水和乙醇。

制备方法:由甲酰胺与肼反应而得。

用途:该品用于农药、医药(氟康唑)、染料、橡胶助剂的生产,也用于复制系统的光电导体。

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参考词条