1) asymmetric hydrocyanation
不对称氢氰化
1.
Progresses in research on asymmetric hydrocyanation,asymmetric hydroformylation,asymmetric cross-coupling reaction and asymmetric hydrosilylation catalized by palladium-chiral phosphine-catalyst systems are reviewed with 36 references.
综述了钯-手性膦配体催化剂在烯烃的不对称氢氰化、不对称羰基化、不对称交叉偶联、不对称氢化硅氢化等方面的研究进展。
2) asymmetric hydrocyanation reaction
不对称氢氰化反应
1.
The progress on the asymmetric hydrocyanation reaction of alkenes during the last fifteen years was reviewed with references 19 including its application, catalyst ligands, effecting factors of enantioselectivity and reaction mechanism.
综述了近十五年来烯烃的不对称氢氰化反应的研究进展。
4) asymmetric hydrogenation
不对称氢化
1.
Study on application of asymmetric hydrogenation by chiral phosphorous ligand catalyst;
手性膦配体催化剂在不对称氢化中的应用研究
2.
Synthesis and Asymmetric Hydrogenation of Novel Cyclic Enamides: (Z)-3-Arylidene-4-acyl-3, 4-dihydro-2H-benzoxazines;
含有苯并噁嗪骨架的环状烯酰胺类底物的合成及不对称氢化研究
3.
Trans-cyclohexane-backbone iridium complexes with different axial chirality were synthesized from(1R,2S)-2-(pyridin-2-yl)cyclohexanol,and their application in asymmetric hydrogenation of(2H-chromen-3-yl)methanols was investigated.
从(1R,2S)-环己烷吡啶醇出发,合成了具有不同轴手性的反式环己烷骨架铱络合物,并将其应用于3-羟甲基-2H-苯并吡喃的不对称氢化中。
5) enantioselective hydrogenation
不对称氢化
1.
The research progress in enantioselective hydrogenation catalyzed by heterogeneous catalysts is reviewed.
特别是对最近几年来两个典型的多相不对称催化氢化体系即酒石酸盐修饰镍催化剂催化 β-酮酸酯的不对称氢化反应体系和金鸡纳生物碱修饰铂催化剂催化 α-酮酸酯的不对称氢化反应体系进行了详细的介绍和讨论 ,同时展望了多相不对称催化氢化反应研究的前景。
6) catalytic asymmetric hydrogenation
不对称催化氢化
1.
Recent progress in catalytic asymmetric hydrogenation of β-aminoacrylic acid ester derivatives is described, and various effects in the reactivity and enantioselectivity of hydrogenation reactions are discussed.
综述了近年来β-胺基丙烯酸酯衍生物的不对称催化氢化反应的研究工作,并讨论了影响氢化反应活性与对映选择性的各种因素。
2.
Induced by a small amount of chiral catalysts, H_2 is added to the unsaturated double bond, and the chiralmolecule is efficiently obtained in this catalytic asymmetric hydrogenation.
在不对称催化氢化过程中起关键作用的是手性催化剂的结构,包括手性膦配体和中心过渡金属。
补充资料：氢氰化反应
分子式：
CAS号：
性质：α，β-不饱和羰基化合物和氢氰酸加成生成β-氰基羰基化合物的反应，相当于把氢氰酸中的氢和氰基加到碳碳双键上。巴豆醛经过氢氰化反就生成β-氰基丁醛，苯亚甲基苯乙酮经过氢氰化反应生成β-氰基-1,3-二苯基-1-丙酮，巴豆酸乙酯经过氢氰化反应生成β-氰基丁酸乙酯。氢氰化反应是在有机化合物分子中引入氰基的重要方法之一，在有机合成中有较广泛的应用。
CAS号：
性质：α，β-不饱和羰基化合物和氢氰酸加成生成β-氰基羰基化合物的反应，相当于把氢氰酸中的氢和氰基加到碳碳双键上。巴豆醛经过氢氰化反就生成β-氰基丁醛，苯亚甲基苯乙酮经过氢氰化反应生成β-氰基-1,3-二苯基-1-丙酮，巴豆酸乙酯经过氢氰化反应生成β-氰基丁酸乙酯。氢氰化反应是在有机化合物分子中引入氰基的重要方法之一，在有机合成中有较广泛的应用。
说明：补充资料仅用于学习参考，请勿用于其它任何用途。
参考词条