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1)  pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
吡咯并[2,3-d]嘧啶
1.
Antifolate alimta (1) derived from pyrrolo[2,3-d]pyrimidine is a multitargeted antitumor agent and a novel synthetic route to it was established.
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta(1)是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物。
2.
Antifolate Alimta derived from pyrrolo[2,3-d]pyrimidine is a multitargeted antitumor agent, it can inhibit at least five major folate-dependent enzymes: thymidylate synthase(TS), dihydrofolate reductase(DHFR), glycinamide ribonucleo -tide formyltransferase(GARFT), aminoimidazole ribonucleotide formyl transferase (AICARFT) and C-1 tetrahydrofolate synthetase(C1-S).
吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta是一种多靶向的抗癌药物,它能抑制至少五种叶酸依赖性酶:胸苷合成酶(TS)、二氢叶酸还原酶(DHFR)、叶酰多聚谷氨酸合成酶(FPGS)、甘氨酰胺核糖核苷酸转甲酰酶(GARTF)及C1-四氢叶酸合成酶(C1-S)。
2)  pyrrolo pyrimidine
吡咯[2,3-d]嘧啶
1.
Synthesis of Xylocydine(4-amino-5-carboxamide-6-bromo-7-(β-L-xylofuranosyl)pyrrolo pyrimidine)
Xylocydine(5-氨甲酰基-4-氨基-6-溴-7-(β-L-呋喃木糖)吡咯[2,3-d]嘧啶)的合成
3)  pyrido[2,3-d]pyrimidine
吡啶并[2,3-d]嘧啶
1.
A series of pyrido[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by the three component reac- tion of arylaldehyde, malononitrile and 4-amino-2,6-dihydroxylpyrimidine in ethyl alcohol at 80 ℃ cata- lyzed by KF-Al2O3.
以芳醛、丙二腈和2,6-二羟基-4-氨基嘧啶为原料,在KF/Al2O3催化下以乙醇为溶剂,在80℃三组分一步合成了一系列吡啶并[2,3-d]嘧啶衍生物,有趣的是在空气氧化作用下进一步发生了芳构化作用。
4)  pyrano[2,3-d]pyrimidine
吡喃并[2,3-d]嘧啶
1.
A series of pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized from arylidene malononitrile and 1,3-dimethyl barbital at 100癈 catalyzed by triethylbenzylammonium chloride (TEBAC) in water.
以芳亚甲基丙二腈、1,3-二甲基巴比妥酸为原料,以水为溶剂,在100℃以三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物,该方法具有反应条件温和,产率良好(78%～90%)和环境友好等优点。
2.
One-pot three component condensation reactions of aromatic aldehydes,malononitrile,and barbituric acid were described for the preparation of a series of pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives under ultrasonic irradiation in aqueous media without catalyst.
报道了在超声波辐射下,水相中无催化剂下通过芳香醛与丙二腈、巴比妥酸的一锅反应,合成了一系列吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物。
3.
A series of pyrano[2,3-d]pyrimidine derivatives were synthesized by the reaction of aromatic al-dehyde,malononitrile and 2-amino-4,6-dihydroxylpyrimidine in the presence of benzyltrimethyl ammonium bromide in water at 80 ℃.
以芳醛、丙二腈和2-氨基-4,6-二羟基嘧啶为原料,以水为溶剂,在80℃以苄基三甲基溴化铵为催化剂一步合成了一系列的吡喃并[2,3-d]嘧啶衍生物,产物的结构通过IR,1H NMR和元素分析表征。
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5)  4-chloropyrrolopyrimidine
4-氯吡咯[2,3-d]嘧啶
1.
Study on synthesis of 4-chloropyrrolopyrimidine;
4-氯吡咯[2,3-d]嘧啶的合成
6)  dihydropyrido[2,3-d]pyrimidines
二氢吡啶并[2,3-d]嘧啶
补充资料：双羟奈酸酚嘧啶 , 酚嘧啶, 羟嘧啶,奥克太尔
药物名称：酚烯嘧啶

英文名：Oxantel

别名： 奥克生太;酚烯嘧啶;间酚嘧啶;间酚嘧啶双羟奈酸盐;双羟奈酸酚嘧啶 , 酚嘧啶, 羟嘧啶,奥克太尔
外文名：Oxantel ,CP-14445-16 ,Meta-Oxantel ,Pamoate , P1445, Telopar
适应症：
为一疗效较好的驱鞭虫新药。虫卵转阴率可达７０％，疗效高于甲苯咪唑。
用量用法：
总量每千克体重２０ｍｇ，分３次服，每日１次，半空腹服下。
注意事项：
1.服药后少数病人有轻度头昏、恶心、腹痛及腹部不适感，多在服药后５～６小时出现，短时间（２～３小时后）内可自行消失。个别病人有较轻的心电图变化，亦可自行恢复。 2.孕妇、心脏病病人忌用。
规格： 片剂：每片１００ｍｇ、３５０ｍｇ。


类别：驱肠虫药
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