1) organocatalytic asymmetric epoxidation
有机催化不对称环氧化
1.
Chiral ketones derived from carbohydrates are powerful catalysts for organocatalytic asymmetric epoxidation of unfunctionalized olefins.
由糖衍生的手性酮是非官能化烯烃的有机催化不对称环氧化的一类重要催化剂,它与过氧硫酸氢钾(KHSO5)可原位产生对顺式烯烃、反式烯烃、三取代烯烃和末端烯烃均有效的氧化剂———手性二氧杂环丙烷。
2) asymmetric organocatalysis
不对称有机催化
1.
Asymmetric organocatalysis has become one of the most active and attractive branch in asymmetric catalysis since the beginning of this century.
自本世纪初,不对称有机催化已经逐渐成为不对称催化领域中一个新的、最具活力的领域。
3) catalytic asymmetric epoxidation
催化不对称环氧化
6) asymmetric epoxidation
不对称环氧化
1.
Research development of olefins asymmetric epoxidation catalyzed bychiral Salen Mn(Ⅲ) complex;
手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展
2.
Catalytic asymmetric epoxidation of olefin using metalloporphyrin;
金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究
3.
Synthesis of Heterogeneous Mn(Ⅲ) Salen Catalysts Axially Immobilized onto the Sulfomethylated ZSPP and Their Application for Asymmetric Epoxidation;
磺酸甲基化ZSPP轴向配位固载手性Mn（Ⅲ）salen催化剂的合成及催化烯烃的不对称环氧化反应研究
补充资料：沙尔普列斯不对称环氧化反应
分子式：
CAS号：
性质：由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高，对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性（D-或L-）决定。当α-碳原子（或羟基碳原子）是手性时，只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化，另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。
CAS号：
性质：由四异丙基钛、手性酒石酸乙酯和叔丁醇过氧化物组成的试剂可将具有α-羟基烯烃结构的化合物环氧化成不对称产物。收率很高，对映体超量90%以上。产物的手性由所用的酒石酸乙酯的手性（D-或L-）决定。当α-碳原子（或羟基碳原子）是手性时，只有其中之一构型在D-或L-酒石酸乙酯存在下被环氧化，另一个不受影响。这一功能为分拆这类外消旋体提供了有效的方法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条