2) anodic stripping square wave voltammetry
阳极溶出方波伏安法
1.
Simultaneous determination of copper,lead,and cadmium in extract of bamboo leaf by anodic stripping square wave voltammetry in CH3COOH-CH3COONa buffer solution was studied.
在CH3COOH-CH3COONa底液中,用阳极溶出方波伏安法同时测定竹叶提取物中铜、铅、镉3种元素含量,该法的最佳条件为:控制CH3COOH-CH3COONa缓冲溶液的pH=4 5,且c(CH3COONa)=0 12mol/L;选择方波频率为30Hz,电位扫描速度为4mV/s,在-0 8V处富集240s后采用方波伏安法正向扫描至0 15V。
2.
50,a sensitive stripping peak of Cadmium(Cd) was found by anodic stripping square wave voltammetry.
采用阳极溶出方波伏安法可得到良好的镉的溶出峰,峰电位为:-0。
3) anodic stripping voltammetry
阳极溶出伏安法
1.
Simultaneous determination of copper and lead in steel by wavelet genetic neural network-anodic stripping voltammetry;
小波遗传神经网络-阳极溶出伏安法同时测定钢中铜和铅
2.
Determination of lead and cadmium in zinc sulfate by anodic stripping voltammetry;
阳极溶出伏安法测定硫酸锌中的铅和镉
3.
Determination of trace copper by anodic stripping voltammetry using a multi-wall carbon nanotube modified carbon black microelectrode;
碳纳米管修饰碳黑微电极阳极溶出伏安法测定痕量铜
4) Polarography cathodic stripping square wave voltammetry
阴极溶出方波伏安法
5) square wave stripping voltammetry
方波溶出伏安法
1.
To build the determination method of minim copper in plating nickel solution, the minim copper (Ⅱ) in the nickel bath was measured by square wave stripping voltammetry.
为建立镀镍液中微量铜的测定方法 ,用方波溶出伏安法测定了镀镍液中的微量铜 (Ⅱ )。
2.
Square wave stripping voltammetry(SWASV) was a high sensitivity electrochemical methods to detect the trace metal ions.
方波溶出伏安法(SWASV)是测定痕量金属离子的一种高灵敏度的电化学方法。
3.
The correlation between the peak current and concentration was studied by square wave stripping voltammetry(SWSV).
用方波溶出伏安法优化了测定参数,测定了浓度与峰电流的线性关系,发现峰电流与百草枯浓度在9。
6) square wave stripping voltammeter
方波溶出伏安法
1.
Simultaneous determination of trace lead and cadmium in salt by square wave stripping voltammeter;
方波溶出伏安法同时测定食盐中的痕量铅、镉
2.
The electrochemical behaviors of Actinomycin D(ACTD)at glod electrode were investigated by square wave stripping voltammeter in the KH2PO4-Na2HPO4 buffer solution(pH=5.
应用方波溶出伏安法研究了放线菌素D在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中于金电极上的电化学行为以及酸度、预富集沉积电位、预富集沉积时间、方波频率、方波幅度、电位增量等的影响,优化测定参数,建立一种直接测定放线菌素D的电分析测定方法。
3.
The electrochemical behaviors of rutin(Rt) at glassy carbon electrode were studied by square wave stripping voltammeter in the presence of 0.
