1) Intramolecular Michael-addition
分子内Michael加成
2) Asymmetric Michael addition/intramolecular nucleophilic substitution
不对称Michael加成/分子内亲核取代反应
3) tandem asymmetric Michael reaction and internal nucleophilic substitution
串联的不对称双Michael加成/分子内亲核取代反应
4) tandem asymmetric Michael addition/internal Michalis-Arbazov reaction
串联的不对称Michael加成/分子内Michalis-Arbazov重排反应
5) Michael addition
Michael加成
1.
Synthesis of acyclic derivatives of adenine by Michael addition;
利用Michael加成合成腺嘌呤无环衍生物
2.
Progress on the catalytic asymmetric Michael addition reaction
不对称Michael加成反应的研究进展
3.
Asymmetric Michael addition of chiral imine of 4,4-ethylenedioxy-2-methylcyclo hexanone 2c with ethylvinylketone led to 2,2-disubstituted cyclanone(+)-5,(-),6,6-(ethylenedioxy)-1,10-dimethyl-1(9)-octal-2-one(1c) was obtained by Claisen condensation.
乙基乙烯基酮与4,4-乙二氧撑-2-甲基环乙酮2 c的手性亚胺进行不对称Michael加成,生成2,2-双取代环烷酮5,5经过克莱森缩合得到(-)-6,6-乙二氧撑-1,10-二甲基-1(9)-八氢萘酮-2(-)(1 c)。
6) Anti-Michael Additions
反-Michael 加成
补充资料：内型加成
分子式：
CAS号：
性质：在双烯加成反应（狄尔斯-阿尔德反应）中，当二烯烃为环状化合物、亲双烯为不对称结构时，反应可以按两种方式进行。亲双烯试剂较大的一边位于双烯环下边时，称为内型加成，得到内型加成产物。通常内型产物占优势。
CAS号：
性质：在双烯加成反应（狄尔斯-阿尔德反应）中，当二烯烃为环状化合物、亲双烯为不对称结构时，反应可以按两种方式进行。亲双烯试剂较大的一边位于双烯环下边时，称为内型加成，得到内型加成产物。通常内型产物占优势。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条