1) Tinidazole injection
替硝唑注射液
1.
Study on the stability of three antibiotics in Tinidazole Injection;
三种抗生素在替硝唑注射液中的配伍稳定性实验
2.
Pharmacokinetics of tinidazole injection in patients with continuous renal replacement therapy after simultaneous liver-kidney-pancreas transplantations;
替硝唑注射液在肝肾胰联合移植伴连续性肾脏替代治疗患者体内的药代动力学
3.
The bacterial endotoxin test for tinidazole injection;
替硝唑注射液细菌内毒素检查方法的研究
2) tinidazole and glucose injection
替硝唑葡萄糖注射液
1.
Objective: To study the stability of the compatibility of Cefuroxime Sodium with Tinidazole and Glucose injection.
目的 :研究头孢呋辛钠与替硝唑葡萄糖注射液配伍的稳定性。
2.
Conclusions: β-aescine sodium with tinidazole and glucose injection can be used at 25℃ for 4 hours.
目的:考察注射用β—七叶皂苷纳与替硝唑葡萄糖注射液在25℃条件下的配伍稳定性。
3) Metronidazole injection
甲硝唑注射液
1.
Objective To find out the effects which influence the external appearance of metronidazole injection after sterilization.
目的探讨甲硝唑注射液灭菌后溶液外观变黄的原因。
2.
S Injection and Metronidazole Injection.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
3.
objective: Techno-Measure through Improving Clarity of Metronidazole Injection.
目的:研究提高甲硝唑注射液澄明度的技术措施。
4) Ornidazole Injection
奥硝唑注射液
1.
Stability Study of Ornidazole Injection and Other Injections in Common Use;
奥硝唑注射液与常用注射剂配伍稳定性概述
2.
Enhancement or inhibition test for detecting bacterial endotoxin in Ornidazole injection with LAL;
鲎法检测奥硝唑注射液内毒素的增强抑制实验
3.
The study on stability of mixed liquor of ornidazole injection and xylitol injection;
奥硝唑注射液与木糖醇注射液配伍的稳定性实验
5) secnidazole injection
塞克硝唑注射液
1.
Measurement of bacterial endotoxin in secnidazole injection by kinetic turbidimetric method;
塞克硝唑注射液中细菌内毒素的定量检测研究
6) Metronidazole-G.S Injection
甲硝唑葡萄糖注射液
1.
9%NaCl,Metronidazole-G.
9%NaCl)、甲硝唑葡萄糖注射液(甲—G)、甲硝唑注射液(甲硝唑)等六种大容量灭菌制剂中内毒素和5-HMF的质控新标准。
补充资料：替硝唑注射液
【通用名称】
替硝唑注射液
【其他名称】
替硝唑注射液 替硝唑注射液 拼音名：Tixiaozuo Zhusheye 英文名：Tinidazole Injection 书页号：2000年版二部-809 本品为替硝唑的灭菌水溶液。含替硝唑(C8H13N3O4S)应为标示量的95.0％～105.0％。 本品中加有氯化钠调节等渗。
【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
【鉴别】
(1) 取本品25ml(相当于替硝唑0.1g)，置水浴上蒸干，残渣置试管中，小火加热熔 融，即产生有 刺激性的二氧化硫气体，能使硝酸亚汞试液湿润的滤纸变成黑色。 (2)取本品25ml(相当于替硝唑0.1g)，置水浴上蒸干，残渣加硫酸溶液(3→100)5ml使溶解，加三 硝基 苯酚试液10ml，即产生黄色沉淀。 (3)取含量测定项下的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ A)测定，在317nm与229nm的波长处有最大吸 收， 在263nm的波长处有最小吸收。 (4)本吕显钠盐(附录Ⅲ)与氯化物(附录Ⅲ)的鉴别反应。
【检查】
pH值 应为3.5～5.5(附录Ⅵ H)。 有关物质 取本品适量，加水制成每1ml中含替硝唑80μg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适 量，加 水制成每1ml中含0.8μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件进行测定，取对照溶液 20μl注 入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的10％；再取供试品溶液及对照 溶液各 20μl，分别注入注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液的色谱图中如显 示杂质峰，各杂质峰峰面积的和，不得大于对照溶液的主峰面积。 不溶性微粒 取本品1瓶，依法检查(附录Ⅸ C)，应符合规定。 热原 取本品，依法检查(附录Ⅺ D)，剂量按家兔体重每1kg注射8ml，应符合规定。 无菌 取本品适量(不少于10ml)，用薄膜过滤法处理后，增加生孢梭菌菌液阳性管，依法检查(附 录Ⅺ H)，应符合规定。 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ B)。
【含量测定】
照高效液相色谱法(附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水-冰醋酸 (20:80:0.1)为 流动相；检测波长为310nm。理论板数按替硝唑峰计算应不低于1000，替硝唑峰与主杂质峰的分离度应 不小 于3。 测定法 精密量取本品适量，加水定量稀释成每1ml中约含替硝唑30μg的溶液，取20μl注入液相色 谱 仪，记录色谱图，量取峰面积；另取经五氧化二磷减压下燥至恒重的替硝唑对照品，加水溶解并定量 稀释成 每1ml中含30μg的溶液，同法测定，计算，即得。
【类别】
同替硝唑。
【规格】
(1)100ml:0.4g (2)200ml:0.8g
【贮藏】
遮光，密闭，在阴凉处保存。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条