应用方波溶出伏安法研究了芦丁在0。
补充资料：阳极溶出伏安法
一种灵敏度很高、用于痕量组分的电化学分析法。如果用悬汞电极代替一般极谱法中的滴汞电极，同样可以得到适用于定量测定的极谱波。在图1a 中，汞电极是阴极，电极上起的是还原反应：
Cd+2e+Hg─→Cd(Hg)
如果把悬汞电极的电位固定在E′处（约-1伏），Cd就在电极上被还原而生成汞齐。电解一段时间以后，汞中的Cd已达到一定浓度，然后把 883型极谱仪的分压轮扳到"退"的位置，让悬汞电极的电位从-1伏向零电位的方向移动，就得到图1b中 Cd的氧化波。这时的电极反应为：
Cd(Hg)─→Cd+2e+Hg
金属镉从电极中"溶出",重新氧化为Cd2+，回到溶液中。由于溶出过程中悬汞电极等汞电极是阳极，又因为使用的极化电极不是滴汞电极而是表面不再更新的悬汞电极、汞膜电极或玻璃碳汞电极，故称阳极溶出伏安法。
预电解 这是第一步操作，即将被测定的金属离子在一定的电位（相当于该离子的阴极波上产生极限电流的电位）下，部分地还原为金属，该金属或者溶解在汞电极中，或者在电极表面析出。为了加速电解过程，溶液要进行搅拌。预电解是一个富集过程，预电解的时间愈长，溶出的时间愈短，则灵敏度愈高，能把已有的极谱法的灵敏度提高2～4个数量级。如果预电解的时间为τ，预电解电流为I，溶出时间为t，溶出的峰电流为ip，则得：
如果τ》t，则ip》I。在单扫描极谱仪和脉冲极谱仪上进行阳极溶出，则溶出的时间很短,灵敏度很高,示差脉冲极谱阳极溶出伏安法能测定的浓度可低到10-12摩/升。
阳极溶出伏安法的峰电流部分地决定于预电解，部分地决定于溶出技术。以悬汞电极为例，如果预电解时间不长，样品溶液的体积又足够大，则预电解电流实际上保持不变,如果电极上析出的金属摩尔数为Μ，则得：
式中n为电极反应的电子转移数；F为法拉第常数。如果V为悬汞电极的体积,（r0为悬汞的半径）,则悬汞电极中金属在汞中的浓度为：
对于搅动溶液中的悬汞电极，预电解电流为：
式中C为被测离子在样品溶液中的浓度；D为离子的扩散系数；f为搅拌速度；k为实验值。
阳极溶出 是以一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动，使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流的过程。如果在单扫描极谱仪上进行阳极溶出，则在悬汞电极上得到的溶出峰电流为：
式中 A为电极面积；DHg为金属在汞中的扩散系数；v为溶出时电极电位改变的速率。
由以上公式可知，最后得到的溶出峰电流不但决定于被测金属的浓度，也决定于预电解的时间、搅拌速度、悬汞的半径和溶出时电极电位改变的速率。因此，要使实验结果的重现性好，必须严格控制实验条件。
电极 悬汞电极的优点是重现性好，缺点是：①电极面积与体积之比小，使灵敏度低，溶出峰宽；②为了防止汞滴下落，搅拌速度要慢；③需要用滴汞电极提供汞滴。
汞膜电极（铂球镀银沾汞）的优点有：①面积与体积之比大，灵敏度高，溶出峰窄；②旋转电极或搅拌溶液的速度快；③使用方便。汞膜电极的缺点有：①重现性差；②需要有其他金属作衬底，其中银、镍、铂等的超电压低，而且微溶于汞，衬底金属与被衬金属之间可能生成金属间化合物，使溶出峰重现性差。
玻璃碳汞电极以玻璃碳为衬底，克服了汞膜电极会形成金属间化合物的缺点。
应用 可用阳极和阴极溶出伏安法测定的元素有40种左右(图2 )。
溶出伏安法也可测定Cl-、Br-、I-、S2-等能与汞生成难溶化合物的阴离子，方法是在较正的电位将汞氧化为固体汞化合物(如氯化亚汞、硫化汞等)，沉积在电极表面，然后使电极的电位由正向负的方向变化，使汞化合物还原，产生还原电流。由于在溶出过程中，电极是阴极，其测定方法又称阴极溶出伏安法。
Cd+2e+Hg─→Cd(Hg)
如果把悬汞电极的电位固定在E′处（约-1伏），Cd就在电极上被还原而生成汞齐。电解一段时间以后，汞中的Cd已达到一定浓度，然后把 883型极谱仪的分压轮扳到"退"的位置，让悬汞电极的电位从-1伏向零电位的方向移动，就得到图1b中 Cd的氧化波。这时的电极反应为：
Cd(Hg)─→Cd+2e+Hg
金属镉从电极中"溶出",重新氧化为Cd2+，回到溶液中。由于溶出过程中悬汞电极等汞电极是阳极，又因为使用的极化电极不是滴汞电极而是表面不再更新的悬汞电极、汞膜电极或玻璃碳汞电极，故称阳极溶出伏安法。
预电解 这是第一步操作，即将被测定的金属离子在一定的电位（相当于该离子的阴极波上产生极限电流的电位）下，部分地还原为金属，该金属或者溶解在汞电极中，或者在电极表面析出。为了加速电解过程，溶液要进行搅拌。预电解是一个富集过程，预电解的时间愈长，溶出的时间愈短，则灵敏度愈高，能把已有的极谱法的灵敏度提高2～4个数量级。如果预电解的时间为τ，预电解电流为I，溶出时间为t，溶出的峰电流为ip，则得：
如果τ》t，则ip》I。在单扫描极谱仪和脉冲极谱仪上进行阳极溶出，则溶出的时间很短,灵敏度很高,示差脉冲极谱阳极溶出伏安法能测定的浓度可低到10-12摩/升。
阳极溶出伏安法的峰电流部分地决定于预电解，部分地决定于溶出技术。以悬汞电极为例，如果预电解时间不长，样品溶液的体积又足够大，则预电解电流实际上保持不变,如果电极上析出的金属摩尔数为Μ，则得：
式中n为电极反应的电子转移数；F为法拉第常数。如果V为悬汞电极的体积,（r0为悬汞的半径）,则悬汞电极中金属在汞中的浓度为：
对于搅动溶液中的悬汞电极，预电解电流为：
式中C为被测离子在样品溶液中的浓度；D为离子的扩散系数；f为搅拌速度；k为实验值。
阳极溶出 是以一定的方式使微电极的电位由负向正的方向移动，使电极内的金属重新氧化而产生氧化电流的过程。如果在单扫描极谱仪上进行阳极溶出，则在悬汞电极上得到的溶出峰电流为：
式中 A为电极面积；DHg为金属在汞中的扩散系数；v为溶出时电极电位改变的速率。
由以上公式可知，最后得到的溶出峰电流不但决定于被测金属的浓度，也决定于预电解的时间、搅拌速度、悬汞的半径和溶出时电极电位改变的速率。因此，要使实验结果的重现性好，必须严格控制实验条件。
电极 悬汞电极的优点是重现性好，缺点是：①电极面积与体积之比小，使灵敏度低，溶出峰宽；②为了防止汞滴下落，搅拌速度要慢；③需要用滴汞电极提供汞滴。
汞膜电极（铂球镀银沾汞）的优点有：①面积与体积之比大，灵敏度高，溶出峰窄；②旋转电极或搅拌溶液的速度快；③使用方便。汞膜电极的缺点有：①重现性差；②需要有其他金属作衬底，其中银、镍、铂等的超电压低，而且微溶于汞，衬底金属与被衬金属之间可能生成金属间化合物，使溶出峰重现性差。
玻璃碳汞电极以玻璃碳为衬底，克服了汞膜电极会形成金属间化合物的缺点。
应用 可用阳极和阴极溶出伏安法测定的元素有40种左右(图2 )。
溶出伏安法也可测定Cl-、Br-、I-、S2-等能与汞生成难溶化合物的阴离子，方法是在较正的电位将汞氧化为固体汞化合物(如氯化亚汞、硫化汞等)，沉积在电极表面，然后使电极的电位由正向负的方向变化，使汞化合物还原，产生还原电流。由于在溶出过程中，电极是阴极，其测定方法又称阴极溶出伏安法。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条